【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及肿瘤学和诊断测定。本专利技术用于癌症筛选、分期、监测化疗治疗反应、癌症复发等。更具体地说，本专利技术提供有利于分析和计数从生物学样品分离的肿瘤细胞或其它罕见细胞的试剂、方法和检测试剂盒。本专利技术还提供评价肿瘤相关分子(例如核酸、蛋白质和糖类)的材料和方法，由此帮助临床医师设计治疗性治疗策略。
技术介绍
每年美国诊出约600,000例癌症新病例；美国国内每五个人中就有一个人死于癌症或与其治疗有关的并发症。人们不断地进行大量努力，改善对癌症的治疗和诊断。大多数癌症患者并不是死于原发性肿瘤。他们死于转移恶性细胞从原始肿瘤分离并在身体内移动、通常移动到远程位点并建立的许多广泛分布的肿瘤集落。假如在早期检测到原发性肿瘤，可以通过手术、放射或化疗或这些治疗的联合应用而除去原发性肿瘤。不幸的是，转移的集落通常更难以检测和除去，而且成功地治疗所有转移集落常常是不可能的。因此，从临床的观点看，可以认为转移是癌症自然发展中的死亡前过程。此外，转移能力是唯一定义恶性肿瘤的特性。癌症转移包括一系列复杂的连续事件。这些事件有1)从原发性位置扩散到周围组织；2)渗透进体腔和...
【技术保护点】
一种评价患者恶性肿瘤存在情况的方法，所述方法包括： ａ）从患者获取生物标本，所述标本包含怀疑包括造血和非造血恶性细胞的混合细胞群； ｂ）制备样品，其中将所述生物标本与一种与所述恶性细胞特异性反应的检测性标记配体混合，以便基本除去其它样品成分； ｃ）使所述样品与至少一种也特异性标记所述恶性细胞的试剂接触； ｄ）分析所述样品，确定标记细胞存在与否及其数目，检测到所述细胞说明存在恶性肿瘤，存在的细胞数目越多，所述恶性肿瘤就越严重；其中所述方法还包括评价所述标记细胞至少一种肿瘤性相关分子的变化。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：LWMM特尔斯塔彭，GC劳，SM奥哈拉，PA利伯蒂，S格罗斯，G多伊尔，
申请(专利权)人：免疫公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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