残留氯浓度测定用组合物制造技术

技术编号:2583493 阅读:240 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
实现能够在5℃的温度条件下防止药液内的显色试剂结晶的残留氯测定用组合物。在用于测定被测定水的残留氯浓度的组合物中含有选自二烷基联苯胺化合物和四烷基联苯胺化合物中的至少1种显色试剂、酸和醇化合物。醇化合物例如选自一元醇、二元醇和三元醇,使该醇化合物的含量为显色试剂的20重量倍~100重量倍来制备组合物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于测定被测定水中残留氯浓度的组合物,特别是涉及用于利用显色反应来测定被测定水中残留氯浓度的一液型组合物。
技术介绍
在自来水或井水等生活用水、或游泳池水中,添加有次氯酸钠等氯剂。虽然该氯剂具有通过氧化作用来杀菌或消毒等效果,但是若水中存在悬浮物、有机物或金属离子等,则由于与这些物质的反应,其效果有可能降低。此外,对于贮水箱或游泳池等开放体系中,氯剂由于向大气中扩散,其效果有可能随着时间的推移而失去。因此,必须定期地测定水中的残留氯浓度,确认是否维持在所规定的浓度。另一方面,在使用精密滤膜、超滤膜、反渗透膜或纳米滤膜等各种滤膜的水处理系统中,若在被处理水中存在氯剂,则过滤膜受到氧化而易变差。若滤膜变差,则处理水的水质变差,因此通常在滤膜的上游侧设置活性炭过滤装置或亚硫酸氢钠(SBS)的添加装置,以除去氯剂。此时,必须定期地测定通过活性炭过滤装置的被处理水或添加有亚硫酸氢钠的被处理水中的残留氯浓度,以确认是否确实地除去了氯剂。以往,测定水中的残留氯浓度时,广泛采用使用邻联甲苯胺或N,N-二乙基苯二胺(DPD)等显色试剂的测定方法。进一步地,近年来,也提出了显色试剂使用比DPD安全性更优异的二烷基联苯胺化合物或四烷基联苯胺化合物的测定方法,例如,专利文献1和专利文献2中,记载了二烷基联苯胺化合物或四烷基联苯胺化合物用于显色试剂的应用。此外,在现场测定残留氯浓度时,一般大都使用便携式测定装置或简易型测定工具。但是,由于对于这些便携式测定装置或简易型测定工具,熟练的操作是必要的,此外若测定频率增大则操作变得烦杂,所以自动型测定装置的需求增大。该自动型测定装置以自动地处理从被测定水的采取步骤、显色试剂的添加步骤到残留氯浓度的测定步骤的一系列操作的方式构成,从而可以连续地进行测定。特开2002-350416号公报特开平9-133671号公报
技术实现思路
但是,上述自动型测定装置是如下构成的通常预先以药液的状态将显色试剂贮藏于装置内,在显色试剂的添加步骤中,向被测定水中添加规定量的药液。若药液被消耗而不够,则补充新的药液。该自动型测定装置虽然根据监视对象水体系设置于各种场所,但是由于很少设置于有温度调节的场所,所以例如,要求药液在5℃~50℃的苛刻的温度条件下不变质。但是,用于测定残留氯浓度的显色试剂,例如,在水溶液中,表现出随着温度的降低其溶解度降低的特性。因此,若冬季等周围的温度降至5℃~10℃附近,则由于药液内显色试剂结晶化,引起药液的供给通路等的阻塞,在显色试剂的添加步骤中,存在不能将规定量的药液正常地添加到被测定水中等问题。此外,即使能够将规定量的药液添加到被测定水中,由于药液中的显色试剂的浓度产生变化,仍存在缺乏测定的可靠性等问题。本专利技术是鉴于上述问题提出的,目的在于,实现能够在5℃的温度条件下防止药液内的显色试剂结晶的残留氯测定用组合物。本专利技术是鉴于上述问题提出的,第1专利技术是用于测定被测定水中残留氯浓度的组合物,其特征在于,其含有选自二烷基联苯胺化合物和四烷基联苯胺化合物的至少1种显色试剂、酸和醇化合物。进一步地,第2专利技术的特征在于,在第1专利技术中含有上述显色试剂的20重量倍~100重量倍的上述醇化合物。根据本专利技术,可以实现在5℃的温度条件下能够防止药液中的显色试剂结晶的残留氯测定用组合物。即,即使在冬季等低温条件下,通过醇化合物的作用,提高了作为显色试剂的二烷基联苯胺化合物或四烷基联苯胺化合物的溶解度,从而防止药液中发生结晶。因而,例如,在自动型的残留氯浓度测定装置中,可以稳定地将规定量的药液添加到被测定水中,此外也可以使药液浓度保持恒定,从而确保测定值的可靠性。具体实施例方式下文对本专利技术的实施方式进行详细的说明。该实施方式涉及的残留氯浓度测定用组合物(下文简称为“组合物”)是用于光学地测定被测定水中残留氯浓度的一液型(一液型)的药液,其含有选自二烷基联苯胺化合物和四烷基联苯胺化合物中的至少1种显色试剂、酸和醇化合物。二烷基联苯胺化合物和四烷基联苯胺化合物,在酸性区域中与残留氯反应时,在波长360nm~380nm附近、450nm~470nm附近以及640nm~660nm附近显示出吸收峰,是呈现黄色~蓝绿色的氧化显色性的显色试剂,其是如下述通式(I)所示的化合物; 通式(1)中,R1和R2各自独立地表示碳原子数为1~6的烷基。R3和R4各自独立地表示碳原子数为1~6的烷基,或同时表示氢原子。R5和R6各自独立地表示碳原子数为1~8的烷基,或同时表示氢原子。R7和R8各自独立地表示氢原子、可以具有至少1个羟基的碳原子数为1~8的磺基烷基或可以具有至少1个羟基的碳原子数为1~8的羧基烷基,但是R7和R8不能同时为氢原子。作为通式(I)的R1和R2中的碳原子数为1~6的烷基,可以举出例如,甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丙基、叔戊基、1,2-二乙基丙基和己基等。这些烷基中,对于二烷基联苯胺化合物,优选R1和R2的任意一个为甲基,更优选R1和R2都为甲基。此外,对于四烷基联苯胺化合物,优选R1和R2都为甲基或乙基。作为通式(I)的R3和R4中的碳原子数为1~6的烷基,可以举出与上述R1和R2相同的基团。这些烷基中,对于四烷基联苯胺化合物,优选R3和R4都为甲基或乙基。作为通式(I)的R5和R6中的碳原子数为1~8的烷基,可以举出与上述R1和R2相同的基团以及苄基、苯基和烷基苯基等。这些烷基中,优选R5和R6都为甲基或乙基。该实施方式中,特别优选R5和R6都为氢原子或R5和R6都为乙基。通式(I)的R7和R8中的可以具有至少1个羟基的碳原子数为1~8的磺基烷基指的是与上述R5和R6相同的烷基被磺酸基团取代而得到的衍生物。虽然对磺酸基的取代位置不特别限定,但是通常优选在烷基的末端、苄基或苯基上进行取代。此外,该磺基烷基可以具有至少1个羟基,对该羟基的取代位置及其个数不特别限定。该实施方式中,作为优选的磺基烷基,可以举出例如,2-磺基乙基、3-磺基丙基、2-羟基-3-磺基丙基、2-羟基-2-磺基乙基、4-磺基丁基和2,4-二磺基苄基等。通式(I)的R7和R8中的可以具有至少1个羟基的碳原子数为1~8的羧基烷基指的是与上述R5和R6相同的烷基被羧基取代而得到的衍生物。虽然对羧基的取代位置不特别限定,但是通常优选在烷基的末端、苄基或苯基上进行取代。此外,该羧基烷基可以具有至少1个羟基,对该羟基的取代位置及其个数不特别限定。该实施方式中,作为优选的羧基烷基,可以举出例如,2-羧基乙基、3-羧基丙基、2-羟基-3-羧基丙基、2-羟基-2-羧基乙基、4-羧基丁基和2,4-二羧基苄基等。作为通式(I)所示的二烷基联苯胺化合物的优选例子,可以举出N,N′-二(2-磺基乙基)-3,3′-二甲基联苯胺、N,N′-二(3-磺基丙基)-3,3′-二甲基联苯胺、N,N′-二(2-羟基-2-磺基乙基)-3,3′-二甲基联苯胺、N,N′-二(2-羟基-3-磺基丙基)-3,3′-二甲基联苯胺、N,N′-二(4-磺基丁基)-3,3′-二甲基联苯胺、N,N′-二(3-磺基丙基)-N,N′-二乙基-3,3′-二甲基联苯胺、N,N′-二(2,4-二磺本文档来自技高网
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【技术保护点】
残留氯浓度测定用组合物,该组合物是用于测定被测定水的残留氯浓度,其特征在于,含有选自二烷基联苯胺化合物和四烷基联苯胺化合物中的至少1种显色试剂、酸和醇化合物。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:光本洋幸
申请(专利权)人:三浦工业株式会社
类型:发明
国别省市:JP[日本]

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