气溶胶防护设备净化效率检测装置及方法制造方法及图纸

技术编号:25831978 阅读:39 留言:0更新日期:2020-10-02 14:14
本发明专利技术实施例涉及计量检测技术领域,提供一种气溶胶防护设备净化效率检测装置及方法。该气溶胶防护设备净化效率检测装置,包括:第一净化机构,所述第一净化机构的第一端与大气连通,用以净化空气;气溶胶发生舱,所述第一净化机构的第二端与所述气溶胶发生舱的第一端可拆卸的密封连通,所述气溶胶发生舱的第一端内侧设有气溶胶发生器,所述气溶胶发生舱的第二端内侧设有第一气溶胶检测器;第二净化机构,所述第二净化机构的第一端与所述气溶胶发生舱的第二端可拆卸的密封连通,所述第二净化机构的第二端与第二气溶胶检测器可拆卸的密封连接。本发明专利技术实施例结构简单,操作方便,保证检测结果的准确度和可靠性。

【技术实现步骤摘要】
气溶胶防护设备净化效率检测装置及方法
本专利技术涉及计量检测
,尤其涉及一种气溶胶防护设备净化效率检测装置及方法。
技术介绍
近些年来,由于自然生态环境、人类生活方式与饮食习惯的变化以及城市人口密度过大等原因,全球突发性传染病的发病率呈上升趋势。在传染病爆发后,隔离工作和及时救援工作显得尤为重要,这也加快了各国研究转运传染病员的步伐。转运过程中需要在有限的空间中对传染病员进行隔离,并保护转运过程中医护人员健康不受感染。负压隔离舱及负压救护车等常用于呼吸道传染病员的隔离运送在病人转运过程中起到至关重要的作用,如果相应的负压净化系统出现问题后会导致严重的交叉感染。在治疗传染病的医院等治疗房间的有限空间,正压净化系统可以保证提供洁净的新风,负压抽气带走病毒等有害物质,提高有限空间的换气次数,也可以有效降低交叉感染。国内外研究学者意识到病原性微生物气溶胶在有限空间内传播扩散机制对预防和控制呼吸道传染病的重要性。病原性微生物气溶胶的物理特性,如粒子大小、数量、初始速度对于传播扩散具有重要影响,其中粒径对于疾病传播起决定性作用。病原性本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种气溶胶防护设备净化效率检测装置,其特征在于,包括:/n第一净化机构,所述第一净化机构的第一端与大气连通,用以净化空气;/n气溶胶发生舱,所述第一净化机构的第二端与所述气溶胶发生舱的第一端可拆卸的密封连通,所述气溶胶发生舱的第一端内侧设有气溶胶发生器,所述气溶胶发生舱的第二端内侧设有第一气溶胶检测器;/n第二净化机构,所述第二净化机构的第一端与所述气溶胶发生舱的第二端可拆卸的密封连通,所述第二净化机构的第二端与第二气溶胶检测器可拆卸的密封连接。/n

【技术特征摘要】
1.一种气溶胶防护设备净化效率检测装置,其特征在于,包括:
第一净化机构,所述第一净化机构的第一端与大气连通,用以净化空气;
气溶胶发生舱,所述第一净化机构的第二端与所述气溶胶发生舱的第一端可拆卸的密封连通,所述气溶胶发生舱的第一端内侧设有气溶胶发生器,所述气溶胶发生舱的第二端内侧设有第一气溶胶检测器;
第二净化机构,所述第二净化机构的第一端与所述气溶胶发生舱的第二端可拆卸的密封连通,所述第二净化机构的第二端与第二气溶胶检测器可拆卸的密封连接。


2.根据权利要求1所述的气溶胶防护设备净化效率检测装置,其特征在于,所述第一净化机构包括第一净化舱、第一滤网和第一负压风机,所述第一净化舱的第一端与大气连通,所述第一净化舱的第二端与所述气溶胶发生舱的第一端可拆卸的密封连通;
沿所述第一净化舱的第一端至第二端的方向,所述第一滤网和所述第一负压风机依次设置在所述第一净化舱内。


3.根据权利要求2所述的气溶胶防护设备净化效率检测装置,其特征在于,所述第一净化舱的第二端通过第一过渡套管与所述气溶胶发生舱的第一端连通。


4.根据权利要求1所述的气溶胶防护设备净化效率检测装置,其特征在于,所述第二净化机构包括第二净化舱、第二滤网和第二负压风机,所述第二净化舱的第一端与所述气溶胶发生舱的第二端可拆卸的密封连通,所述第二净化舱的第二端与所述第二气溶胶检测器可拆卸的密封连接;
沿所述第二净化舱的第一端至第二端的方向,所述第二滤网和所述第二负压风机依次设置在所述第二净化舱内。


5.根据权利要求4所述的气溶胶防护设备净化效率检测装置,其特征在于,所述第二净化舱的第二端通过第二过渡套管与所述第二气溶胶检测器可拆卸的密封连接。


6.根据权利要求1所述的气溶胶防护...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵晓宁安广福刘慕魁门筱呡
申请(专利权)人:北京核信锐视安全技术有限公司
类型:发明
国别省市:北京;11

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