一种含间位碳硼烷配体的三价铁配合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及含间位碳硼烷三唑配体的三价铁配合物及其制备方法和应用，该三价铁配合物经过以下步骤制得：(1)将n‑BuLi溶液滴加到间位碳硼烷溶液中搅拌、反应；然后加入3‑溴丙炔再反应，反应结束后分离得到1,3‑二炔丙基间位碳硼烷；(2)在催化剂CuI的催化条件下，将1,3‑二炔丙基间位碳硼烷和芳基叠氮反应，再将FeCl

【技术实现步骤摘要】
一种含间位碳硼烷配体的三价铁配合物及其制备方法和应用
本专利技术涉及配合物合成领域，具体涉及一种含间位碳硼烷配体的三价铁配合物及其制备方法和应用。
技术介绍
多取代咪唑类化合物由于其重要的生理活性被广泛应用在蛋白激酶抑制剂、钙拮抗剂、强心剂、抗肿瘤药物等合成中。此外该类化合物在离子液体领域也有重要应用，如在有机合成、催化、萃取、采矿等领域显示出良好的应用前景。其中2,4,5-三取代咪唑的合成主要是以醛、邻位二酮和铵盐反应制备。该反应使用的均相催化剂如ZrOCl2·8H2O、杂多酸、(C4H9)4Br、InCl3·3H2O、InF3等；非均相的负载型催化剂有SiO2-TiCl4、Al2O3-NiCl2及负载型FeCl3等。但不少催化剂存在制备工艺复杂、原料不易获得、成本较高等缺点；催化反应也通常需要较高温度和有机溶剂的参与。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种可一锅法在室温无溶剂条件下可高效催化醛、邻位二酮和氯化铵的多组分反应合成2,4,5-三取代咪唑类化合物的含间位碳硼烷配体的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含间位碳硼烷配体的三价铁配合物，其特征在于，该三价铁配合物的结构式如下所示：/n

【技术特征摘要】
1.一种含间位碳硼烷配体的三价铁配合物，其特征在于，该三价铁配合物的结构式如下所示：



其中，R为H、OMe、NO2、Cl或Br中的一种，“·”为硼氢键。


2.一种如权利要求1所述的含间位碳硼烷三唑配体的三价铁配合物的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
(1)1,3-二炔丙基间位碳硼烷的制备：将n-BuLi溶液滴加到间位碳硼烷溶液中搅拌、反应；然后加入3-溴丙炔再反应，反应结束后分离得到1,3-二炔丙基间位碳硼烷；
(2)含间位碳硼烷配体的三价铁配合物的制备：在催化剂CuI的催化条件下，将1,3-二炔丙基间位碳硼烷和芳基叠氮反应，再将FeCl3加入反应体系继续反应，反应结束后，分离得到含间位碳硼烷配体的三价铁配合物。


3.根据权利要求2所述的含间位碳硼烷三唑配体的三价铁配合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的n-BuLi、间位碳硼烷和3-溴丙炔的摩尔比为(2.2-2.5):1.0:(2.2-2.5)；步骤(2)中所述的CuI、1,3-二炔丙基间位碳硼烷、芳基叠氮和FeCl3的摩尔比为(0.04-0.06):1.0:(1.2-1.5):(0.8-1.2)。


4.根据权利要求2所述的一种含间位碳硼烷三唑配体的三价铁配合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)具体为：
(1-1)在低温下，将n-BuLi溶液滴加到间位碳硼烷溶液中搅拌；
(1-2)升温至室温，并继续反应；
(1-3)加入3-溴丙炔再反应，反应结束后抽干溶剂，重结晶后得到1,3-二炔丙基间位碳硼烷。


5.根据权利要求4所述的一种含间位碳硼烷三唑配体的三价铁配合物的制备方法，其特征在于，步骤(1-1)中所述的低温的温度为-5～5℃；所述的n-BuLi溶液为n-BuLi正己烷溶液，所述的间位碳硼烷溶液为间位碳硼烷乙醚溶液；所述的搅拌的时间为25-35min；步骤...

【专利技术属性】
技术研发人员：关艾琳，姚子健，
申请(专利权)人：上海应用技术大学，
类型：发明
国别省市：上海;31