本发明专利技术提供的目视检测电镀铬溶液中三价铬的方法和装置，该方法基于三价铬、六价铬本身的颜色，首先固定六价铬的浓度，再按一定比例加入已知浓度的三价铬，配制得到六支２５ｍＬ标准色阶比色管；根据电镀铬溶液中铬酸酐的浓度Ｃ，按公式Ｖ＝２０００／Ｃ确定镀液的体积取量Ｖ；用移液管吸取Ｖ体积的电镀铬溶液，放入另一支２５ｍＬ比色管内，加蒸馏水稀释至刻度，充分振荡均匀后，与标准色阶比色管比色，计算确定电镀铬溶液中三价铬的浓度或浓度范围。该装置包括标准色阶比色管、比色管架和样品比色管。此方法和装置适合于大、中、小型电镀厂和电化学实验室使用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种三价铬的检测方法，具体属于一种目视检测电镀铬溶液中三价铬的方法及其装置。
技术介绍
三价铬是用来检测电镀铬溶液中的一项重要指标。电镀铬溶液中三价铬的浓度对电镀生产影响很大，当三价铬含量过高时，电镀铬溶液的电导会降低，电镀出来的产品表面不光亮；当三价铬含量过低时，沉积速度缓慢，镀液的均镀能力下降，电镀出来的产品表面松软，容易起皮。因此，维持电镀铬溶液中一定浓度的三价铬是非常重要的。目前，三价铬的检测方法主要是传统的间接滴定分析。该方法操作复杂，系统误差和偶然误差比较大，费时费力，而且需要专业人员分析操作。生产厂商迫切需要一种简便，快捷的分析方法及装置。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服传统滴定分析方法的弊端，提供一种目视检测电镀铬溶液中三价铬的方法及其装置，这种方法廉价、简单、快速，装置可以随身携带，可以普及使用。本专利技术提供的一种目视检测电镀铬溶液中三价铬的方法，基于三价铬、六价铬本身的颜色，首先固定六价铬的浓度，再按一定比例加入已知浓度的三价铬，配制得到6支比色管，形成标准色阶。取未知电镀铬溶液，按使用说明得到一个有颜色的比色管，与标准色阶对照，得出电镀铬溶液中三价铬含量的范围，此方法适合于大、中、小型电镀厂和电化学实验室使用。本专利技术提供的一种目视检测电镀铬溶液中三价铬的方法，包括如下步骤(1)标准色阶比色管的制备取6支25mL比色管，从左到右依次编号；分别在每支比色管中加入500g/L铬酸酐溶液4.0mL；从左到右依次分别加入40g/L Cr(NO3)3溶液0.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL，得到从红棕色到酒红色过度的标准色阶比色管，依次代表三价铬的浓度(g/L)0.00、0.01×C、0.02×C、0.03×C、0.04×C、0.05×C，其中C为电镀铬溶液铬酸酐的浓度；(2)根据电镀铬溶液中铬酸酐的浓度C，按公式V＝2000/C确定镀液的体积取量V，一般电镀铬溶液中铬酸酐的浓度在150g/L-350g/L范围之间；(3)用移液管吸取V体积的电镀铬溶液，放入另一支25mL比色管内，加蒸馏水稀释至刻度，充分振荡均匀后，与标准色阶比色管比色，计算确定电镀铬溶液中三价铬的浓度或浓度范围。本专利技术提供的一种目视检测电镀铬溶液中三价铬的装置，包括标准色阶比色管、比色管架和样品比色管(见图1)，所述的标准色阶比色管通过下述方法制得取6支25mL比色管，从左到右依次编号；分别在每支比色管中加入500g/L铬酸酐溶液4.0mL；从左到右依次分别加入40g/L Cr(NO3)3溶液0.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL，得到从红棕色到酒红色过度的标准色阶比色管，依次代表三价铬的浓度(g/L)0.00、0.01×C、0.02×C、0.03×C、0.04×C、0.05×C，其中C为电镀铬溶液铬酸酐的浓度。本专利技术具有如下优点1、我们的检测对象是电镀铬溶液，无需前处理程序，为检测带来很大的方便；2、相对滴定分析，本专利技术的方法省时省力；3、本专利技术的测定是通过肉眼比色确定其浓度范围，检测过程简单、效果明显；4、本专利技术的装置和试剂廉价、简单、便于携带，适合各种大、中、小型电镀厂，电分析实验室使用，有很广泛的普及性和推广应用价值。附图说明图1是本专利技术一种目视检测电镀铬溶液中三价铬的装置示意图。具体实施例方式实施例1标准色阶比色管的制备取6支25mL比色管，从左到右依次编号；分别在每支比色管中加入500g/L铬酸酐溶液4.0mL；从左到右依次分别加入40g/L Cr(NO3)3溶液0.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL，得到从红棕色到酒红色过度的标准色阶比色管，依次代表三价铬的浓度(g/L)0.00、0.01×C、0.02×C、0.03×C、0.04×C、0.05×C，其中C为电镀铬溶液铬酸酐的浓度；对某电镀厂电镀铬溶液中三价铬的浓度进行检测，其电镀铬溶液的铬酸酐的浓度C为222.5g/L，计算可知需要取电镀铬溶液V为9.0mL，移取入另一支25mL比色管中，用蒸馏水稀释至刻度，与上述1-6号比色管比色，比色后发现其颜色介于2号和3号比色管之间，计算得到这个电镀铬溶液中的三价铬浓度介于2.225-4.450g/L之间。权利要求1.本专利技术提供的一种目视检测电镀铬溶液中三价铬的方法，其特征在于，包括如下步骤(1)标准色阶比色管的制备取6支25mL比色管，从左到右依次编号；分别在每支比色管中加入500g/L铬酸酐溶液4.0mL；从左到右依次分别加入40g/L Cr(NO3)3溶液0.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL，得到从红棕色到酒红色过度的标准色阶比色管，依次代表三价铬的浓度(g/L)0.00、0.01×C、0.02×C、0.03×C、0.04×C、0.05×C，其中C为电镀铬溶液铬酸酐的浓度；(2)根据电镀铬溶液中铬酸酐的浓度C，按公式V＝2000/C确定镀液的体积取量V；(3)用移液管吸取V体积的电镀铬溶液，放入另一支25mL比色管内，加蒸馏水稀释至刻度，充分振荡均匀后，与标准色阶比色管比色，计算确定电镀铬溶液中三价铬的浓度或浓度范围。2.一种目视检测电镀铬溶液中三价铬的装置，其特征在于，包括标准色阶比色管、比色管架和样品比色管，所述的标准色阶比色管通过下述方法制得取6支25mL比色管，从左到右依次编号；分别在每支比色管中加入500g/L铬酸酐溶液4.0mL；从左到右依次分别加入40g/L Cr(NO3)3溶液0.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL，得到从红棕色到酒红色过度的标准色阶比色管，依次代表三价铬的浓度(g/L)0.00、0.01×C、0.02×C、0.03×C、0.04×C、0.05×C，其中C为电镀铬溶液铬酸酐的浓度。全文摘要本专利技术提供的目视检测电镀铬溶液中三价铬的方法和装置，该方法基于三价铬、六价铬本身的颜色，首先固定六价铬的浓度，再按一定比例加入已知浓度的三价铬，配制得到六支25mL标准色阶比色管；根据电镀铬溶液中铬酸酐的浓度C，按公式V＝2000/C确定镀液的体积取量V；用移液管吸取V体积的电镀铬溶液，放入另一支25mL比色管内，加蒸馏水稀释至刻度，充分振荡均匀后，与标准色阶比色管比色，计算确定电镀铬溶液中三价铬的浓度或浓度范围。该装置包括标准色阶比色管、比色管架和样品比色管。此方法和装置适合于大、中、小型电镀厂和电化学实验室使用。文档编号G01N21/25GK101042352SQ20071006173公开日2007年9月26日 申请日期2007年4月20日 优先权日2007年4月20日专利技术者乔洁, 任永军, 双少敏, 董川 申请人:山西大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
本专利技术提供的一种目视检测电镀铬溶液中三价铬的方法，其特征在于，包括如下步骤：（１）标准色阶比色管的制备：取６支２５ｍＬ比色管，从左到右依次编号；分别在每支比色管中加入５００ｇ／Ｌ铬酸酐溶液４．０ｍＬ；从左到右依次分别加入４０ｇ／Ｌ Ｃｒ（ＮＯ↓［３］）↓［３］溶液０．０ｍＬ、２．０ｍＬ、４．０ｍＬ、６．０ｍＬ、８．０ｍＬ、１０．０ｍＬ，得到从红棕色到酒红色过度的标准色阶比色管，依次代表三价铬的浓度（ｇ／Ｌ）：０．００、０．０１×Ｃ、０．０２×Ｃ、０．０３×Ｃ、０．０４×Ｃ、０．０５×Ｃ，其中Ｃ为电镀铬溶液铬酸酐的浓度；（２）根据电镀铬溶液中铬酸酐的浓度Ｃ，按公式Ｖ＝２０００／Ｃ确定镀液的体积取量Ｖ；（３）用移液管吸取Ｖ体积的电镀铬溶液，放入另一支２５ｍＬ比色管内，加蒸馏水稀释至刻度，充 分振荡均匀后，与标准色阶比色管比色，计算确定电镀铬溶液中三价铬的浓度或浓度范围。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：乔洁，任永军，双少敏，董川，
申请(专利权)人：山西大学，
类型：发明
国别省市：14[中国|山西]
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