金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法技术

本发明专利技术公开了一种用金纳米微粒分光光度法测定维生素Ｃ的方法。于５ｍＬ比色管中，依次加入０．１－２．０ｍＬ浓度为９５．６４μｇ／ｍＬ的ＨＡｕＣｌ↓［４］溶液，０．０２－０．５０ｍＬ浓度为１％的柠檬酸三钠溶液，再加入０．００１－２．０ｍＬ浓度为０．３８ｍｇ／ｍＬ的维生素Ｃ溶液，混匀，加二次蒸馏水定容至刻度，再充分混匀，在分光光度计上，于５２０ｎｍ处测定吸收值，同时作空白试验。本发明专利技术测定方法简单、快捷，所用仪器价廉，试剂易得。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及分析化学领域，特别涉及金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法。
技术介绍
目前，测定维生素C的方法有导数光谱法、经典的碘量法、分光光度法、催化动力学光度法、色谱分析法、2，4-二硝基苯肼比色法、流动注射(FIA)光度法、电化学法等多种。这些方法中大多数都具有很多明显的缺点。如碘量法中所用的标定物三氧化二砷是一种剧毒物，而且操作过程较为烦琐；2，4-二硝基苯肼比色法操作复杂，特异性较差，易受共存物质的影响，测定值往往偏高。而且活性炭对抗坏血酸的氧化作用，是基于其表面吸附的氧进行界面反应，加入量过低，氧化不完全，测定结果偏低，加入量过高，对抗坏血酸有吸附作用，使结果偏低；流动注射(FIA)光度法测试仪器的工作状态和测试条件的控制是影响测试结果的重要因素，测试样品的浓度需要控制在一定范围内才能获得好的结果，测定反应的完全性与稳定性对测试结果也有一定影响等。因此，寻求一种灵敏度高，简便、快速，所用仪器简单，重现性好的测定维生素C的分光光度法很有必要。目前尚未见用金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是要提供一种用金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法。 本专利技术是这样实现的于5mL比色管中，依次加入0.1-2.0mL浓度为95.64μg/mL的HAuCl4溶液，0.02-0.50mL浓度为1％的柠檬酸三钠溶液，再加入0.001-2.0mL浓度为0.38mg/mL的维生素C溶液，混匀，加二次蒸馏水定容至刻度，再充分混匀，在分光光度计上，于520nm处测定吸收值，同时作空白试验。 本专利技术测定方法简单、快捷，所用仪器价廉，试剂易得。 附图说明 图1为本专利技术测定维生素C含量的吸收光谱图。 具体实施例方式 实施例 于5mL比色管中，依次加入1.2mL浓度为95.64μg/mL的HAuCl4溶液，0.1mL浓度为1％的柠檬酸三钠溶液，再加入0.4mL浓度为0.38mg/mL的维生素C溶液，混匀，加二次蒸馏水定容至刻度，再充分混匀，在分光光度计上，于520nm处测定吸收值，同时作空白试验。测定维生素C含量的吸收光谱图见图1。权利要求1.一种金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法，其特征在于步骤为于5mL比色管中，依次加入0.1-2.0mL浓度为95.64μg/mL的HAuCl4溶液，0.02-0.50mL浓度为1％的柠檬酸三钠溶液，再加入0.001-2.0mL浓度为0.38mg/mL的维生素C溶液，混匀，加二次蒸馏水定容至刻度，再充分混匀，在分光光度计上，于520nm处测定吸收值，同时作空白试验。全文摘要本专利技术公开了一种用金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法。于5mL比色管中，依次加入0.1-2.0mL浓度为95.64μg/mL的HAuCl4溶液，0.02-0.50mL浓度为1％的柠檬酸三钠溶液，再加入0.001-2.0mL浓度为0.38mg/mL的维生素C溶液，混匀，加二次蒸馏水定容至刻度，再充分混匀，在分光光度计上，于520nm处测定吸收值，同时作空白试验。本专利技术测定方法简单、快捷，所用仪器价廉，试剂易得。文档编号G01N33/82GK101109697SQ20071014847公开日2008年1月23日 申请日期2007年8月30日 优先权日2007年8月30日专利技术者梁爱惠, 金文英, 王秀丽, 廖春梅 申请人:桂林工学院本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种金纳米微粒分光光度法测定维生素Ｃ的方法，其特征在于步骤为：于５ｍＬ比色管中，依次加入０．１－２．０ｍＬ浓度为９５．６４μｇ／ｍＬ的ＨＡｕＣｌ↓［４］溶液，０．０２－０．５０ｍＬ浓度为１％的柠檬酸三钠溶液，再加入０．００１－２．０ｍＬ浓度为０．３８ｍｇ／ｍＬ的维生素Ｃ溶液，混匀，加二次蒸馏水定容至刻度，再充分混匀，在分光光度计上，于５２０ｎｍ处测定吸收值，同时作空白试验。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：梁爱惠，金文英，王秀丽，廖春梅，
申请(专利权)人：桂林工学院，
类型：发明
国别省市：45[中国|广西]