一种同时测定六氟化铀中Ｍｏ、Ｔｉ和Ｗ元素的介质配方，属于质谱分析领域。其特征在于介质组分及各组分的重量百分比为：水杨基化合物５～１５％；溴化十六烷基化合物１５～２０％；无机酸１０～１５％；水５０－６５％。本发明专利技术将人工神经网络应用于分光光度法，发挥了分光光度法优点，且在多组分同时测定时简化了化学处理过程。采用人工神经网络解决六氟化铀中Ｍｏ、Ｔｉ和Ｗ光谱重叠问题，不仅可为分光光度法同时测定六氟化铀中多种杂质元素提供一种准确的化学计量学介质配方，而且还可推广到其它铀化合物的分析领域。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及的是一种同时测定六氟化铀中Mo、 Ti和W元素的介质配方， 特别是一种酸性介质中同时测定六氟化铀中Mo、 Ti和W元素的介质配方，属 于质谱分析领域。
技术介绍
六氟化铀核燃料对杂质的含量要求十分严格，其中Mo、 Ti和W是主要的 杂质，它们的吸收光谱重叠，在多组分测定时出现干扰和误差。同时测定六氟化 铀中Mo、 Ti和W元素的介质配方是将人工神经网络应用于分光光度法，为分 光光度法同时测定六氟化铀中Mo、 Ti和W元素提供一种准确的化学计量学酸 性介质配方。专利20Q610111321.4中仅有一种测定六氟化铀中微量硼/硅元素的配 方和方法，无相关同时测定六氟化铀中Mo、 Ti和W元素介质配方的叙述。
技术实现思路
本专利技术针对以上的不足，提供一种酸性介质中同时测定六氟化铀中Mo、 Ti 和W元素的介质配方。采用人工神经网络解决六氟化铀中Mo、 Ti和W元素间 光谱重叠问题，不仅可为分光光度法同时测定六氟化铀中多种元素提供一种准确 的化学计量学酸性介质配方，而且还可推广到其它铀化合物的分析领域，在铀燃 料分析行业中具有推广应用价值。本专利技术是通过以下技术方案实现的本专利技术所述一种酸性介质中同时测定六氟化铀中Mo、 Ti和W元素的介质 配方组分及各组分的重量百分比为水杨基化合物5 15%;溴化十六烷基化合 物15 20%;无机酸10 15%;水50-65%。所述的水杨基化合物为水杨基荧光酮、水杨基荧光醛的一种，所述的溴化十 六烷基化合物为溴化十六烷基三甲铵、溴化十六垸基三乙胺中的一种，所述的无 机酸为硝酸、盐酸中的一种，所述的水为蒸馏水，去离子水中的一种。本专利技术具有实质性特点和显著进步，本专利技术将人工神经网络应用于分光光度法，发挥了分光光度法优点，且在多组分同时测定时简化了化学处理过程。采 用人工神经网络解决六氟化铀中Mo、 Ti和W光谱重叠问题，不仅可为分光光 度法同时测定六氟化铀中多种元素提供一种准确的化学计量学酸性介质配方，而 且还可推广到其它铀化合物的分析领域。该方法测定六氟化铀中Mo、 Ti和W元 素的含量范围分别为(0.5 7.0) ng/gU、 (0.3 5.0)吗/gU、 (0.5 7.0) ng/gU。具体实施例方式结合本专利技术技术方案提供以下实施例 实施例1取含铀lg的六氟化铀水解液于白金皿中，加入3mL浓硝酸，蒸发至近干。 加入6mL去离子水微热溶解残余物，并转入分液漏斗中，再用2mL去离子水分 2次清洗白金皿后一同转入分液漏斗中。加25mLTBP-二甲苯混合剂(1+2)并摇 动30s，待分层后，将水相转移至另一个分液漏斗中，再重复萃取操作l次，并 将分层后的水相转入25mL的容量瓶中。加入各组分的重量百分比为10%盐酸， 5%水杨基荧光醛，20%溴化十六垸基三乙胺，用去离子水稀释至刻度，摇匀， 静止30min后，以试剂空白为参比，用lcm比色皿在4卯nm 550nm波长范围 内，每隔2nm测定溶液的吸光值为0.254-0.439，计算得出Mo、 Ti和W元素的 含量分别为5.17pg/gU、 4.26ng/gU和3.74pg/gU。 实施例2取含铀lg的六氟化铀水解液于白金皿中，加入3mL浓硝酸，蒸发至近干。 加入6mL去离子水微热溶解残余物，并转入分液漏斗中，再用2mL去离子水分 2次清洗白金皿后一同转入分液漏斗中。加25mLTBP-二甲苯混合剂(1+2)并摇 动30s，待分层后，将水相转移至另一个分液漏斗中，再重复萃取操作l次，并 将分层后的水相转入25mL的容量瓶中。加入各组分的重量百分比为15%硝 酸，15%水杨基荧光酮，15%溴化十六烷基三甲铵，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀， 静止30min后，以试剂空白为参比，用lcm比色皿在490nm 550nm波长范围 内，每隔2nm测定溶液的吸光值0.171-0.234，计算得出Mo、 Ti和W元素的含 量分别为5.11吗/gU、 4.30pg/gU和3.87pg/gU。实施例3取含铀lg的六氟化铀水解液于白金皿中，加入3mL浓硝酸，蒸发至近干。 加入6mL去离子水微热溶解残余物，并转入分液漏斗中，再用2mL去离子水分 2次清洗白金皿后一同转入分液漏斗中。加25mLTBP-二甲苯混合剂(1+2)并摇 动30s，待分层后，将水相转移至另一个分液漏斗中，再重复萃取操作l次，并 将分层后的水相转入25mL的容量瓶中。加入各组分的重量百分比为10%盐酸， 10%水杨基荧光醛，20%溴化十六烷基三乙胺，用去离子水稀释至刻度，摇匀， 静止30min后，以试剂空白为参比，用lcm比色皿在490nm 550nm波长范围 内，每隔2nm测定溶液的吸光值0.259-0.512，计算得出Mo、 Ti和W元素的含 量分别为5.28吗/gU、 4.72吗/gU和4.10吗/gU。权利要求1.同时测定六氟化铀中Mo、Ti和W元素的酸性介质配方，其特征是各组分的重量百分比为水杨基化合物5～15％；溴化十六烷基化合物15～20％；无机酸10～15％；水50-65％；所述的水杨基化合物为水杨基荧光酮、水杨基荧光醛的一种，所述的溴化十六烷基化合物为溴化十六烷基三甲铵、溴化十六烷基三乙胺中的一种，所述的无机酸为硝酸、盐酸中的一种，所述的水为蒸馏水，去离子水中的一种。全文摘要一种同时测定六氟化铀中Mo、Ti和W元素的介质配方，属于质谱分析领域。其特征在于介质组分及各组分的重量百分比为水杨基化合物5～15％；溴化十六烷基化合物15～20％；无机酸10～15％；水50-65％。本专利技术将人工神经网络应用于分光光度法，发挥了分光光度法优点，且在多组分同时测定时简化了化学处理过程。采用人工神经网络解决六氟化铀中Mo、Ti和W光谱重叠问题，不仅可为分光光度法同时测定六氟化铀中多种杂质元素提供一种准确的化学计量学介质配方，而且还可推广到其它铀化合物的分析领域。文档编号G01N21/78GK101285778SQ200810100800公开日2008年10月15日 申请日期2008年5月13日 优先权日2008年5月13日专利技术者吴彦霖, 张建生, 张金霞, 李海燕, 王关平 申请人:甘肃农业大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
同时测定六氟化铀中Ｍｏ、Ｔｉ和Ｗ元素的酸性介质配方，其特征是各组分的重量百分比为：水杨基化合物５～１５％；溴化十六烷基化合物１５～２０％；无机酸１０～１５％；水５０－６５％；所述的水杨基化合物为水杨基荧光酮、水杨基荧光醛的一种，所述的溴化十六烷基化合物为溴化十六烷基三甲铵、溴化十六烷基三乙胺中的一种，所述的无机酸为硝酸、盐酸中的一种，所述的水为蒸馏水，去离子水中的一种。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李海燕，张建生，张金霞，吴彦霖，王关平，
申请(专利权)人：甘肃农业大学，
类型：发明
国别省市：62[中国|甘肃]
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