提供一种具备高效率将溶液内的发光导入到受光面的发光测量系统、防止暗电流的离散的杂散光遮断系统的高灵敏度的发光测量装置。准备用第１遮光ＢＯＸ和第２遮光ＢＯＸ构成的双重遮光型的发光测量装置，其中第１遮光ＢＯＸ具有在设置样品容器支架时使用的开关门，在第１遮光ＢＯＸ内部第２遮光ＢＯＸ具有顶板的一部分用板形构件的移动和贯通孔形成的闸板单元，其内部收纳有光检测器。在准备测定时，靠闸板单元关闭状态遮断对光检测器的杂散光的进入，在测定时，靠板形构件的移动将闸板单元设置成开状态，进而，将光检测器的前端插入到顶板的贯通孔内，让样品容器的底部和光检测的受光面的距离接近到数ｍｍ以下。由此，能够确保大的立体角，高效率地将光聚焦到光检测器的入射窗，能够高灵敏度地检测发光信号。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及用于以高的灵敏度和高的精度检测包含在液体试料 中的物质的化学发光和生物发光的发光测量装置。此外，还涉及对微生物中的ATP进行发光检测，管理污染程度的微生物计数功能。
技术介绍
在用于医药产品制造工厂等中的环境管理的微生物监测中，对空 中浮游菌、落下菌、附着菌进行计数。测定方法由无菌室的生物污染 管理的国际标准化机构IS014698-1确定，用该方法测定的清洁度按 等级分类。空中浮游菌的测定方法一般使用利用了浮游细菌的自然落 下和吸引一定量的空气的空中浮游菌采样器(参照专利文献1)的方 法。在这些方法中，在普通琼脂平板培养基上在一定时间内捕捉细菌， 以培养后发生的菌落数表示。将上述普通琼脂培养基在恒温机中培养2~3天，用眼睛数所发生的菌落数。而后，对各培养基的菌落数进行 平均并作为空中浮游菌数。另外，在无菌室中要求高的清洁度的无菌 医药品的制造设施和生产细胞的细胞培养设施(CPC)中，需要始终 保持管理上述的等级分类中的等级A和等级B。其值在以空中的微粒 子数表示时为^3530个/m3，在以细菌数表示时为^10 CFU (colony forming unit: 菌落形成单位)/m3。另一方面，在食品、河流、下水处理物等的污染维持管理中，有 在包含于微生物中的ATP (腺苷3磷酸)中添加作为发光试剂的荧光 素酶以及荧光素，测定该生物发光的方法。通过将得到的发光强度换 算为细菌数(参照专利文献2、专利文献3)来管理污染度。如果采 用非专利文献l(论文)的图6，则大肠菌的定量下限是约100CFU/mL (试行次数N-10下的重现性为10.2%)。另一方面，如果采用非专利文献l的图6所示的试剂套件的使用说明书的图2，因为大肠菌的 定量下限是约200CFU/mL,此外提供给发光测定的试料溶液是约 O.lmL，所以在该方法中的大肠菌的定量下限考虑为约10至20CFU。此外，ATP发光测定还能够应用到空中浮游菌的测量。即，用 空中浮游菌采样器将细菌和尘埃回收到保持在培养皿内的琼脂培养 基上，其后，通过溶液展开、ATP发光，从回收的样品中的ATP中 换算空中浮游菌数，进行活着的细菌、活菌数的计数。ATP发光测定使用某一制造商的试剂套件进行，但如果简单地 说明该测定顺序则如下。(A) 在样品溶液管中分注ATP消除液，消除活菌以外的死菌 和ATP。(B) 在样品溶液管中分注ATP提取液，提取活菌中的ATP。(C) 在样品溶液管中分注发光试剂。 此时的分注量和试验管内的混合液的量一样或者在其之下。(D )将装入发光试剂和混合液的管移动到发光量测定装置的暗 箱中，测定其发光量。在这种ATP发光测定中，为了以高的灵敏度并且高的精度测定 ATP发光，重要的是使用高灵敏度的检测器以及实现利用检测器和发 光反应场所的光学配置的高的聚光。进而，因为如果来自装置外以及 发光物质以外的光、即所谓杂散光侵入装置内则测光精度降低，所以 重要的是实现极力抑制杂散光的侵入的遮光机构。首先，关于高灵敏度检测器，以往是将光电倍增管作为具备有 ATP测定用的照度计和利用了 ATP发光的照度计的微生物计数装置 的光检测器使用。在更高高灵敏度规格的情况下，采用对光电倍增管 的信号进行数字处理的单一光子计数法(光子计数法)。接着，关于光学配置，因为光的强度以离发光点的距离的平方衰 减，所以一般认为最好让包含发光物质的试料容器接近受光面。此外， 因为来自发光点的光以球形发散，所以重要的是用于高效率地对受光 面进行回收的光学配置。另外，光的回收效率常常以立体角定义，但如果釆用它，则在实现高灵敏度化的方面让受光面接近容器、对发光 区域准备大的受光面是重要的。此外，以由镜面强制地反射光并引导 到受光面的方式用镜面构件包围容器支架也有效。最后，关于应对杂散光(杂散光的入侵防止)的措施而言， 一般 用遮光盒覆盖光检测器和试料容器，即通过用遮光体完全覆盖发光测 定装置整体来遮挡杂散光。但是，在利用了 ATP发光的微生物计数装置中，在光检测器部 以外，因为在同一装置内部存在进行采集/分注的溶液控制部，所以发 生装置的遮光区域变宽、或者在材料中包含发光体的情况。因此，遮 挡杂散光的进入是困难的。因而，局部地对发光测定装置进行遮光是有效的，还有用照度计 实施的例子(参照专利文献3)。 一般，通过在光检测器的受光面跟 前设置开关自如的闸板单元来实施遮光措施(以下，在本说明书中， 称为"双重遮光型，，)。在未进行发光测定时，在受光面的跟前防止光 侵入到发光检测部件。因而，受光元件不会被照射杂散光，能够防止 劣化以及由因杂散光引起的光的蓄积产生的暗电流的离散。日本特开2002_153259号>^才艮[专利文献2日本特开2000-314738号公报[专利文献3日本特开平7_83831号公报非专利文献1J Nippon Nogeikagaku Kaishi vol. 78, No. 7， pp. 630-635， 2004但是，在上述的双重遮光型的构造中，当在受光面前端设置遮光 机构的情况下，在受光面的前方设置开关自如的闸板单元。该闸板单 元实际上变成将取样容器和受光面的距离拉开的障碍物，使离发光点 的距离增加。这成为灵敏度下降的原因。此外，在上述以往方法中，作为检测在无菌医药品制造区域和 CPC中要求的1个细菌级别的细菌中所含有的ATP发光的灵敏度和 测定精度是不充分的， 一般是将用于增加细菌的培养的前处理步骤包 含在作业中。因此，作业变得繁杂，还存在得出清洁度的检查结果的一连串的步骤要花费半天以上的时间的问题。
技术实现思路
本专利技术就是为了解决这种状况而提出的，提供一种高灵敏度并且 高精度，以及测定作业简化的化学发光测量装置。为了解决上述课题，本专利技术的化学发光测量装置具有收容试料 的容器；保持容器的架；和容器相对置地设置的光检测器；和光检测 器相对置地设置的板形构件；使板形构件相对于光检测器相对地移动 的板形构件驱动部；使光检测器相对容器相对于地移动的光检测器位 置控制部。另外，光检测器隔着板形构件和上述容器相对置地被设置。 此外，光检测器位置控制部在板形构件的至少一部分移动时，使光检 测器的端面配置在与板形构件的朝着光检测器的对置面相同的位置， 或者比该对置面更接近容器的位置。此外，本专利技术的化学发光测量装置具有收纳试料的容器；保持 容器的架；在顶板上具有贯通孔、在该贯通孔上放置架的遮光室；在 遮光室内隔着遮光室的顶板和容器的底部相对置地设置的光检测器； 使光检测器相对于容器相对地移动的光检测器位置控制部；至少一个 喷嘴；至少1个溶液贮存部；至少一根配管；和配管连结的至少1个 送液泵；使喷嘴在容器内移动的喷嘴位置控制部。另外，光检测器位 置控制部控制光检测器的位置，使得将光检测器的端面配置在与遮光 室的顶板的朝着光检测器的对置面实际上相同的位置，或者配置在比 对置面更接近容器的位置。此外，喷嘴位置控制部以将喷嘴插入容器 内的方式进行控制。另外，本专利技术的化学发光测量装置具备测量微生物量的功能。即， 该化学发光测量装置具有具有开关门的第l遮光室；收容试料的容 器；保持容器的架；可以从开关门出入的第2遮光室，该第2遮光室 在顶板上具有贯通孔，在该贯通孔上放置本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种化学发光测量装置，其特征在于：具有：容纳试料的容器；保持上述容器的支架；与上述容器相对置地设置的光检测器；与上述光检测器相对置地设置的板形构件；使上述板形构件相对于上述光检测器相对地移动的板形构件驱动部；和使上述光检测器相对于上述容器相对地移动的光检测器位置控制部，上述光检测器隔着上述板形构件与上述容器相对置地设置，上述光检测器位置控制部在上述板形构件的至少一部分移动时使上述光检测器移动，使得上述光检测器的端面配置在与上述板形构件的朝着上述光检测器的对置面相同的位置，或者配置在比上述对置面更靠近上述容器的位置。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：野田英之，小泽理，冈野定雅弘，内田宪孝，
申请(专利权)人：株式会社日立制作所，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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