一种稳定提效剂及其制备方法、应用技术

本发明专利技术公开了一种稳定提效剂的制备方法，包括：固态发酵方法和液态发酵方法，其中，固态发酵方法包括如下步骤：S1、取物料1与载体混合得到物料2；加水润湿，然后蒸煮，冷却至室温得到物料3；S2、将菌液与物料3混匀，进行发酵得到发酵物，然后加入吸水剂混匀，干燥，粉碎得到稳定提效剂；液态发酵方法包括如下步骤：取物料1与水混匀，然后蒸煮，冷却至室温得到物料4，加入菌液，进行发酵，然后灭菌，分离取清液即得稳定提效剂。本发明专利技术还公开了一种稳定提效剂。本发明专利技术还公开了上述稳定提效剂在含有尿素的肥料中的应用。本发明专利技术可有效抑制土壤脲酶活性，降低尿素的分解速率，对尿素氮转化、氨挥发有明显的抑制作用，并可促进作物生长。

【技术实现步骤摘要】
一种稳定提效剂及其制备方法、应用
本专利技术涉及肥料
，尤其涉及一种稳定提效剂及其制备方法、应用。
技术介绍
植物多酚(plantpolyphenol)是一类广泛存在于植物体内的具有多元酚结构的次生代谢物，能够抑制土壤中脲酶活性，延缓尿素水解并提高其利用率。但植物多酚添加到肥料中稳定性较差，例如，较容易在肥料造粒过程(喷浆造粒、高塔造粒等)的高温条件下分解，也容易因环境酸碱度的变化失去活性，因此，解决植物多酚在肥料中稳定性和活性是关键所在。同时，现有植物多酚的提取技术工艺复杂，传统有机溶剂萃取法费工费时，产品稳定性差；新兴技术例如微波提取、超临界流体萃取、膜提取、生物酶提取等成本高昂。特别是关于植物多酚在肥料上的应用报道较少。如专利CN103601602A一种女贞叶中抑制脲酶成分的提取方法及应用、CN101759482A一种脲酶抑制剂的提取方法，虽通过化学方法提取了植物中抑制脲酶活性的有效成分，但其均采用的传统有机溶剂萃取法，费工费时，产品稳定性差，环保性差；如专利CN106243161B一种植物多酚的制备方法，该法虽通过膜提取的方式获得了高纯度的植物多酚，但其生产过程依然使用了大量有机溶剂，环保性差，整体制备成本高；如专利CN109691673A一种含植物多酚的提取物及其制备方法，通过真空超声法从梨皮提取植物多酚，工艺简单环保，但其对于设备的要求和工艺的要求较高，使用了大量的溶剂、调节剂、抗氧化剂等，不利于在农业上的应用。综上所述：首先，现有植物多酚的提取技术工艺复杂，成本高昂，效率低，现有技术使用的方法或多或少存在工艺复杂、环保性差、生产成本高、生产效率低等问题；其次，通过现有化学、物理手段提取的高浓度植物多酚，虽然大大提高了目标产物的浓度，但制取的多酚应用在肥料中难以稳定，同时也浪费了植物原料中其它养分及活性成分，造成了资源的浪费，且其制品多用于药物或其他领域，应用推广成本较高，农业领域难以适用，现有产品农业使用性价比不高；再次，现有化学合成的脲酶抑制剂，使用时仅为一种单一成分，受不同地区温度、湿度、土壤酸碱度等影响，使用效果一般。
技术实现思路
基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种稳定提效剂及其制备方法、应用，本专利技术可有效抑制土壤脲酶活性，降低尿素的分解速率，对尿素氮转化、氨挥发有明显的抑制作用；含有本专利技术的含尿素肥料，能够延长尿素肥效期，减少尿素流失，大大提高尿素利用率，实现减肥增效的目的。本专利技术提出的一种稳定提效剂的制备方法，包括：固态发酵方法和液态发酵方法，其中，固态发酵方法包括如下步骤：S1、取物料1与载体混合得到物料2；加水润湿，然后蒸煮，冷却至室温得到物料3；S2、将菌液与物料3混匀，进行发酵得到发酵物，然后加入吸水剂混匀，干燥，粉碎得到稳定提效剂；液态发酵方法包括如下步骤：取物料1与水混匀，然后蒸煮，冷却至室温得到物料4，加入菌液，进行发酵，然后灭菌，分离取清液即得稳定提效剂。上述固态发酵方法的S1中，添加载体的目的是使菌液中的微生物附着在载体中，增加微生物与空气的接触面积，提高发酵效率，且载体在微生物作用下也可为作物生长提供部分矿物养分。上述固态发酵方法的S2中，添加吸水剂的目的是降低发酵物的含水量，使物料松散，并缩短干燥时间，节约能源消耗。上述液态发酵方法中，分离的方法可以为离心、过滤等。优选地，在S1、液态发酵方法中，物料1相同，物料1包括主料和辅料。优选地，主料为含有植物多酚的植物及其废料。优选地，含有植物多酚的植物及其废料包括：茶叶、棉籽、葡萄籽、苹果核、银杏树叶、梨皮、女贞中的至少一种。上述主料中还可以直接添加植物多酚，如茶多酚等。优选地，主料的水分小于15wt％。优选地，辅料包括豆粕、菜籽粕、花生粕中的至少一种。优选地，物料1的原料按重量份包括：茶叶20～30份，棉籽20～30份，葡萄籽10～15份，苹果核0～10份，豆粕10～30份，菜籽粕0～10份，花生粕0～10份。优选地，在S2、液态发酵方法中，菌液中的微生物均为芽孢杆菌、放线菌、丝状真菌和乳酸菌。优选地，芽孢杆菌、放线菌、丝状真菌和乳酸菌的重量比为3-5:0-2:1-2:1-3。优选地，微生物的培养方法相同，包括：取一株微生物菌落接种到一次培养基中，于32～37℃培育12～15h得到一次培养基菌液；取一次培养基菌液接种到二次培养基中，于32～37℃培育12～15h即可。优选地，一次培养基和二次培养基相同，每1000g培养基中包含：蔗糖40g，琼脂15g，蛋白胨10g，牛肉膏10g，酵母抽提物2g，氯化钠8g，pH＝7.0～7.2，余量为水。优选地，一次培养基菌液和二次培养基的重量比为1:100。优选地，一次培养基和二次培养基使用前均经灭菌处理。优选地，在S1中，载体包括沸石粉、凹凸棒土、蒙脱土中的至少一种。优选地，在S1中，载体的原料按重量份包括：沸石粉10～15份，凹凸棒土10～20份，蒙脱土0～10份。优选地，在S1中，载体与物料1的重量比为10～20：100。优选地，在S1中，物料2与水的重量比为1:1.5～1.8。优选地，在S1、液态发酵方法中，蒸煮时间均为55～75min。优选地，在S2中，吸水剂包括沸石粉、凹凸棒土、膨润土、白云石中的至少一种。优选地，在S2中，吸水剂为沸石粉和凹凸棒土。优选地，在S2中，菌液与物料3的重量比为10～15:100。优选地，在S2中，发酵物与吸水剂的重量相同。优选地，在S2中，发酵温度为30～42℃，发酵时间为36～48h，每3～4h翻动一次。优选地，在S2中，物料3的平铺高度为2～5cm。优选地，在S2中，稳定提效剂的水分小于20wt％，粒径为80～150目。优选地，在S2中，干燥温度为60～65℃。优选地，在液态发酵方法中，物料1与水的重量相同。优选地，在液态发酵方法中，物料4与菌液的重量比为100:8～10。优选地，在液态发酵方法中，发酵温度为30～42℃，发酵时间为72～90h，搅拌速度为100～150rpm，通气量为1～1.5V/V·min。上述水均为无菌水。本专利技术还提出了一种稳定提效剂，按照上述稳定提效剂的制备方法制得。本专利技术还提出了上述稳定提效剂在含有尿素的肥料中的应用。上述含有尿素的肥料可以为尿素、含尿素的复合肥、含尿素的掺混肥、含尿素的水溶肥、含尿素的有机肥等。本专利技术还提出了一种稳定提效尿素，将上述稳定提效剂与尿素熔融液混匀，造粒即得，其中，稳定提效剂的含量为0.3～0.6wt％。本专利技术还提出了一种稳定提效复合肥，将上述稳定提效剂包覆在含尿素的复合肥颗粒表面即得，其中，稳定提效剂的含量为1～10wt％。有益效果：1.本专利技术选用富含植物多酚的植物及其废料，如农作物副产本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种稳定提效剂的制备方法，其特征在于，包括：固态发酵方法和液态发酵方法，其中，固态发酵方法包括如下步骤：/nS1、取物料1与载体混合得到物料2；加水润湿，然后蒸煮，冷却至室温得到物料3；/nS2、将菌液与物料3混匀，进行发酵得到发酵物，然后加入吸水剂混匀，干燥，粉碎得到稳定提效剂；/n液态发酵方法包括如下步骤：取物料1与水混匀，然后蒸煮，冷却至室温得到物料4，加入菌液，进行发酵，然后灭菌，分离取清液即得稳定提效剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种稳定提效剂的制备方法，其特征在于，包括：固态发酵方法和液态发酵方法，其中，固态发酵方法包括如下步骤：
S1、取物料1与载体混合得到物料2；加水润湿，然后蒸煮，冷却至室温得到物料3；
S2、将菌液与物料3混匀，进行发酵得到发酵物，然后加入吸水剂混匀，干燥，粉碎得到稳定提效剂；
液态发酵方法包括如下步骤：取物料1与水混匀，然后蒸煮，冷却至室温得到物料4，加入菌液，进行发酵，然后灭菌，分离取清液即得稳定提效剂。


2.根据权利要求1所述稳定提效剂的制备方法，其特征在于，在S1、液态发酵方法中，物料1相同，物料1包括主料和辅料；优选地，主料为含有植物多酚的植物及其废料；优选地，含有植物多酚的植物及其废料包括：茶叶、棉籽、葡萄籽、苹果核、银杏树叶、梨皮、女贞中的至少一种；优选地，主料的水分小于15wt％；优选地，辅料包括豆粕、菜籽粕、花生粕中的至少一种；优选地，物料1的原料按重量份包括：茶叶20～30份，棉籽20～30份，葡萄籽10～15份，苹果核0～10份，豆粕10～30份，菜籽粕0～10份，花生粕0～10份。


3.根据权利要求1或2所述稳定提效剂的制备方法，其特征在于，在S2、液态发酵方法中，菌液中的微生物均为芽孢杆菌、放线菌、丝状真菌和乳酸菌；优选地，芽孢杆菌、放线菌、丝状真菌和乳酸菌的重量比为3-5:0-2:1-2:1-3。


4.根据权利要求3所述稳定提效剂的制备方法，其特征在于，微生物的培养方法相同，包括：取一株微生物菌落接种到一次培养基中，于32～37℃培育12～15h得到一次培养基菌液；取一次培养基菌液接种到二次培养基中，于32～37℃培育12～15h即可；优选地，一次培养基和二次培养基相同，每1000g培养基中包含：蔗糖40g，琼脂15g，蛋白胨10g，牛肉膏10g，酵母抽提物2g，氯化钠8g，pH＝7.0～7.2，余量为水；优选地，一次培养基菌液和二次培养基的重量比为1:100；优选地，一次培养基和二次培养基使用前均经灭菌处理...

【专利技术属性】
技术研发人员：邰俊强，
申请(专利权)人：安徽卓砺环保科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34