用于细胞识别与分离的抗体-金壳铁核磁纳米粒子合成方法技术

本发明专利技术提供用于细胞识别与分离的抗体－金壳铁核磁纳米粒子合成方法。用肽链表面修饰法使肽链稳定包裹磁纳米粒子，结合表皮生长因子受体抗体与特定肿瘤细胞膜中过表达的表皮生长因子受体相互作用，实现细胞识别。几乎所有特定的肿瘤细胞都被金纳米粒子覆盖，呈现出紫红色。在磁场作用下实现正常细胞与肿瘤细胞分离，分离效果达到９０％。与细胞载体传统检测手段的电子显微镜、荧光显微镜等相比较，抗体－磁纳米粒子与细胞作用可由普通光学显微镜观察。样品不需预处理，细胞种类可根据颜色判断；纳米粒子显色性稳定，不会淬灭的性质可使检测样品长时间保存，并且纳米粒子表面表皮生长因子受体抗体的含量可以通过反应液中物质的配比调控。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于细胞识别与分离的抗体-金壳铁核磁纳米粒子合 成方法。
技术介绍
相对于单一金属纳米粒子，双金属纳米粒子同时具有两种材料的优点， 因而有更广泛的应用领域。其中生物分子修饰的金壳铁核磁纳米粒子以其 独特的生物相容性、光学和磁学性质可以对细胞进行实时、动态的观测，因此已有一些研究将DNA，蛋白、抗体通过多聚物分子与金壳铁核磁纳 米粒子连接利用纳米粒子的光学与磁学性质来实现特定细胞识别与分离 (科学，Sc,ewce， 2006, 372， 1027-1030;生物聚合体化学，(3ew. 2004, "，482-490)。然而，在这些研究中，主要利用聚赖氨酸或牛血清蛋 白复合物等来稳定纳米粒子，再进一步通过共价键反应结合DNA，蛋白、 抗体等功能分子，合成过程复杂，需要较长的反应时间(生物聚合体化学， 说oc朋yi/gafe C/zem. 2004, "， 482-490)，并且难以克服非特异性吸附使检测 的选择性降低。应用多肽修饰的金纳米粒子，可以使纳米粒子在水溶液中 保持高稳定性(美国化学会志，/ ^肌C&附.&c.， 2004， 726, 10076-10084)， 并容易通过修饰生物素应用生物素-亲和素反应结合DNA，蛋白、抗体等 功能分子，实现特异性识别(美国国家科学院院刊，7VW/. & .a S. A 2006,川3， 1215-1220)。表皮生长因子受体抗体能通过特异性识别与肿 瘤细胞膜中过表达的表皮生长因子受体作用而区分正常细胞与病变细胞。因此，将表皮生长因子受体抗体与胱氨酰丙氨酰亮氨酰天门冬氨酰天门冬氨酰甘氨酰赖氨酰-生物素-甘氨酸修饰的金壳铁核磁纳米粒子相结合获得抗体-金壳铁核磁纳米粒子对实现细胞识别与分离有一定意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种具有细胞识别与分离功能的抗体-金壳铁核 磁纳米粒子合成方法。生物素修饰的胱氨酰丙氨酰亮氨酰天门冬氨酰天门冬氨酰甘氮酰赖氨 酰-生物素-甘氨酸与金原子有很强的亲和性，能够在金壳铁核磁纳米粒子 形成致密的保护层，使磁纳米粒子溶于水溶液并保持长期的稳定性且能与 亲和素反应。表皮生长因子受体抗体能与特定肿瘤细胞膜中过表达的抗原 表皮生长因子受体相互作用，实现细胞识别。本专利技术结合这两种生物分子 的优势，优化合成条件，成功实现了对细胞识别与分离的抗体-金壳铁核磁 纳米粒子。并且纳米粒子表面表皮生长因子受体抗体的含量可以通过反应液中表皮生长因子受体抗体和蛋白A的配比调控。 实现本专利技术的方法的具体的技术方案如下按照Lyon方法，先利用10毫升浓度为3.0摩尔/升的氢氧化钠与10毫 升浓度均为10毫摩尔/升氯化亚铁和氯化铁混合液相互作用获得四氧化三 铁，进一步用10毫升0.02摩尔/升的硝酸在IO(TC下反应1小时获得三氧 化二铁，冷却。在室温下将10毫升溶液含有质量浓度为1%氯金酸，5毫 摩尔/升的柠檬酸钠和0.2摩尔/升的盐酸羟氨的混合液分10次，每次间隔 10分钟加入所制备的三氧化二铁溶液，获得金壳铁核磁性纳米粒子。其粒 径为60纳米。将多肽胱氨酰丙氨酰亮氨酰天门冬氨酰天门冬氨酰甘氨酰赖氨酰-生物素-甘氨酸与金壳铁核磁性纳米粒子按摩尔比1"05至5><106的配比范围 配制成水溶液，在室温下静置反应1小时后，10000 rpm离心后抛弃上清液， 获得多肽修饰的金壳铁核磁性纳米粒子。配制亲和素修饰表皮生长因子受体抗体和亲和素修饰的蛋白A摩尔比 为l: 0.111-99.9的混合物，将多肽修饰的金壳铁核磁性纳米粒子与亲和素 修饰表皮生长因子受体抗体和亲和素修饰的蛋白A的混合物，按摩尔比为 1: lxlO、5xl(^配制成pH值为7的磷酸缓冲溶液，在室温下静置反应l小 时后，10000 rpm离心后抛弃上清液，再加入1000微升pH值为7磷酸缓 冲溶液，获得表皮生长因子受体抗体-磁纳米粒子溶液，再10000 rpm离心 后抛弃上清液，真空冻干，获得用于细胞识别与分离的抗体-金壳铁核磁纳 米粒子。该纳米粒子可以在-80。C存储6个月不变性。通过改变亲和素修饰的表皮生长因子受体抗体和亲和素修饰的蛋白A 混合物中两种物质的配比，即亲和素修饰表皮生长因子受体抗体和亲和素 修饰的蛋白A的摩尔配比范围为1: 0.111-99.9，即可调节用于细胞识别与 分离的抗体-金壳铁核磁纳米粒子表面表皮生长因子受体抗体的含量为6% 至100%。本专利技术提供的一种用于细胞识别与分离的抗体-金壳铁核磁纳米粒子的用法将培养好的细胞离心富集，用0.1 MPBS缓冲溶液lOOOrpm离心， 去除上清液，将10微升1.0纳摩尔/升的用于细胞识别与分离的抗体-金壳 铁核磁纳米粒子溶液与1"04个细胞混合均匀，加入40微升培养基在体积比为5%032， 37。C环境下共培养。30分钟后，即可观察纳米粒子对相应 细胞识别作用。作用强度可用细胞颜色判断，颜色越深作用越强。本专利技术的有益效果(1) 、简 单，所需时间短。利用生物素修饰的胱氨酰丙氨酰亮氨酰天门冬氨酰天门 冬氨酰甘氨酰赖氨酰-生物素-甘氨酸稳定金壳铁核磁性纳米粒子，利用生 物素与亲和素的相互作用将表皮生长因子受体抗体修饰到纳米粒子表面实 现纳米粒子的细胞识别功能。(2) 、细胞识别具有特异性。表皮生长因子受体抗体能与特定肿瘤细 胞膜中过表达的抗原表皮生长因子受体相互作用，实现细胞识别。在我们 的实验中，用于细胞识别与分离的抗体-金壳铁核磁纳米粒子一旦与细胞混 合，纳米粒子即与相应细胞作用。30分钟后，几乎所有的特定的肿瘤细胞 都被纳米粒子覆盖，呈现出紫红色。(3) 、分离效率高。在磁场的作用下实现了正常细胞与肿瘤细胞的分 离。分离效果达到90%。(4) 、检测简单直观。相比较细胞载体传统检测手段——电子显微镜， 荧光显微镜等，用于细胞识别与分离的抗体-金壳铁核磁纳米粒子与细胞作 用可由普通光学显微镜观察。样品不需其他预处理，细胞种类可根据颜色 判断能与纳米粒子相互作用的细胞显现紫红色，明显区别于无作用细胞。 纳米粒子的显色性稳定，不会淬灭的性质可使检测样品长时间保存。(5) 用于细胞识别与分离的抗体-金壳铁核磁纳米粒子表面表皮生长 因子受体抗体的含量可以通过反应液中物质的配比调控。附图说明图1是用本专利技术中所合成用于细胞识别与分离的抗体-金壳铁核磁纳米 粒子水溶液图，简称抗体-金壳铁核磁纳米粒子溶液图。其具有很好的分 散性。图2在磁场作用下抗体-金壳铁核磁纳米粒子沉积于试管壁的图。其具 有很好的磁学性质。图3纳米粒子表面表皮生长因子受体抗体的百分含量与溶液中表皮生 长因子受体抗体的百分含量的关系图。图4是与抗体-金壳铁核磁纳米粒子作用后的人肾胚胎细胞的明场显微镜照片。细胞为无色。图5是与抗体-金壳铁核磁纳米粒子作用后的人肾胚胎瘤细胞的明场显 微镜照片。细胞呈现淡紫红色。图6是与抗体-金壳铁核磁纳米粒子作用后的人宫颈癌细胞的明场显微 镜照片。细胞呈现深紫红色。图7是抗体-金壳铁核磁纳米粒子与人宫颈癌细胞与人肾胚胎细胞混 合液相互作用后明场显微镜照片。图8是抗体-金壳铁核磁纳'米粒子与人宫颈癌细胞与人肾胚胎细胞混 合液相互作用后，磁场下分离后的获得的人肾胚胎细胞图。图9是抗体-金壳本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于细胞识别与分离的抗体－金壳铁核磁纳米粒子合成方法，其特征在于步骤和条件为：按照Ｌｙｏｎ方法，先利用１０毫升浓度为３．０摩尔／升的氢氧化钠与１０毫升浓度均为１０毫摩尔／升氯化亚铁和氯化铁混合液相互作用获得四氧化三铁，进一步用１０毫升０．０２摩尔／升的硝酸在１００℃下反应１小时获得三氧化二铁，冷却，在室温下将１０毫升溶液含有质量浓度为１％氯金酸，５毫摩尔／升的柠檬酸钠和０．２摩尔／升的盐酸羟氨的混合液分１０次，每次间隔１０分钟加入所制备的三氧化二铁溶液，获得金壳铁核磁性纳米粒子；　　　　将多肽胱氨酰丙氨酰亮氨酰天门冬氨酰天门冬氨酰甘氨酰赖氨酰－生物素－甘氨酸与金壳铁核磁性纳米粒子按摩尔比１×１０↑［５］至５×１０↑［６］的配比范围配制成水溶液，在室温下静置反应１小时后，１００００ｒｐｍ离心后抛弃上清液，获得多肽修饰的金壳铁核磁性纳米粒子；　　　　配制亲和素修饰表皮生长因子受体抗体和亲和素修饰的蛋白Ａ摩尔比为１∶０．１１１－９９．９的混合物，将多肽修饰的金壳铁核磁性纳米粒子与亲和素修饰表皮生长因子受体抗体和亲和素修饰的蛋白Ａ的混合物，按摩尔比为１∶１×１０↑［３］－５×１０↑［４］配制成ｐＨ值为７的磷酸缓冲溶液，在室温下静置反应１小时后，１００００ｒｐｍ离心后抛弃上清液，再加入１０００微升ｐＨ值为７磷酸缓冲溶液，获得表皮生长因子受体抗体－磁纳米粒子溶液，再１００００ｒｐｍ离心后抛弃上清液，真空冻干，获得用于细胞识别与分离的抗体－金壳铁核磁纳米粒子。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王振新，王金娥，孙琳琳，
申请(专利权)人：中国科学院长春应用化学研究所，
类型：发明
国别省市：82[中国|长春]