一种含海茴香愈伤组织培养物滤液的修护蓝光损伤组合物及应用制造技术

技术编号:25740350 阅读:38 留言:0更新日期:2020-09-25 20:54
本发明专利技术属于化妆品领域,具体涉及一种含海茴香愈伤组织培养物滤液的修护蓝光损伤组合物及应用。本发明专利技术的组合物包括海茴香愈伤组织培养物滤液、乳酸杆菌/北美圣草发酵产物提取物、杉叶蕨藻提取物、紫苑提取物、表棓儿茶酚棓酸葡糖苷,几种组分协同增效,能最大程度减少蓝光照射下产生的自由基、修护蓝光引起的损伤;同时也能解决由蓝光辐射引起的皮肤老化的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种含海茴香愈伤组织培养物滤液的修护蓝光损伤组合物及应用
本专利技术属于化妆品领域,具体涉及一种含海茴香愈伤组织培养物滤液的修护蓝光损伤组合物及应用。
技术介绍
蓝光是波长为400-500nm的可见光,是波长最短的可见光,也被称为高能量可见光(HighEnergyVisibleLight,HEVL),蓝光具有很强的穿透力,可穿透肌肤的表皮层和真皮层。蓝光主要来源于自然光、LED灯以及手机、电脑等电子设备。有研究表明蓝光与睡眠紊乱有关,也会导致眼睛疲劳,甚至会引起视力障碍,2005年,Bernard首次报道了蓝光对皮肤的损伤、产生自由基,从而引起皮肤老化。由蓝光引起的损伤、自由基清除能力弱化和皮肤老化还没有适合的护肤品。然而,随着现在人们生活习惯的改变,人们每天有越来越多的时间暴露在电子产品前,不可避免地受到蓝光的大量照射,皮肤因蓝光而造成的损伤也越来越受到人们的重视。
技术实现思路
一方面,一专利技术提供了一种组合物,包括:海茴香愈伤组织培养物滤液(CrithmumMaritimumcallusculturefiltrate)、乳酸杆菌/北美圣草(EriodictyonCalifornicum)发酵产物提取物、杉叶蕨藻(CaulerpaTaxifolia)提取物、紫苑(AsterTataricus)提取物、表棓儿茶酚棓酸葡糖苷(epigallocatechingallatylglucoside)。海茴香是一种生长在海岸边的伞形科芳香植物,海茴香精油在所有浓度下的抗氧活性均高于α-生育酚和BHT,能抑制亚油酸的过氧化作用。同时能抑制酪氨酸酶的活性,具有美白的功效。植物干细胞是未分化的细胞,干细胞的活性成分具有完整的生物学功能,每个未分化的细胞含有植物的所有组分,是新细胞生长或替代特殊组织的来源。研究表明,植物干细胞对提高皮肤的新陈代谢,改善微循环,收紧和恢复皮肤弹性具有重要的应用价值。海茴香愈伤组织培养物滤液来自其根部萃取的植物干细胞,是海茴香愈伤组织培养物,干细胞中含有酚酸、绿原酸和类黄酮等使其能够抵御高燕、高紫外线的极端环境,可加快表皮的新陈代谢,有效改善皮肤的自愈能力,快速修复受损部位,促进细胞组织的再生。在一些实施方案中,所述的组合物,包括以下重量份的各物质:在一些实施方案中,所述的组合物,包括以下重量份的各物质:在一些实施方案中,所述海茴香愈伤组织培养物滤液通过以下步骤得到:1)将海茴香根切片后置于基本培养基中,并添加蔗糖、琼脂和二氯苯氧乙酸进行培养,得到愈伤组织;2)将步骤1)制得的愈伤组织置于基本培养基中,并添加蔗糖、二氯苯氧乙酸和激动素进行培养,得到悬浮细胞。在一些实施方案中,所述步骤1)中,在基本培养基中,蔗糖的加入质量分数为1.5~4.5%,琼脂的加入量为7~8.5g/L,二氯苯氧乙酸的加入量为0.5~1.5mg/L;优选地,步骤1)培养20-30天;进一步优选为培养25天。在一些实施方案中,所述步骤2)中,在基本培养基中,蔗糖的加入质量分数为1.5~4.5%,二氯苯氧乙酸的加入量为0.2~1.2mg/L,激动素的加入量为0.01~0.5mg/L;优选地,步骤2)培养20-30天;进一步优选为培养25天。在一些实施方案中,所述海茴香愈伤组织培养物滤液的制备还包括对制得的悬浮细胞进行过滤,收集滤液的步骤。本申请还提供了所述的组合物在制备具有修护蓝光损伤功效的护肤品中的应用;优选地,所述护肤品包括眼霜、面霜、精华液、爽肤水中的一种或多种。一方面,本申请还提供了一种化妆品,包括所述的组合物。在一些实施方案中,所述组合物的加入量为3-20%,优选6-16%。一方面,本申请还提供了一种所述的面霜,包含以重量百分比计的以下成分:优选地,所述组合物的加入量为6-16%;进一步优选为10%。一方面,本申请还提供了一种制备所述的含有修护蓝光损伤组合物的面霜的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将A相投入到水相锅中,搅拌均匀,加热搅拌至80~85℃,保温8-20min;(2)将B相投入到油相锅,加热搅拌至80~85℃,搅拌;(3)将水相锅中的物料抽入乳化锅中。将油相锅中的物料抽入乳化锅中,搅拌,然后将乳化锅内抽真空,均质搅拌10-25min;(4)降温至40-45℃,加入C相,搅拌。附图说明图1为修护蓝光损伤测试中各组别的细胞活性;图2为DPPH自由基清除实验测试中实施例1-4和对比例1-16的面霜对DPPH的清除率;图3为皮肤弹性测试中实施例1-4和对比例1-16的面霜对皮肤的弹性变化值。具体实施方式以下通过具体的实施例进一步说明本申请的技术方案,具体实施例不代表对本申请保护范围的限制。其他人根据本申请理念所做出的一些非本质的修改和调整仍属于本申请的保护范围。“包含”或“包括”旨在表示组合物(例如介质)和方法包括所列举的要素,但不排除其他要素。当用于定义组合物和方法时,“基本上由……组成”意味着排除对于所述目的的组合具有任何重要意义的其他要素。因此,基本上由本文定义的元素组成的组合物不排除不会实质上影响要求保护的本申请的基本和新颖特征的其他材料或步骤。“由……组成”是指排除其他组成部分的微量元素和实质性的方法步骤。由这些过渡术语中的每一个定义的实施方案都在本申请的范围内。实施例0海茴香愈伤组织培养物滤液的制备(1)外植体的选取和消毒处理:取切除根冠的海茴香根尖作为外植体,清洗干净后进行消毒;(2)外植体切片:将步骤(1)中得到的海茴香根尖在无菌条件下切成1mm的薄片;(3)愈伤组织培养:将步骤(2)中的切片放入基本培养基,再加入3%蔗糖、8g/L琼脂和1mg/L二氯苯氧乙酸(2,4-D)在25℃的温度下进行培养25天;其中,基本培养基为MS培养基,购自Sigma,将购买的MS培养基取4.3g加热溶解于1000mL蒸馏水中,即得所述的基本培养基。(4)细胞悬浮培养:将步骤(3)中的愈伤组织加入到基本培养基中,再加入3%蔗糖、0.5mg/L二氯苯氧乙酸(2,4-D)和0.1mg/L激动素KT,摇床以90rpm/min的转速振荡培养25天,得悬浮细胞;(5)将步骤(4)中的悬浮细胞过滤后,收集滤液即得海茴香愈伤组织培养物滤液。实施例1-4按表1的重量份数制备实施例1-4的修护蓝光损伤组合物共100g。表1对比例1-16按表2的重量份数制备对比例1-16的修护蓝光损伤组合物共100g。表2应用实施例1-4、应用对比例1-16根据下表3中各组分的重量百分比,制备得到应用实施例1-4、应用对比例1-16的面霜。其中,所述修护蓝光损伤组合物为实施例1-4、对比例1-16制备得到的修护蓝本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种组合物,其特征在于,包括:海茴香愈伤组织培养物滤液、乳酸杆菌/北美圣草发酵产物提取物、杉叶蕨藻提取物、紫苑提取物、表棓儿茶酚棓酸葡糖苷。/n

【技术特征摘要】
1.一种组合物,其特征在于,包括:海茴香愈伤组织培养物滤液、乳酸杆菌/北美圣草发酵产物提取物、杉叶蕨藻提取物、紫苑提取物、表棓儿茶酚棓酸葡糖苷。


2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,包括以下重量份的各物质:



优选地,包括以下重量份的各物质:





3.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述海茴香愈伤组织培养物滤液通过以下步骤得到:
1)将海茴香根切片后置于基本培养基中,并添加蔗糖、琼脂和二氯苯氧乙酸进行培养,得到愈伤组织;
2)将步骤1)制得的愈伤组织置于基本培养基中,并添加蔗糖、二氯苯氧乙酸和激动素进行培养,得到悬浮细胞。


4.如权利要求3所述的组合物,其特征在于,所述步骤1)中,在基本培养基中,蔗糖的加入质量分数为1.5~4.5%,琼脂的加入量为7~8.5g/L,二氯苯氧乙酸的加入量为0.5~1.5mg/L;优选地,步骤1)培养20-30天;进一步优选为培养25天;
优选地,所述步骤2)中,在基本培养基中,蔗糖的加入质量分数为1.5~4.5%,二氯苯氧乙酸的加入量为0.2~1.2mg/L,激动素的加入量为0.01~0.5mg/L;优选地,步骤...

【专利技术属性】
技术研发人员:吕平平李传茂张伟杰张楚标
申请(专利权)人:广州市科能化妆品科研有限公司广东丹姿集团有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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