作为LPA拮抗剂的吡唑N-连接的氨基甲酰基环己基酸制造技术

本发明专利技术提供式(I)化合物，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物，其中X

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为LPA拮抗剂的吡唑N-连接的氨基甲酰基环己基酸相关申请的交叉引用本申请要求2017年12月19日提交的美国临时申请62/607,541的优先权；其全部内容通过引用并入本文。
本专利技术涉及新颖的经取代的吡唑化合物、含有其的组合物，及使用其的方法，例如使用其治疗与一种或多种溶血磷脂酸(LPA)受体有关的病症的方法。
技术介绍
溶血磷脂为膜源生物活性脂质介体，其中在医学上最重要的之一为溶血磷脂酸(LPA)。LPA并非单一分子实体，而是一组具有不同长度及饱和度的脂肪酸的内源结构变异体(Fujiwara等人,JBiol.Chem.,2005,280,35038-35050)。LPA的结构主链衍生自基于甘油的磷脂，诸如磷脂酰胆碱(PC)或磷脂酸(PA)。LPA为通过结合至同类7-跨膜域G蛋白偶联(GPCR)受体来调控各种细胞信号传导路径的生物活性脂质(信号传导脂质)(Chun,J.,Hla,T.,Spiegel,S.,Moolenaar,W.编者,LysophospholipidReceptors:SignalingandBiochemistry,2013,Wiley；ISBN:978-0-470-56905-4及Zhao,Y.等人,Biochim.Biophys.Acta(BBA)-Mol.CellBiol.OfLipids,2013,1831,86-92)。当前已知的LPA受体命名为LPA1、LPA2、LPA3、LPA4、LPA5及LPA6(Choi,J.W.,Annu.Rev.Pharmacol.Toxicol.,2010,50,157-186；Kihara,Y.等人,Br.J.Pharmacol.,2014,171,3575-3594)。LPA长期以来已知为真核细胞与原核细胞中的磷脂生物合成前体，但LPA最近仅作为信号传导分子出现，此类信号传导分子由活化细胞、尤其血小板快速产生且释放，以通过作用于特定细胞表面受体来影响靶细胞(参见例如Moolenaar等人,BioEssays,2004,26,870-881,及vanLeewen等人,Biochem.Soc.Trans.,2003,31,1209-1212)。除在内质网中合成且加工成更复杂磷脂之外，可以在细胞活化之后，通过预存在的磷脂水解来产生LPA；例如，sn-2位置通常由于去酰化作用而缺失脂肪酸残基，仅留下sn-1羟基酯化为脂肪酸。另外，产生LPA时的关键酶，自家趋化素(lysoPLD/NPP2)，可为致癌基因的产物，因为许多肿瘤类型上调自家趋化素(Brindley,D.,J.CellBiochem.2004,92,900-12)。人类血浆及血清以及人类支气管肺泡灌洗液(BALF)中的LPA浓度已有报导，包括使用灵敏及特定的LC/MS及LC/MS/MS程序进行测定(Baker等人,Anal.Biochem.,2001,292,287-295；Onorato等人,J.LipidRes.,2014,55,1784-1796)。LPA影响多种多样的生物学反应，范围为诱导细胞增殖、刺激细胞迁移及神经突收缩、间隙接点闭合，及甚至黏菌趋化性(Goetzl等人,ScientificWorldJ.,2002,2,324-338；Chun,J.,Hla,T.,Spiegel,S.,Moolenaar,W.,Editors,LysophospholipidReceptors:SignalingandBiochemistry,2013,Wiley；ISBN:978-0-470-56905-4)。随着越来越多的细胞系统中的LPA反应得到测试，关于LPA生物学的知识体不断地增长。举例而言，现已知除刺激细胞生长及增殖之外，LPA也促进细胞张力及细胞表面纤维结合蛋白结合，在伤口修复及再生中，此为重要事件(Moolenaar等人,BioEssays,2004,26,870-881)。最近，抗细胞凋亡活性也已归因于LPA，且最近已报导PPARγ为LPA的受体/标靶(Simon等人,J.Biol.Chem.,2005,280,14656-14662)。纤维化为不可控的组织愈合过程的结果，其引起细胞外基质(ECM)的过量积聚及再吸收不足，最终导致末梢器官衰竭(Rockey,D.C.等人,NewEngl.J.Med.,2015,372,1138-1149)。已报导LPA1受体在特发性肺纤维化(IPF)患者中过度表达。LPA1受体基因剔除小鼠免于发生博来霉素诱导的肺纤维化(Tager等人,NatureMed.,2008,14,45-54)。LPA1拮抗剂BMS-986020在IPF患者的26周临床试验中显示使FVC(用力肺活量)衰减速率显著降低(Palmer等人,Chest,2018,154,1061-1069)。LPA路径抑制剂(例如LPA1拮抗剂)在大鼠模型中显示为治疗肝细胞癌的化学预防抗纤维化剂(Nakagawa等人,CancerCell,2016,30,879-890)。因此，拮抗LPA1受体可适用于治疗纤维化，诸如肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化、动脉纤维化及全身性硬化症，且从而治疗由纤维化引起的疾病(肺纤维化-特发性肺纤维化[IPF]、肝纤维化-非酒精性脂肪变性肝炎[NASH]、肾纤维化-糖尿病肾病变、全身性硬化症-硬皮病等)。
技术实现思路
本专利技术提供新颖的经取代的唑类化合物，包括其立体异构体、互变异构体及药学上可接受的盐或溶剂合物，其适用作针对一种或多种溶血磷脂酸(LPA)受体、尤其LPA1受体的拮抗剂。本专利技术还提供用于制造本专利技术化合物的方法及中间体。本专利技术还提供药物组合物，其包含药学上可接受的载剂及本专利技术化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂合物中的至少一者。本专利技术化合物可以用于治疗其中LPA起作用的病况。本专利技术化合物可以用于疗法中。本专利技术化合物可以用于制备用于治疗其中抑制LPA的生理学活性适用的病况(诸如LPA受体参与其中的疾病，其涉及该疾病的病源学或病理学，或以其它方式与该疾病的至少一种症状有关)的药剂。在另一方面中，本专利技术涉及一种治疗器官(肝脏、肾脏、肺、心脏及其类似物以及皮肤)纤维化、肝病(急性肝炎、慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化、门静脉高血压、再生衰竭、非酒精性脂肪变性肝炎(NASH)、肝功能低下、肝血流病症及其类似病症)、细胞增殖疾病[癌症(实体肿瘤、实体肿瘤转移、血管纤维瘤、骨髓瘤、多发性骨髓瘤、卡波西氏肉瘤(Kaposi'ssarcoma)、白血病、慢性淋巴球性白血病(CLL)及其类似疾病)及癌细胞的侵入性转移，及其类似疾病]、炎症疾病(银屑病、肾病变、肺炎及其类似疾病)、胃肠道疾病(大肠急躁症(IBS)、炎性肠病(IBD)、异常胰脏分泌，及其类似疾病)、肾病、泌尿道相关疾病(良性前列腺增生或与神经病变膀胱疾病有关的症状、脊髓肿瘤、椎间盘突出、椎管狭窄症、来源于多尿症的症状、下泌尿道疾病(下泌尿道阻塞，及其类似疾病)、下泌尿道的炎症疾病、尿痛、尿频及其类似疾病)、胰脏疾病、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.根据式(I)所述的化合物：/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171219 US 62/607,5411.根据式(I)所述的化合物：



或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物，其中
X1、X2、X3和X4各自独立地为CR6或N；其前提为X1、X2、X3或X4中不超过两者为N；
Q2为N或NR5a；
Q1和Q3之一为CR5，且另一者为N或NR5a；且所述虚线圈表示形成芳族环的任选键；
Y1为O或NR3；
Y2为
Y3为O或NR4a；其前提为(1)Y1和Y3不均为O，且(2)当Y2为C(O)时，Y1不为O；
L为共价键或被0至4个R7取代的C1-4亚烷基；
R1为(-CH2)aR9；
a为整数0或1；
R2各自独立地为卤素、氰基、羟基、氨基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C4-6杂环基、烷基氨基、卤烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤烷氧基烷基或卤烷氧基；
n为整数0、1或2；
R3和R4a独立地为氢、C1-6烷基、卤烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、卤烷氧基烷基、烷氧基或卤烷氧基；
R4为C1-10烷基、C1-10卤烷基、C1-10氘代烷基、C1-10烯基、C3-8环烷基、6至10元芳基、3至8元杂环基、-(C1-6亚烷基)-(C3-8环烷基)、-(C1-6亚烷基)-(6至10元芳基)、-(C1-6亚烷基)-(3至8元杂环基)或-(C1-6亚烷基)-(5至6元杂芳基)；其中各个所述烷基、亚烷基、烯基、环烷基、芳基、杂环基和杂芳基其自身或作为其他部分的一部分独立地被0至3个R8取代；或者，R3和R4与其所连接的N和O原子一起形成被0至3个R8取代的4至9元杂环部分；或者，(R3和R5a)或(R3和R5)与其所连接的原子一起形成被0至3个R8取代的5至8元杂环部分；
R5a为氢、C1-6烷基、烷基氨基、卤烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、卤烷氧基烷基、烷氧基或卤烷氧基；
R5和R6各自独立地为氢、卤素、氰基、羟基、氨基、C1-6烷基、烷基氨基、卤烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、卤烷氧基烷基、烷氧基或卤烷氧基；
R7为卤素、氧代、氰基、羟基、氨基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C4-6杂环基、烷基氨基、卤烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、卤烷氧基烷基、烷氧基或卤烷氧基；
R8各自独立地为氘、卤素、羟基、氨基、氰基、C1-6烷基、C1-6氘代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、烷基氨基、卤烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、卤烷氧基烷基、烷氧基、卤烷氧基、苯基或5至6元杂芳基；或者，两个R8与其所连接的原子一起形成3至6元碳环或3至6元杂环部分，其各自独立地被0至3个R12取代；
R9选自-CN、-C(O)OR10、-C(O)NR11aR11b、



Re为C1-6烷基、C3-6环烷基、卤烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基或卤烷氧基烷基；
R10为氢或C1-10烷基；和
R11a和R11b各自独立地为氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、C4-6杂环基、烷基氨基、卤烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、卤烷氧基烷基、烷氧基或卤烷氧基；和
R12为卤素、氰基、羟基、氨基、C1-6烷基、烷基氨基、卤烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、卤烷氧基烷基、烷氧基、卤烷氧基、苯基或5至6元杂芳基。


2.根据权利要求1所述的化合物，其中
所述部分为



2A.根据权利要求1或2所述的化合物，其中
所述部分选自

且
Y4为O或NH。


3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中n为0。


4.根据权利要求1至3中任一项所述的化合物，其中R1为CO2H。


5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其中R5为氢。


6.根据权利要求1至5中任一项所述的化合物，其中R5a为C1-4烷基。


7.根据权利要求1至6中任一项所述的化合物，其中
R4为C1-10烷基、C1-10卤烷基、C3-6环烷基、-(C1-4亚烷基)-(C3-6环烷基)或苄基；其中所述烷基、亚烷基、环烷基和苄基各自独立地被0至3个R8取代；和
R8各自独立地为卤素、羟基、氨基、氰基、C1-6烷基、烷基氨基、卤烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、卤烷氧基烷基、烷氧基、卤烷氧基或苯基。


8.根据权利要求1至7中任一项所述的化合物，其表示为式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)、(IIe)或(IIf)：






R7a各自独立地为氢、卤素、氰基、羟基、氨基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C4-6杂环基、烷基氨基、卤烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、卤烷氧基烷基、烷氧基或卤烷氧基；
f为整数1、2或3；
n为0或1；
R3和R4a各自独立地为氢或C1-4烷基；
R5和R5a各自独立地为氢或C1-4烷基；或者，(R3和R5a)或(R3和R5)与其所连接的原子一起形成6至8元杂环部分；和
R1、R2、n、R4、X1、X2、X3和X4与权利要求1至7中任一项所定义的相同。


9.根据权利要求8所述的化合物，其中X1为CR6，其中R6为氢或C1-4烷基。


10.根据权利要求8或9所述的化合物，其中X3为N。


11.根据权利要求8或9所述的化合物，其中X1、X2、X3和X4为CR6，其中R6各自独立地为氢或C1-4烷基。


12.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：施琰，郑泰华，王莹，
申请(专利权)人：百时美施贵宝公司，
类型：发明
国别省市：美国;US