【技术实现步骤摘要】
一种咔唑并芳环热活化延迟荧光材料及其有机电致发光器件
本专利技术属于有机光电材料制备及应用科技领域，更具体地，涉及一种咔唑并芳环衍生物的制备方法及应用。
技术介绍
自1987年柯达公司首次报道有机发光二极管(OrganicLightEmittingDiode，简称OLED)以来(PopeM.,Kallmann.H.P.,Magnante.P.,ElectroluminescenceinOrganicCrystals.TheJournalofChemicalPhysics1963,38(8):2042-2043)，通过不断合成新型的材料和优化器件结构，OLEDs的研究取得了重大的突破，在下一代平面显示器和照明光源中展现了诱人的产业化前景。随后，1990年英国剑桥大学推出了高分子电致发光材料和器件。1998年，Forrest、Thompson及Ma等将磷光配合物作为发光材料引入OLED的发光层，由于可以同时利用单重激发态和三重激发态的能量，使器件的理论最大内量子效率由25％提高到100％，使得OLED器件效率大幅度提升，被称为第
【技术保护点】
1.一种咔唑并芳环热活化延迟荧光材料，其特征在于，所述咔唑并芳环热活化延迟荧光材料具有式(I)的结构，/n
【技术特征摘要】
1.一种咔唑并芳环热活化延迟荧光材料，其特征在于，所述咔唑并芳环热活化延迟荧光材料具有式(I)的结构，
其中，R1为碳原子个数为5-65的多芳杂环基团、亚芳香基团或亚芳香杂环基团；Ar为以下结构式2a-2j中的任意一种，其中取代基X为碳原子个数为6-53的芳香基团或碳原子个数为5-53的杂芳环基团，所述式(II)中的p为取代数目，所述p为整数1-7，
Y独立地表示单键、-O-、-S-、-C(R3R4)-、-Si(R3R4)-和-N(R5)-中的任意一种，R3和R4各自独立地为氢、甲基、乙基、丙基、叔丁基、苯基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基杂环中的任意一种，R5为氢、苯基、联苯基、萘基、咔唑基、呋喃基、噻吩基、芴基、吖啶和吩噁嗪中的任意一种。
2.根据权利要求1所述的咔唑并芳环热活化延迟荧光材料，其特征在于，当所述取代基X为碳原子个数6-53的非取代的芳香基团时，所述非取代的芳香基团为苯基、1-萘基、2-萘基或3，5-二苯基。
3.根据权利要求1所述的咔唑并芳环热活化延迟荧光材料，其特征在于，当所述取代基X为碳原子个数6-53的取代的芳香基团时，所述取代的芳香基团为至少有一个氢原子被碳原子个数1-10的烷基取代基团、卤代物、氰基物、烷基取代联苯基团、烷氧基取代联苯基团、烷基取代萘基团或烷氧基取代萘基团取代的芳香基团。
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