【技术实现步骤摘要】
基于抗菌肽C端连接的抗菌药物
本专利技术涉及一种基于抗菌肽C端连接的抗菌药物,属于生物医药
技术介绍
细菌对于传统抗生素的耐药性问题正在严重威胁全球人类的健康。因此,我们迫切需要开发出一类新型的、不易产生耐药性的抗菌药物。抗菌肽(AMPs)是一类天然存在的、具有广谱抗菌功能的多肽。与传统抗生素的抗菌机制不同,抗菌肽是通过破坏细菌的细胞膜、导致内容物的泄漏而直接杀死细菌,这一杀菌方式很难被细菌克服。因此抗菌肽被认为是一类极具潜力的抗菌药物。目前,天然抗菌肽尚未应用于临床,主要是由于天然抗菌肽在抗菌过程中需要较高的浓度,而高浓度会带来生物毒性以及高成本;并且抗菌肽还面临易水解降解等缺点,限制了其临床应用。利用氨基酸序列设计或纳米技术来调制天然抗菌肽的分子结构,以提高其杀菌效率、降低生物毒性,是制备抗菌肽基新型杀菌药物、进而从根本上解决耐药菌问题的可能途径。目前,人造抗菌分子设计开发主要分为三类:(1)利用纳米工程学的手段,将抗菌肽或抗生素分子修饰到金、银、二氧化硅等微纳米粒子的表面,或将抗菌肽衍生物组装 ...
【技术保护点】
1.一种基于抗菌肽C端连接的抗菌药物,其特征在于,所述的抗菌药物包括抗菌肽,以及与所述抗菌肽C端连接的柔性亲水聚合物分子。/n
【技术特征摘要】
1.一种基于抗菌肽C端连接的抗菌药物,其特征在于,所述的抗菌药物包括抗菌肽,以及与所述抗菌肽C端连接的柔性亲水聚合物分子。
2.根据权利要求1所述的抗菌药物,其特征在于,所述的亲水聚合物分子为四臂结构、线性、双臂或多分支结构。
3.根据权利要求2所述的抗菌药物,其特征在于,所述的亲水聚合物分子为聚乙二醇、聚丙烯酸或聚乳酸。
4.根据权利要求2所述的抗菌药物,其特征在于,所述的四臂结构为星形、树状或环状结构。
5.根据权利要求4所述的抗菌药物,其特征在于,亲水性聚合物分子为星形四臂结构的聚乙二醇。
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