检测内窥镜上检测端的接头的方法技术

一种检测测试接头与内窥镜端口正确连接的方法，所述内窥镜端口通向内窥镜的柔软套下面的内部空间。对内部空间和空气缓冲器进行加压，接着使其彼此分隔开。排出内部空间内的压力，去掉分隔。当压力稳定后，新压力与第一压力相比较。如果其基本没有下降，确定测试接头没有被正确地进行连接，并且内部空间实际上没有被加压。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及包括消毒方法的净化方法。其特定的应用与医疗设备的净化相联系，特别是使用后必须进行净化的医疗设备例如内窥镜和具有通道或腔的其它设备。
技术介绍
在进行医疗过程中使用内窥镜和在其中形成通道或腔类似的医疗设备不断增多。这些设备的普及导致要求使用中在净化速度和净化效果方面增强对所述设备的清洁。一种流行的对所述内窥镜进行清洁和消毒或灭菌的方法采用自动内窥镜再处理机，其冲洗内窥镜并接着对内窥镜进行消毒或灭菌。这种装置典型的包括池，所述池具有可选择地打开或关闭的盖元件从而提供通入池的通道。泵与贯穿内窥镜各种通道连接从而在其中流过流体，以及一个额外的泵泵送流体流过内窥镜的外部表面。典型的，清洁剂冲洗周期后接着是清洗，接着是灭菌或消毒周期以及清洗。多数柔软的内窥镜具有柔软的套，例如聚氨酯，其覆盖导线束、导管和光纤。如果其套被损害，不希望对内窥镜进行清洁过程。对此进行检测包括对套进行加压并测量压力衰减。这种检测不能确定检测端存在错误连接。
技术实现思路
根据本专利技术，一种在清洁过程中检测测试接头与内窥镜端口正确连接的方法，所述端口通向内窥镜套下面的内部空间，所述方法包括以下步骤a)给与内窥镜端口连接的空气缓冲器加压，直到预定的压力超过内部空间内的压力为止；b)用隔离阀使空气缓冲器与测试接头隔离；c)打开隔离阀并测量空气缓冲器的压力；以及d)如果空气缓冲器内的压力没有下降预定的量，确定测试接头没有正确地连接到内窥镜端口。优选，空气缓冲器的体积为内部空间体积的10％至300％，更优选为50％至200％，最优选大约等于或为内部空间体积的80％至120％。本专利技术的一个方面，空气缓冲器具有固定的体积。可选择的，该体积可以变化使得空气缓冲器的体积可以更精密地与内部空间的体积匹配。优选，步骤d)的预定量为预定压力的9％至91％，更优选为25％至75％。可以通知使用者测试接头没有正确地连接到端口。优选，步骤d)后，通过测量一定时间内压力的降低对内部空间进行泄漏检测。当空气缓冲器与内部空间流体连通时可以对空气缓冲器加压，接着，在步骤c)之前通过位于隔离阀和测试接头之间的排气口排出压力。优选，在此之后，内部空间被重新加压至压力超过240毫巴，接着通过测量一定时间内压力的降低对内部空间进行泄漏检测。在步骤a)之前可以进行步骤b)。在专利技术的一个方面，将内窥镜的型号名称输入控制系统，其中通过将步骤d)中空气缓冲器内的压力与对所述型号名称预期的已知压力相比较从而验证所述信息。附图说明本专利技术可以采用各种元件及元件的组合以及采取各种步骤及步骤和组合。附图只是为了阐明优选的实施方案而不能被解释为限制本专利技术。图1是根据本专利技术的净化装置的前视图；图2是图1显示的净化装置的简图，为了清楚只显示了一个净化池；以及图3是适于在图1的净化装置中处理的内窥镜的剖视图。具体实施例方式图1显示用于净化内窥镜和包括形成贯穿的通道或腔道的其它医疗设备的净化装置；图2显示了所述装置的结构图形式。净化装置通常包括在所有方面至少基本相似的第一工位10和第二工位12，同时或连续地对两种不同医疗设备进行净化。第一和第二净化池14a，14b容纳被污染的设备。每个池14a，14b各自可选择地被盖16a，16b密封，优选阻挡与微生物的联系防止净化操作时环境中的微生物进入池14a，14b。盖可以包括为换气而形成于其中的微生物去除或HEPA空气过滤器。控制系统20包括一个或多个微控制器，例如可编程逻辑控制器(PLC)，用以控制净化和使用者界面操作。尽管这里显示一个控制系统20控制两个净化工位10，12，本领域技术人员能意识到每个工位10，12可以包括一个专用的控制系统。视觉显示器22为操作者显示净化参数和装置条件，以及至少一台打印机24打印记录的净化参数的硬拷贝输出，从而保存或粘贴到净化装置或其存储包上。视觉显示器22优选与触摸屏输入装置相结合。可选择的是，提供键盘等用于输入净化过程参数以及装置控制。其它的可视计量器26例如压力表等提供净化的数字或模拟输出或医疗设备泄漏检测数据。图2示意显示净化装置的一个工位10。本领域技术人员将意识到净化工位12优选在所有方面与图2显示的工位10类似。然而，为了清楚图2没有显示工位12。此外，净化装置可以有一个净化工位或多个工位。净化池14a容纳用于净化的内窥镜200(见图3)或其它医疗设备。内窥镜200的所有内部通道与冲洗管道30连接。每个冲洗管道30与泵32的一个出口连接。泵32优选为泵送流体，例如液体和空气通过冲洗管道30和医疗装置的任意内部通道的蠕动泵等。具体的，泵32可以通过过滤管34和第一阀S1从池14a抽取液体，或者可以通过阀S2从供气系统36抽取净化空气。供气系统36包括泵38和过滤进入的气流中的微生物的微生物去除空气过滤器40。优选每个冲洗管道30具有专用的泵32，从而确保适宜的流体压力并方便单独调节每个冲洗管道30的流体压力。压力开关或传感器42与每个冲洗管道30流体连通，用于检测冲洗管道中过高的压力。任何检测到的过高的压力都代表被与相应的冲洗管道30相连的装置通道部分或全部被，例如固体组织或干固体流体堵塞。根据传感器42检测的过高压力，每个冲洗管道30相对于其它的冲洗管道分离使得个别阻塞管道容易被判断和分隔开。池14a与流入中间池56、包括热和冷入口以及混合阀52的水源50例如公用或自来水流体连通。微生物去除过滤器54，例如0.2μm或更小绝对孔径的过滤器，净化防止逆流通过空气隙被传送至中间池56内的进入水。压力型液位传感器59监控池14a的液位。如果不能得到适宜的热水源，可以提供任选的水加热器53。可以通过直接检测通过的水的流速或使用浮控开关等检测池注满的时间间接监控过滤器54的条件。如果流速下降到选定的临界值以下，这表示过滤器元件被部分堵塞需要更换。池排水管62通过增大的螺旋管64从池14a排出液体，内窥镜200的增大部分可以插入所述螺旋管中。排水管62与循环泵70和排水泵72流体连通。循环泵70将池排水管62的液体再循环至喷雾嘴组件60，所述组件将液体喷射到池14a中并喷射到内窥镜200上。粗和细筛71和73分别过滤再循环流体中的颗粒。排水泵72将液体从池排水管62抽到公用排水管74中。液位传感器76检测液体从泵72到公用排水管74的流动。泵70和72可以同时操作，使得当排出液体以促进残留物流出池并且离开装置时，液体被喷射到池14a中。当然，单泵和阀组件可以取代双泵70，72。在循环泵70下游、具有温度传感器82的内加热器80将液体加热至最佳温度用于清洁和消毒。压力开关或传感器84测量循环泵70下游的压力。清洁剂溶液86通过计量泵88定量供给至循环泵70的流动下游。浮控开关90显示可利用的清洁剂的液位。典型的，只需要小量的清洁剂92。为了更准确地对此进行计量，分配泵94在高/低液体开关98以及控制系统20的控制下填充预室96。计量泵100根据需要计量精确数量的清洁剂。内窥镜和其它可重复使用的医疗设备通常包括围绕形成内部通道和装置的其它部分的单独的管状元件等的柔软的外部壳或套102。因而所述壳102在其和内窥镜的内部之间形成一封闭的内部空间104，其在医疗操作时与患者组织和体液分隔开来。重要的是套保持完整无损，没本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种在清洁过程中检测测试接头与内窥镜端口正确连接的方法，所述端口通向内窥镜套下面的内部空间，所述方法包括以下步骤：ａ）给与内窥镜端口连接的空气缓冲器加压，直到预定的压力超过内部空间内的压力为止；ｂ）用隔离阀使空气缓冲器与测试接头隔离；ｃ）打开隔离阀并测量空气缓冲器的压力；ｄ）如果空气缓冲器内的压力没有下降预定的量，确定测试接头没有正确地连接到内窥镜端口。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：RA杰克逊，H威廉斯，
申请(专利权)人：伊西康公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]