通过连续色谱制备天然L-半胱氨酸晶体的方法技术

本公开涉及制备L‑半胱氨酸晶体的方法，以及通过该方法制备的L‑半胱氨酸晶体。通过本公开的制备L‑半胱氨酸晶体的方法，可以从天然L‑半胱氨酸发酵液中无需化学反应或使用人工合成的化合物以高回收率和/或纯度获得L‑半胱氨酸晶体。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】通过连续色谱制备天然L-半胱氨酸晶体的方法
本公开涉及一种制备L-半胱氨酸晶体的方法，以及通过该方法制备的L-半胱氨酸晶体。
技术介绍
L-半胱氨酸通常通过电化学还原反应分解动物来源的L-胱氨酸或发酵来源的L-胱氨酸成为L-半胱氨酸生产，所述动物来源的L-胱氨酸使用鸭毛或人发作为源材料，所述发酵来源的L-胱氨酸使用微生物代谢液作为源材料。相比之下，作为使用微生物生产L-半胱氨酸的方法，已公开了通过在含有硫化物的培养基中使用具有修饰的O-乙酰基转移酶的菌株通过发酵生产天然L-半胱氨酸的方法(US8802399B、US6946268B)，以及通过将微生物培养方法生产的O-磷酸高丝氨酸与硫化物混合并使用O-磷酸丝氨酸硫化氢解酶诱导酶催化反应来生产天然L-半胱氨酸的方法(WO2013/089478、WO2012/053794)。尽管已经公开了可以通过离子交换色谱和其他已知方法分离通过微生物培养方法生产的L-半胱氨酸，但是未给出关于具体程序、产率、纯度等的信息(EP1645623A1、EP1298200B1、US20050221453A1、EP1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备L-半胱氨酸晶体的方法，包括：/n(a)在将含有L-半胱氨酸的pH范围为3.0至9.0的发酵液引入具有以强酸性阳离子交换树脂作为固定相的连续色谱装置中之后，获得分离的液体；/n(b)浓缩所述分离的液体；和/n(c)从所述浓缩物中回收L-半胱氨酸晶体。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180131 KR 10-2018-00122911.一种制备L-半胱氨酸晶体的方法，包括：
(a)在将含有L-半胱氨酸的pH范围为3.0至9.0的发酵液引入具有以强酸性阳离子交换树脂作为固定相的连续色谱装置中之后，获得分离的液体；
(b)浓缩所述分离的液体；和
(c)从所述浓缩物中回收L-半胱氨酸晶体。


2.根据权利要求1所述的方法，进一步包括在步骤(a)之前将含有L-半胱氨酸的所述发酵液调节至3.5至7.5的pH。


3.根据权利要求1或2所述的方法，进一步包括在步骤(a)之前将含有L-半胱氨酸的pH范围为3.0至9.0的所述发酵液浓缩。


4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中步骤(a)中的所述强酸性阳离子交换树脂具有硫酸官能团。


5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中步骤(a)中的所述强酸性阳离子交换树脂为具有硫酸官能团的苯乙烯-二乙烯基苯共聚物。


6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中步骤(a)中的所述连续色谱装置是模拟移动床(SMB)色谱装置。


7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中步骤(a)中的所述分离的液体具有85％...

【专利技术属性】
技术研发人员：金俊宇，李贞敏，赵世熙，金日出，李寅诚，郑准泳，
申请(专利权)人：CJ第一制糖株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国;KR