一种流产衣原体的细胞培养方法及应用技术

本发明专利技术涉及一种流产衣原体的细胞培养方法及应用。本发明专利技术所述培养方法，包括以下步骤：将长成单层的细胞进行洗涤，得到洗涤后的细胞；将流产衣原体接种液接种与DNA转染试剂Lipofectamine 2000混合，静置，接种到洗涤后的细胞上，孵育，吸弃孵育后液体，使用培养液培养48～72h。本发明专利技术所述培养方法不需进行离心操作，能够实现流产衣原体对体外培养细胞的高效感染，操作便捷。

【技术实现步骤摘要】
一种流产衣原体的细胞培养方法及应用
本专利技术涉及生物
，具体涉及一种流产衣原体的细胞培养方法及应用。
技术介绍
衣原体(Chlamydiaspp.)是一类革兰氏阴性、专性细胞内寄生、具有独特的双相发育周期的原核微生物，可感染人和多种动物并引起疾病，是一类重要的病原微生物。所有衣原体物种均具有相同的生活周期，包括感染和在细胞内增殖2个阶段。衣原体的原体(elementarybodies，EBs)代谢不活跃但具有感染性。游离的EBs附着在宿主细胞表面后，通过胞吞作用进入细胞并形成包涵体(inclusion)，在包涵体内EBs转变为代谢旺盛的网状体(reticulatebodies，RBs)，RBs通过二分裂的方式增殖。经过一定时间的增殖，RBs重新转变为EBs并释放到细胞外完成其发育周期。流产衣原体(Chlamydiaabortus)是绵羊地方性流产(ovineenzooticabortion，OEA)的主要病原，能够引起感染母羊在妊娠期最后2～3周内出现流产、死产羔羊或足月产下不能存活超过48小时的虚弱羔羊。衣原体感染引起的妊娠晚本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种流产衣原体的细胞培养方法，包括以下步骤：/n将长成单层的待感染细胞进行洗涤，得到洗涤后的细胞；/n将流产衣原体接种液与DNA转染试剂Lipofectamine 2000混合，静置，接种到洗涤后的细胞上，孵育，吸弃孵育后液体，得到感染后的细胞；/n感染后的细胞使用培养液继续培养48～72h。/n

【技术特征摘要】
1.一种流产衣原体的细胞培养方法，包括以下步骤：
将长成单层的待感染细胞进行洗涤，得到洗涤后的细胞；
将流产衣原体接种液与DNA转染试剂Lipofectamine2000混合，静置，接种到洗涤后的细胞上，孵育，吸弃孵育后液体，得到感染后的细胞；
感染后的细胞使用培养液继续培养48～72h。


2.根据权利要求1所述的培养方法，其特征在于，所述待感染细胞包括小鼠成纤维细胞McCoy、小鼠成纤维细胞L929，小仓鼠肾细胞BHK-21或人宫颈癌细胞HeLa。


3.根据权利要求1所述的培养方法，其特征在于，所述流产衣原体接种...

【专利技术属性】
技术研发人员：周继章，李兆才，刘萍，刘东慧，
申请(专利权)人：中国农业科学院兰州兽医研究所，
类型：发明
国别省市：甘肃;62