【技术实现步骤摘要】
一种含芘的有机化合物及其应用
本专利技术涉及半导体
,尤其涉及一种含芘的有机化合物及其应用。
技术介绍
有机电致发光(OLED:OrganicLightEmissionDiodes)器件技术既可以用来制造新型显示产品,也可以用于制作新型照明产品,有望替代现有的液晶显示和荧光灯照明,应用前景十分广泛。OLED发光器件犹如三明治的结构,包括电极材料膜层,以及夹在不同电极膜层之间的有机功能材料,各种不同功能材料根据用途相互叠加在一起共同组成OLED发光器件。作为电流器件,当对OLED发光器件的两端电极施加电压,并通过电场作用有机层功能材料膜层中的正负电荷,正负电荷进一步在发光层中复合,即产生OLED电致发光。构成OLED器件的OLED光电功能材料膜层至少包括两层以上结构,产业上应用的OLED器件结构,则包括空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层等多种膜层,也就是说应用于OLED器件的光电功能材料至少包含空穴注入材料,空穴传输材料,发光材料,电子传输材料等,材料类型和搭配形式具有丰富性和多样性的特点。另外,对于不同结构的OLED器件搭配而言,所使用的光电功能材料具有较强的选择性,相同的材料在不同结构器件中的性能表现,也可能完全迥异。因此,针对当前OLED器件的产业应用要求,以及OLED器件的不同功能膜层,器件的光电特性需求,必须选择更适合,具有高性能的OLED功能材料或材料组合,才能实现器件的高效率、长寿命和低电压的综合特性。
技术实现思路
针 ...
【技术保护点】
1.一种含芘的有机化合物,其特征在于,该有机化合物的结构如通式(1)所示:/n
【技术特征摘要】
1.一种含芘的有机化合物,其特征在于,该有机化合物的结构如通式(1)所示:
通式(1)中,L、L1、L2分别独立地表示为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚二联苯基、取代或未取代的亚三联苯基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚咔唑基、取代或未取代的亚氮杂咔唑基、取代或未取代的亚二甲基芴基、取代或未取代的亚螺芴基、取代或未取代的亚吡啶基、取代或未取代的亚二苯基芴基、取代或未取代的亚萘啶基,且L、L1还可以表示为单键;
所述R表示为取代或未取代的C6-30芳基、含有一个或多个杂原子取代或未取代的5至30元杂芳基;
所述Z表示为氮原子或C-R1;其中连接位点处的Z表示为碳原子;
所述Z1-Z8分别独立的表示为氮原子或C-R2;
所述R1、R2分别独立地表示为氢原子、氕、氘、氚、氰基、甲氧基、卤素、C1-20的烷基、C2-20的烯烃基、取代或未取代的C6-30芳基、含有一个或多个杂原子取代或未取代的5至30元杂芳基;且相邻两个或多个R2可相互连接成环;
所述可取代基团的取代基任选自氘原子、甲氧基、氰基、卤素原子、C6-30芳基、含有一个或多个杂原子5至30元杂芳基中的一种或多种;
所述杂原子任选自氧原子、硫原子或氮原子中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,所述R表示为取代或未取代的苯基、取代或未取代的二联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代萘啶基、取代或未取代的芘基、取代或未取代蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的氮杂芘基、取代或未取代的苯并菲基、取代或未取代的氮杂苯并菲基、通式(2)、通式(3)或通式(4)所示结构;
所述X1、X2、X3分别独立的表示为-O-、-S-、-C(R3)(R4)-或-N(R5)-;X2、X3还可以表示为单键;
所述Y、Y1、Y2分别独立的表示氮原子或C-R6,且Y1与Y2还可连接成环;
其中,连接位点处的Y、Y1、Y2表示为碳原子;
所述R3~R5分别独立的表示为C1-20的烷基、取代或未取代的C6-30芳基、含有一个或多个杂原子取代或未取代的5至30元杂芳基中的一种;R3与R4可相互连接成环;
所述R6表示为氢原子、氕、氘、氚、氰基、卤素、甲氧基、C1-20的烷基、C2-20的烯烃基、经取代或未取代的C6-30芳基、含有一个或多个杂原子取代或未取代的5至30元杂芳基;相邻两个或多个R6可相互连接成环;
所述可取代基团的取代基任选自氘原子、甲氧基、氰基、卤素原子、C6-30芳基、含有一个或多个杂...
【专利技术属性】
技术研发人员:王芳,李崇,吴秀芹,谢丹丹,
申请(专利权)人:江苏三月光电科技有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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