【技术实现步骤摘要】
治疗新型冠状病毒肺炎的联合用药物
本专利技术属于抗病毒药物领域。
技术介绍
新型冠状病毒肺炎(coronavirusdisease2019，COVID-19)是由严重急性呼吸道综合症冠状病毒(severeacuterespiratorysyndromecoronavirus2，SARS-CoV-2)感染引起的肺炎。SARS-CoV-2是一种新型病毒，属于冠状病毒家族，是继SARS-CoV和中东呼吸综合症(MERS)-CoV后，第七种被认识的可感染人类、第三种可引起严重临床综合征的冠状病毒病原体。研究人员已经尝试了非常多的抗病毒药物，包括某些被开发用于治疗SARS和MERS的药物，但是效果均不佳，比如，通过评估利巴韦林、喷昔洛韦、硝唑胺、萘莫司他、氯喹、瑞德西韦、法维吡韦和洛匹那韦对SARS-CoV-2的体外抑制作用发现，氯喹、瑞德西韦、洛匹那韦、利托那韦、阿比多尔等在体外对SARS-CoV-2具有很好的控制作用，但是临床实验显示他们的效果并不佳，几乎没有治疗作用，反而容易产生较严重的胃肠道反应、肾脏功能受损等副作用，...
【技术保护点】
1.一种治疗新型冠状病毒肺炎的联合用药物，其特征在于：它是含有同时或分别给药的rSIFN-co与基线治疗药物的联合用药物；/n所述基线治疗药物是：/n1)洛匹那韦利托那韦；或/n2)阿比多尔。/n
【技术特征摘要】
1.一种治疗新型冠状病毒肺炎的联合用药物，其特征在于：它是含有同时或分别给药的rSIFN-co与基线治疗药物的联合用药物；
所述基线治疗药物是：
1)洛匹那韦利托那韦；或
2)阿比多尔。
2.如权利要求1所述的联合用药物，其特征在于：每单位制剂中rSIFN-co的含量为500万～2400万IU，每日份制剂中rSIFN-co的含量为1000万～4800万IU；
优选的，每单位制剂中rSIFN-co的含量为1000万～1400万IU，每日份制剂中rSIFN-co的含量为2000万～2800万IU；
进一步的优选的，每单位制剂中rSIFN-co的含量为1200万IU，每日份制剂中rSIFN-co的含量为2400万IU。
3.如权利要求1所述的联合用药物，其特征在于：联合用药中，rSIFN-co为雾化治疗制剂、肌肉注射制剂或皮下注射制剂。
4.如权利要求1～3任一所述的联合用药物，其特征在于：单日份制剂中洛匹那韦、利托那韦的含量分别为800mg和200mg。
5.如权利要求1～3任一所述的联合用药物，其特征在于：单日份制剂中阿比多尔的含量为600mg。
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