一种自然光诱导控释药物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种自然光诱导控释药物，该自然光诱导控释药物采用红细胞膜包载Endo和ICG；其中，红细胞膜进行包载时，Endo的初始浓度为5.0～25.0mg/mL，ICG的初始浓度为1.0～7.0mg/mL，每毫升包载溶液中含有0.5mL全血所提取的红细胞膜。本发明专利技术将Endo的释放量与自然光照相关联，能够有效实现控制释放，维持良好血药浓度。

【技术实现步骤摘要】
一种自然光诱导控释药物及其制备方法与应用
本专利技术涉及Endo(恩度)的新型控释药物。
技术介绍
吲哚菁绿(ICG)在体外自然光照射下会产生大量单线态氧(1[O2])及其代谢产物过氧化氢(H2O2)增加，产生蓄积，会破坏红细胞膜的磷脂双分子层，能够使红细胞膜孔道打开，使包载的药物从中释放，从而完成ICG响应性药物释放；当光照射停止时，对单线态氧等释放量也会减少，膜孔道关闭，药物释放停止。实体肿瘤的生长和肿瘤血管的生成密切相关，肿瘤细胞的快速增殖所导致的相对缺氧，使肿瘤组织持续产生促血管生成因子，破坏了原有的血管平衡的状态，导致肿瘤血管具有明显的异质性，使得肿瘤微环境恶化，增加了肿瘤的恶性程度并且降低了治疗效果。Endo(恩度)是一种蛋白类药物，它能抑制血管内皮细胞增殖和迁移，不仅可以显著抑制新血管生成，还能引起血管内皮细胞的生长周期阻滞和细胞凋亡。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺陷，提供一种能够有效实现恩度控释效果的药物。为了达到上述目的，本专利技术提供的技术方案如下：一本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种自然光诱导控释药物，其特征在于，所述自然光诱导控释药物采用红细胞膜包载Endo和ICG；其中，红细胞膜进行包载时，包载溶液中Endo的初始浓度为5.0～25.0mg/mL，ICG的初始浓度为1.0～7.0mg/mL，每毫升包载溶液中含有0.5mL全血所提取的红细胞膜。/n

【技术特征摘要】
1.一种自然光诱导控释药物，其特征在于，所述自然光诱导控释药物采用红细胞膜包载Endo和ICG；其中，红细胞膜进行包载时，包载溶液中Endo的初始浓度为5.0～25.0mg/mL，ICG的初始浓度为1.0～7.0mg/mL，每毫升包载溶液中含有0.5mL全血所提取的红细胞膜。


2.根据权利要求1所述的自然光诱导控释药物，其特征在于，所述红细胞膜进行包载时，包载溶液中Endo的初始浓度为20.0mg/mL，ICG的初始浓度为5.0mg/mL，溶液pH为7.4。


3.权利要求1或2所述自然光诱导控释药物的制备方法，其特征在于，所述制备方法通过提取红细胞膜后，采用物理超声法进行ICG和Endo的包载即得所述自然光诱导控制药物。


4.根据权利要求3所述自然光诱导控释药物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)提取制备红细胞膜液；
(2)ICG溶液制备：将ICG溶于PBS溶液中；
(3)Endo溶液制备：于PBS溶液中溶解稀释Endo；
(4)ICG与Endo混合溶液制备；
(5)超声包载：将ICG与Endo混合溶液及红细胞膜液置于功率为100W的探针式超声仪内4℃条...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏栋林，黄好，陈超，顾海鹰，鲍鸿一，王乡儿，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32