一种水凝胶冷敷贴制造技术

本发明专利技术属于医用功能性敷料技术领域，公开了一种水凝胶冷敷贴，包括依次设置的敷料层、凝胶层和粘贴层，所述敷料层和所述凝胶层紧密粘结，且所述凝胶层为n型结构，其空缺的部分被所述敷料层填充，所述凝胶层和所述敷料层的截面形状为长方形、正方形或圆形。本发明专利技术的产品结构设计合理，其包含的功能材料可充分结合敷料层和凝胶层的消肿止痛的功效，且凝胶层的冷敷作用得到了极大的改善，既适合于伤口患者的护理，减除其疼痛，也可适合于发热患者的退热，可在家庭中推广使用。

【技术实现步骤摘要】
一种水凝胶冷敷贴
本专利技术涉及医疗器械功能性敷料
，具体涉及一种水凝胶冷敷贴。
技术介绍
水凝胶是以水为分散介质的凝胶。医用水凝胶是基于伤口护理的“湿性疗法”理论发展而来的，其载药量大、透皮效果好、质量可控、透气性好、皮肤刺激性小等特点，成为理想的透皮给药载体。水凝胶冷敷贴剂是利用凝胶贴合皮肤上，体表皮肤温度传导到冷凝胶，热量被凝胶内水分子吸收，通过水分的蒸发带走大量的热量，可迅速地降低体表皮肤局部温度，减轻局部皮肤的灼热感、疼痛感和敏感性，从而起到物理降温及冷敷理疗的效果。但是一般水凝胶冷敷效果并不理想，而且冷敷无法保持持续性。敷料是替代受损皮肤而临时敷设在伤口表面的一种医用功能材料，一般可起到护理伤口，加速伤口愈合的作用。然而，典型的伤口往往伴随着疼痛，大多数护理伤口的敷料缺乏止痛镇痛的功能，从而使伤口患者难免要遭受疼痛疾苦，或需结合其他止痛的药水使用才能使疼痛得以缓解。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了同时改善当前敷料在止痛镇痛方面的不足，以及具有冷敷功能的水凝胶在冷敷持续时间较短方面的不足，提供一种水凝胶冷敷贴。为解决上述问题，本专利技术采用的技术方案是：一种水凝胶冷敷贴，其特征在于，包括依次设置的敷料层、凝胶层和粘贴层，所述敷料层和所述凝胶层紧密粘结，且所述凝胶层为n型结构，其空缺的部分被所述敷料层填充。所述的凝胶层由以下工艺制备而成：S1：蓄冷剂的制备：准确称取90g的西米淀粉、6g多聚磷酸钠、4g聚乙烯醇缩甲醛纤维，加入400mL纯化水中，60-80℃反应4-8h，然后在50℃的条件下边搅拌边缓慢滴加浓度为10％的NaOH溶液，保持反应pH值为11，并保温3小时，得到交联化西米淀粉溶液；用10%稀盐酸将pH值调节至3，加入4mL羟茎聚乙烯，40℃继续搅拌2h，得到羟茎聚乙烯-交联化西米淀粉共聚物溶液；用10%氢氧化钠溶液将pH调至中性，即得所述蓄冷剂；S2：反应液的制备：将重量份数为10~100份海藻酸钠水溶液置于搅拌器中，再加入0.5~5份保湿剂、0.1~1份增稠剂、0.5~1份防冻剂，充分搅拌混合均匀形成混合液A；将0.1~5份交联剂、0.5~1份调和剂、0.5~2份蓄冷剂和0.01~0.5份清凉舒适精油搅拌充分搅拌混合均匀形成混合液B；S3：预交联：将上述混合液B加入混合液A中搅拌反应60min~180min，形成初凝胶；S4：辐照交联增塑：室温条件下将步骤（3）制得的初凝胶倒入模具中进行涂抹涂布，然后经25~50kGy剂量的电离辐射进行辐照交联增塑反应10min-60min，使其固化成型；S5：覆膜剪切成型：固化成型之后，将材料取出，首先进行覆膜，然后机械剪切成型。优选地，所述敷料层是由藻酸盐纤维、壳聚糖纤维、丝素蛋白纤维、活性炭纤维中的任意一种与远红外纤维混纺而成的无纺布。优选地，所述凝胶层和所述敷料层的截面形状为长方形、正方形或圆形。优选地，所述的保湿剂为甘油，所述的增稠剂为瓜尔胶，所述的防冻剂为丙二醇，所述的调和剂为丙三醇。优选地，所述的交联剂由羧甲基壳聚糖钙、羧甲基壳聚糖锌、羧甲基纤维素钙、羧甲基纤维素锌中的任意一种组成。优选地，所述的清凉舒适精油为薰衣草油、玫瑰油、橙花油、柠檬油中的任意一种。优选地，所述粘贴层为低致敏性的医用无纺布胶带。优选地，所述冷敷贴还包括剥离层，所述剥离层可将所述粘贴层完全覆盖，所述剥离层为格拉锌硅油纸。优选地，所述粘贴层可将所述敷料层和凝胶层完全覆盖。本专利技术具有如下的有益效果：（1）敷料层包含具有多种功能的医用材料，除具备可吸液保湿外，还具有抑菌、止血等功能，从而有效护理伤口创面，加速其愈合；（2）敷料层的远红外纤维具有活血化瘀、消肿止痛的功效，同时可与具有冷敷效应的凝胶层产生协同的消肿止痛功能，极大地减缓伤口患者的痛苦；（3）冷敷凝胶层中包含相变蓄冷材料和清凉舒适精油，可有效延长冷敷持续的疗效，使得产品镇痛和冷敷效果更加明显；（4）除应用于伤口护理外，也非常适用于发热患者的退热，特别适合于家庭的护理。附图说明图1为实施例1和实施例2中一种水凝胶冷敷贴的结构示意图；图2为实施例1中沿图1中的L线切开后的剖面图；图3为实施例2中沿图1中的L线切开后的剖面图。附图标记说明：1、凝胶层，2、敷料层，3、粘贴层，4、剥离层。具体实施方式下面结合附图对本专利技术作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本专利技术的技术方案，而不能以此来限制本专利技术的保护范围。对于本领域技术人员来说，附图中某些公知结构及其说明可能省略是可以理解的。附图中描述位置关系仅用于示例性说明，不能理解为对本专利的限制。实施例一如图1和图2所示，一种水凝胶冷敷贴，从内到外依次由敷料层2、凝胶层1和粘贴层3组成，其中敷料层2和凝胶层1紧密粘结，且所述凝胶层1为n型结构，其空缺的部分被所述敷料层2填充。所述敷料层2是由藻酸盐纤维、壳聚糖纤维、丝素蛋白纤维、活性炭纤维中的任意一种与远红外纤维混纺而成的无纺布；所述凝胶层1和所述敷料层2的截面形状为长方形、正方形或圆形；所述粘贴层3为低致敏性的医用无纺布胶带。该冷敷贴还包括剥离层4，所述剥离层4可将所述粘贴层3完全覆盖，所述剥离层4为格拉锌硅油纸，粘贴层3可将所述敷料层2和凝胶层1完全覆盖。所述的凝胶层1由以下工艺制备而成：（1）蓄冷剂的制备：准确称取90g的西米淀粉、6g多聚磷酸钠、4g聚乙烯醇缩甲醛纤维，加入400mL纯化水中，60-80℃反应4-8h，然后在50℃的条件下边搅拌边缓慢滴加浓度为10％的NaOH溶液，保持反应pH值为11，并保温3小时，得到交联化西米淀粉溶液；用10%稀盐酸将pH值调节至3，加入4mL羟茎聚乙烯，40℃继续搅拌2h，得到羟茎聚乙烯-交联化西米淀粉共聚物溶液；用10%氢氧化钠溶液将pH调至中性，即得所述蓄冷剂；（2）反应液的制备：将重量份数为50份海藻酸钠水溶液置于搅拌器中，再加入0.5份甘油、1份瓜尔胶、0.5份丙二醇，充分搅拌混合均匀形成混合液A；将1份甲基壳聚糖钙、0.5份丙三醇、0.5份蓄冷剂和0.1份薰衣草油搅拌充分搅拌混合均匀形成混合液B；（3）预交联：将上述混合液B加入混合液A中搅拌反应120min，形成初凝胶；（4）辐照交联增塑：室温条件下将步骤（3）制得的初凝胶倒入模具中进行涂抹涂布，然后经30kGy剂量的电离辐射进行辐照交联增塑反应10min，使其固化成型；（5）覆膜剪切成型：固化成型之后，将材料取出，首先进行覆膜，然后机械剪切成型。实施例二如图1和图2所示，一种水凝胶冷敷贴，从内到外依次由敷料层2、凝胶层1和粘贴层3组成，其中敷料层2和凝胶层1紧密粘结，且所述凝胶层1为n型结构，其空缺的部分被所述敷料层2填充。所述敷料层2是由藻酸盐纤维、壳聚糖纤维、丝素蛋白纤维、活性炭纤维中的任意一种与远红外纤维混纺而成的无纺布；所本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种水凝胶冷敷贴，其特征在于，包括依次设置的敷料层、凝胶层和粘贴层，所述敷料层和所述凝胶层紧密粘结，且所述凝胶层为n型结构，其空缺的部分被所述敷料层填充；/n所述的凝胶层由以下工艺制备而成：/n（1）蓄冷剂的制备：准确称取90g的西米淀粉、6g多聚磷酸钠、4g聚乙烯醇缩甲醛纤维，加入400mL纯化水中，60-80℃反应4-8h，然后在50℃的条件下边搅拌边缓慢滴加浓度为10％的NaOH溶液，保持反应pH值为11，并保温3小时，得到交联化西米淀粉溶液；用10%稀盐酸将pH值调节至3，加入4mL羟茎聚乙烯，40℃继续搅拌2h，得到羟茎聚乙烯-交联化西米淀粉共聚物溶液；用10%氢氧化钠溶液将pH调至中性，即得所述蓄冷剂；/n（2）反应液的制备：将重量份数为10~100份海藻酸钠水溶液置于搅拌器中，再加入0.5~5份保湿剂、0.1~1份增稠剂、0.5~1份防冻剂，充分搅拌混合均匀形成混合液A；将0.1~5份交联剂、0.5~1份调和剂、0.5~2份蓄冷剂和0.01~0.5份清凉舒适精油搅拌充分搅拌混合均匀形成混合液B；/n（3）预交联：将上述混合液B加入混合液A中搅拌反应60min~180min，形成初凝胶；/n（4）辐照交联增塑：室温条件下将步骤（3）制得的初凝胶倒入模具中进行涂抹涂布，然后经25~50kGy剂量的电离辐射进行辐照交联增塑反应10min-60min，使其固化成型；/n（5）覆膜剪切成型：固化成型之后，将材料取出，首先进行覆膜，然后机械剪切成型。/n...

【技术特征摘要】
1.一种水凝胶冷敷贴，其特征在于，包括依次设置的敷料层、凝胶层和粘贴层，所述敷料层和所述凝胶层紧密粘结，且所述凝胶层为n型结构，其空缺的部分被所述敷料层填充；
所述的凝胶层由以下工艺制备而成：
（1）蓄冷剂的制备：准确称取90g的西米淀粉、6g多聚磷酸钠、4g聚乙烯醇缩甲醛纤维，加入400mL纯化水中，60-80℃反应4-8h，然后在50℃的条件下边搅拌边缓慢滴加浓度为10％的NaOH溶液，保持反应pH值为11，并保温3小时，得到交联化西米淀粉溶液；用10%稀盐酸将pH值调节至3，加入4mL羟茎聚乙烯，40℃继续搅拌2h，得到羟茎聚乙烯-交联化西米淀粉共聚物溶液；用10%氢氧化钠溶液将pH调至中性，即得所述蓄冷剂；
（2）反应液的制备：将重量份数为10~100份海藻酸钠水溶液置于搅拌器中，再加入0.5~5份保湿剂、0.1~1份增稠剂、0.5~1份防冻剂，充分搅拌混合均匀形成混合液A；将0.1~5份交联剂、0.5~1份调和剂、0.5~2份蓄冷剂和0.01~0.5份清凉舒适精油搅拌充分搅拌混合均匀形成混合液B；
（3）预交联：将上述混合液B加入混合液A中搅拌反应60min~180min，形成初凝胶；
（4）辐照交联增塑：室温条件下将步骤（3）制得的初凝胶倒入模具中进行涂抹涂布，然后经25~50kGy剂量的电离辐射进行辐照交联增塑反应10min-60min，使其固化成型；
（5）覆膜剪切成型：固化...

【专利技术属性】
技术研发人员：卢亢，熊亮，
申请(专利权)人：广东泰宝医疗器械技术研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44