检测判断装置制造方法及图纸

提供用于检测判断方法中的检测判断装置，所述检测判断方法包括在通过扩增测试目标和可扩增试剂来检测样品中的测试目标时，当所述可扩增试剂被扩增并且所述测试目标被扩增时判断所述测试目标存在并且检测结果为阳性，以及当所述可扩增试剂被扩增而所述测试目标未被扩增时判断所述测试目标不存在或至少少于所述可扩增试剂的特定拷贝数并且检测结果为阴性，所述检测判断装置包括至少一个孔，其中所述至少一个孔中的所述可扩增试剂以特定拷贝数被包含。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】检测判断装置
本专利技术涉及检测判断装置。
技术介绍
近年来，分析技术的灵敏度提高使得能够以拷贝数为单位进行测量目标的测量，并且需要检测痕量核酸的基因检测技术对于食品、环境审核和医疗的工业应用。具体地，病原体或未经批准的基因改造食品的检测通常旨在确认在分析物样品中的不存在，并且需要高水平检测准确度。例如，基于分子生物学研究领域中常用的聚合酶链反应(PCR)的技术特征，聚合酶链反应(PCR)据称即使只有一拷贝的核酸理论上也能够扩增核酸。在通过定量分析检测这种痕量基因时，需要使用标准试剂。已提出的方法通过有限稀释法来稀释具有特定碱基序列的DNA片段，并且基于所获得的稀释溶液的实时PCR结果来选择包括目标拷贝数的稀释溶液(例如，参见专利文件1)。另一种已提出的方法通过基因重组技术将特定拷贝数的DNA片段引入细胞中，培养细胞，和分离培养的细胞，以制备含有目标拷贝数的DNA片段的标准试剂(例如，参考专利文件2)。定量PCR方法是用于在聚合酶链反应(PCR)过程中适当检测与DNA扩增相对应的荧光水平以及用于间接确定DNA、c本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.用于检测判断方法中的检测判断装置，所述检测判断方法包括在通过扩增测试目标和可扩增试剂来检测样品中的测试目标时，当所述可扩增试剂被扩增并且所述测试目标被扩增时判断所述测试目标存在并且检测结果为阳性，以及当所述可扩增试剂被扩增而所述测试目标未被扩增时判断所述测试目标不存在或至少少于所述可扩增试剂的特定拷贝数并且检测结果为阴性，所述检测判断装置包括/n至少一个孔，/n其中所述至少一个孔中的所述可扩增试剂以特定拷贝数被包含。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171113 JP 2017-218552;20171121 JP 2017-224014;201.用于检测判断方法中的检测判断装置，所述检测判断方法包括在通过扩增测试目标和可扩增试剂来检测样品中的测试目标时，当所述可扩增试剂被扩增并且所述测试目标被扩增时判断所述测试目标存在并且检测结果为阳性，以及当所述可扩增试剂被扩增而所述测试目标未被扩增时判断所述测试目标不存在或至少少于所述可扩增试剂的特定拷贝数并且检测结果为阴性，所述检测判断装置包括
至少一个孔，
其中所述至少一个孔中的所述可扩增试剂以特定拷贝数被包含。


2.根据权利要求1所述的检测判断装置，包括
关于所述特定拷贝数的信息，
其中关于所述特定...

【专利技术属性】
技术研发人员：川岛优大，桥本路缘，铃木幸荣，大崎优介，海野洋敬，濑尾学，和泉贤，
申请(专利权)人：株式会社理光，
类型：发明
国别省市：日本;JP