【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】超分子生物医学聚合物专利
本专利技术涉及用于制备超分子(supramolecular)聚合物的方法以及通过所述方法获得的超分子聚合物。本专利技术还涉及包含所述超分子聚合物的多孔生物医学植入物、它们的制备和它们在医学治疗方法(诸如在哺乳动物的心血管疾病的治疗以及在需要再造手术、支持或扩张哺乳动物组织的医学病况的治疗)中的用途。专利技术背景已知多种多样的可生物降解(通常也称为可生物吸收或生物医学)材料，它们主要基于脂族聚酯，诸如聚己内酯和它们的共聚物(Uhrich等人，Chem.Rev.99，3181-3198，1999)。在本专利技术的上下文中，术语“生物医学”、“可生物吸收”和“可生物降解的”具有相同的含义并且被认为是可互换的。目前可生物降解材料的机械性能与它们的高分子量(通常大于100kDa)、这些聚合物中存在的化学交联以及存在的结晶“硬”域(crystalline‘hard’domain)密切相关。尽管结晶域对于材料的初始高强度是有益，但是由于结晶域的生物降解通常非常慢，并且由于这些结晶域可能引起免疫应答，所以它们对...
【技术保护点】
1.用于制备超分子生物医学聚合物的方法，所述超分子生物医学聚合物具有如通过测试方法ASTM D 1708-96在20mm/min的十字头速度下测定的至少35MPa的极限拉伸强度，所述方法包括使式(1)的化合物F’：/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171122 NL 20199571.用于制备超分子生物医学聚合物的方法，所述超分子生物医学聚合物具有如通过测试方法ASTMD1708-96在20mm/min的十字头速度下测定的至少35MPa的极限拉伸强度，所述方法包括使式(1)的化合物F’：
与：
式O＝C＝N-R3-N＝C＝O的二异氰酸酯化合物C’；
式P-(FG1)w的官能化聚合物A’；以及
式FG2-R4-FG3的化合物B’反应；
其中：
X是O或S；
k是1至20的整数；
n是0至8的整数；
R1是C1-C13亚烷基基团；
R2是选自OH、SH和NH2的官能团；
FG1、FG2和FG3是独立地选自OH和NH2的官能团；
w的范围是约1.8至约2；
官能化聚合物A’具有如由其羟值测定的约1000Da至约2000Da的数均分子量Mn；
P是聚合物，条件是它既不是聚(乙二醇)也不是聚己内酯；
R3是线性C4-C20亚烷基基团；
R4是线性C2-C20亚烷基基团；并且
其中表示为A’∶B’∶C’∶F’的化合物A’、B’、C’和F’的摩尔比为1∶1.5∶3.5∶1至1∶2∶4∶1。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法包括官能化聚合物A’、化合物B’、二异氰酸酯化合物C’与式(1)的化合物F’在一个步骤中的反应。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中R1为甲基，并且：
a)k是2，n是0，且R2是OH；
b)k是2，n是1，R2是OH，且X是O；
c)k是4至11，n是0，R2是OH；或者
d)k是4至11，n是0，R2是NH2。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中官能化聚合物A’选自FG1-官能化的聚碳酸酯、聚(四亚甲基二醇)和FG1-官能化的氢化聚丁二烯。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中化合物B’选自1，4-丁二醇、1，12-十二烷基二醇和1，6-己二醇，其中化合物B’优选为1，6-己二醇。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中二异氰酸酯化合物C’选自1，4-二异氰酸丁烷、1，6-二异氰酸己烷(HDI)和1，12-二异氰酸十二烷，其中二异氰酸酯化合物C’优选为1，6-二异氰酸己烷。
7.超分子生物医学聚合物，其具有如通过测试方法ASTMD1708-96在20mm/min的十字头速度下测定的至少35MPa的极限拉伸强度，其可通过根据权利要求1至6中任一项所述的方法获得。
8.根据权利要求7所述的超分子生物医学聚合物，其具有如用尺寸排阻色谱法在包含10mMLiBr的DMF中于50℃下使用PEO/PEG-标准品测定的约3000Da至约150000Da的数均分子量Mn。
9.根据权利要求7或8所述的超分子生物医学聚合物，其具有以下性能中的至少一种：
i)如通过测试方法ASTMD1708-96在20mm/min的十字头速度下测定的40-160MPa的杨氏模量；
ii)如通过测试方法ASTMD1708-96在20mm/min的十字头速度下测定的100％伸长时的模量为至少7MPa；
iii)如通过测试方法A...
【专利技术属性】
技术研发人员：T·梅斯，A·W·博斯曼，J·W·佩特斯，H·M·扬森，
申请(专利权)人：苏普拉普利克斯私人有限公司，
类型：发明
国别省市：荷兰;NL
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