一种鳄鱼血在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种鳄鱼血在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用。属于鳄鱼血加工技术领域，本发明专利技术对鳄鱼血进行加工处理，将其用于制备抗病毒抗肿瘤的药物，提供了一种新的技术手段，此药物具有很强的抗肿瘤抗病毒的能力，服用后能够明显提高人体的免疫能力。

【技术实现步骤摘要】
一种鳄鱼血在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用
本专利技术属于鳄鱼血加工
，具体涉及一种鳄鱼血在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用。
技术介绍
据最新报告，我国恶性肿瘤发病约392.9万人，死亡约233.8万人。平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟有7.5个人被确诊为癌症。与历史数据相比，癌症负担呈持续上升态势。近10多年来，恶性肿瘤发病率每年保持约3.9％的增幅，死亡率每年保持2.5％的增幅。此问题严重威胁了我国及世界人民的健康和发展，亟需进行改进和解决。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种鳄鱼血在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用。本专利技术的上述技术目的是通过以下技术方案实现的：一种鳄鱼血在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用。进一步的，是将鳄鱼血制成冻干粉后，再将此冻干粉与普通常规的药剂填充剂配合，经常规方法制成所需要的药物。进一步的，所述的药剂填充剂为医学上可接受的酸、碱、盐、水合物或酯及其他辅料。进一步的，所述的药物可制成片剂、胶囊、口服液体制剂、乳液和注射液中的至少一种。进一步的，所述的冻干粉的制备方法包括如下步骤：1)对鳄鱼进行心脏插管无菌取血，然后向其中添加抗凝剂和保鲜剂，混合摇匀后再将其置于高速离心机内，离心处理后收集上清液得血浆备用；2)共混处理：将步骤1)所得的血浆与复合处理液共同混合，搅拌均匀后得共混液备用；3)冷冻干燥：对步骤2)制得的混合液进行冷冻干燥制成粉末，取出即得冻干粉。进一步的，步骤1)中所述的抗凝剂和保鲜剂的加入量分别是所取血液总质量的1.5～2.5％和3.5～4.5％。进一步的，所述的抗凝剂为柠檬酸钠、枸橼酸钠、草酸钠中的任意一种；所述的保鲜剂为维生素E。进一步的，步骤2)中所述的复合处理液的加入量是血浆总质量的10～15％。进一步的，所述的复合处理液是由如下对应重量份的物质组成：20～25份聚乙烯吡咯烷酮、4～7份壳聚糖、0.1～0.3份有机硒、5～8份维生素C。本专利技术相比现有技术具有以下优点：本专利技术对鳄鱼血进行加工处理，将其用于制备抗病毒抗肿瘤的药物，提供了一种新的技术手段，首先对鳄鱼血进行离心、抗凝等保护剂添加、复合处理液混合处理、冷冻干燥工艺处理后即可，此制得的鳄鱼血冻干粉中蛋白质变性量低，微量元素留存量高、含量丰富，且不具有特殊的血腥味，可食用性好，最后将其与普通常规的药剂填充剂配合，经常规方法，根据需要制成适当的剂型，如片剂、胶囊、口服液体制剂、乳液和注射液、滴鼻剂等。本专利技术药物具有很强的抗肿瘤抗病毒的能力，服用后能够明显提高人体的免疫能力，极具市场竞争力和推广应用价值。具体实施方式以下结合具体实施例来进一步说明本专利技术，但实施例并不对本专利技术做任何形式的限定。除非特别说明，本专利技术采用的试剂、方法和设备为本
常规试剂、方法和设备。实施例1一种鳄鱼血在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用，具体是将鳄鱼血制成冻干粉后，再将此冻干粉与普通常规的药剂填充剂配合，经常规方法制成所需要的药物。所述的药剂填充剂为医学上可接受的酸、碱、盐、水合物或酯及其他辅料；所述的药物可制成片剂、胶囊、口服液体制剂、乳液和注射液中的至少一种。所述的冻干粉的制备方法包括如下步骤：1)对鳄鱼进行心脏插管无菌取血，然后向其中添加抗凝剂和保鲜剂，混合摇匀后再将其置于高速离心机内，离心处理后收集上清液得血浆备用；2)共混处理：将步骤1)所得的血浆与复合处理液共同混合，搅拌均匀后得共混液备用；3)冷冻干燥：对步骤2)制得的混合液进行冷冻干燥制成粉末，取出即得冻干粉。步骤1)中所述的抗凝剂和保鲜剂的加入量分别是所取血液总质量的1.5％和3.5％；所述的抗凝剂为柠檬酸钠；所述的保鲜剂为维生素E。步骤2)中所述的复合处理液的加入量是血浆总质量的10％；所述的复合处理液是由如下对应重量份的物质组成：20份聚乙烯吡咯烷酮、4份壳聚糖、0.1份有机硒、5份维生素C。实施例2一种鳄鱼血在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用，具体是将鳄鱼血制成冻干粉后，再将此冻干粉与普通常规的药剂填充剂配合，经常规方法制成所需要的药物。所述的药剂填充剂为医学上可接受的酸、碱、盐、水合物或酯及其他辅料；所述的药物可制成片剂、胶囊、口服液体制剂、乳液和注射液中的至少一种。所述的冻干粉的制备方法包括如下步骤：1)对鳄鱼进行心脏插管无菌取血，然后向其中添加抗凝剂和保鲜剂，混合摇匀后再将其置于高速离心机内，离心处理后收集上清液得血浆备用；2)共混处理：将步骤1)所得的血浆与复合处理液共同混合，搅拌均匀后得共混液备用；3)冷冻干燥：对步骤2)制得的混合液进行冷冻干燥制成粉末，取出即得冻干粉。步骤1)中所述的抗凝剂和保鲜剂的加入量分别是所取血液总质量的2％和4％；所述的抗凝剂为枸橼酸钠；所述的保鲜剂为维生素E。步骤2)中所述的复合处理液的加入量是血浆总质量的13％；所述的复合处理液是由如下对应重量份的物质组成：22份聚乙烯吡咯烷酮、6份壳聚糖、0.2份有机硒、7份维生素C。实施例3一种鳄鱼血在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用，具体是将鳄鱼血制成冻干粉后，再将此冻干粉与普通常规的药剂填充剂配合，经常规方法制成所需要的药物。所述的药剂填充剂为医学上可接受的酸、碱、盐、水合物或酯及其他辅料；所述的药物可制成片剂、胶囊、口服液体制剂、乳液和注射液中的至少一种。所述的冻干粉的制备方法包括如下步骤：1)对鳄鱼进行心脏插管无菌取血，然后向其中添加抗凝剂和保鲜剂，混合摇匀后再将其置于高速离心机内，离心处理后收集上清液得血浆备用；2)共混处理：将步骤1)所得的血浆与复合处理液共同混合，搅拌均匀后得共混液备用；3)冷冻干燥：对步骤2)制得的混合液进行冷冻干燥制成粉末，取出即得冻干粉。步骤1)中所述的抗凝剂和保鲜剂的加入量分别是所取血液总质量的2.5％和4.5％；所述的抗凝剂为草酸钠；所述的保鲜剂为维生素E。步骤2)中所述的复合处理液的加入量是血浆总质量的15％；所述的复合处理液是由如下对应重量份的物质组成：25份聚乙烯吡咯烷酮、7份壳聚糖、0.3份有机硒、8份维生素C。为了对比本专利技术效果，对上述实施例1～3制得的鳄鱼血冻干粉进行灌胃给予受试动物急性毒性实验：选择健康NIH系小鼠(由广东省医学实验中心提供)，体重20±2g，60只，雌雄各半，禁食12小时，提供饮水，将鳄鱼血冻干粉以生理盐水配成含冻干粉0.4g/ml的溶液，灌胃溶液的量为0.8ml/20g体重，连续观察七天，小鼠活动敏捷，毛皮光滑，未引起死亡或异常反应，限于给药浓度和体积不能再增大，不能测出其LD50。故进行最大耐受量试验。另选择健康小鼠40只，雌雄各半，禁食12小时，提供饮水，将鳄鱼血胶囊粉剂以生理盐水配成含冻本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种鳄鱼血在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.一种鳄鱼血在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用。


2.根据权利要求1所述的一种鳄鱼血在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用，其特征在于，是将鳄鱼血制成冻干粉后，再将此冻干粉与普通常规的药剂填充剂配合，经常规方法制成所需要的药物。


3.根据权利要求2所述的一种鳄鱼血在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用，其特征在于，所述的药剂填充剂为医学上可接受的酸、碱、盐、水合物或酯及其他辅料。


4.根据权利要求2所述的一种鳄鱼血在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用，其特征在于，所述的药物可制成片剂、胶囊、口服液体制剂、乳液和注射液中的至少一种。


5.根据权利要求2所述的一种鳄鱼血在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用，其特征在于，所述的冻干粉的制备方法包括如下步骤：
1)对鳄鱼进行心脏插管无菌取血，然后向其中添加抗凝剂和保鲜剂，混合摇匀后再将其置于高速离心机内，离心处理后收集上清液得血浆备用；
2)共混处理：
将步骤1)所得的血浆与复...

【专利技术属性】
技术研发人员：晏雪初，李季民，
申请(专利权)人：爱诗欧迪生物科技海南有限公司，
类型：发明
国别省市：海南;46