一种医用保湿眼贴及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种生物相容性良好且持久保湿的医用保湿眼贴及其制备方法，首先纯化并漂白静置培养细菌纤维素湿膜，然后将漂白后细菌纤维素湿膜与保湿剂复合，再通过机械压水至适量含液量，再裁切成合适尺寸的眼贴，具有良好的生物相容性，持水能力高，纯度高，湿态强度高，柔韧性好，具有良好的吸水锁水作用，提高皮肤的水分含量，产品透气性佳，并且具有抗菌功能，无毒副作用；本发明专利技术的制备方法简单，易实现；使用时只需揭掉背衬层即可直接贴覆。

【技术实现步骤摘要】
一种医用保湿眼贴及其制备方法
本专利技术属于眼贴
，尤其涉及一种生物相容性良好且持久保湿的医用保湿眼贴及其制备方法。
技术介绍
眼贴是可以贴敷眼眶部位的薄膜，其主要功能有三种：第一、预防眼部病变；第二、有效缓解眼睛疲劳、对抗视力下降；第三、滋润眼部、缓解眼睛干燥。随着人们生活质量的提高，对美好事物的追求越来越普及，具有美容功效的眼贴越来越普及。随着年龄的增长，皮下脂肪日渐萎缩，皮肤会变薄，给予肌肤保水性与弹力性的胶原蛋白也会慢慢流失，使肌肤弹性变差，眼部皮肤松弛下垂，下眼皮内侧的泪沟也就会显现出来。且户外运动中的紫外线照射或者是待在空调房间里，眼周会出现干燥现象，甚至是脱皮。眼睛周围干燥也容易产生细纹。所以人们对具有抗皱功效的眼贴的需求一直很强烈。如中国专利公开了一种抗皱弹力眼贴膜(公开号101559032A)，是由24K纳米金铂片及涂敷于纳米金铂片上的美容物质所组成，其美容物质包括卡波树脂、江醇胺、羚2基纤维素、透明质酸钠、尿囊素、金缕梅蒸馏液、尼泊金脂、Vb3、甘油、植物提取液及纯净水，其植物提取液包括EYELISS多肽成份、PHYTOLIGHT复合萃取物及GULCKLIFT黄原胶聚合物，通过对美容物质的精心筛选及调配，并加入纳米金铂片，能有效起到抗氧化及衰老的作用。该眼贴虽然具有一定的延缓皮肤衰老的功效，但是其组份并非天然物质，适用人群有限，且成本较高。如中国专利公开了一种易贴合眼贴，CN201810274650.3，属于生物材料
，按重量份数计，依次称取50～80份改性细菌纤维素，10～18份精油混合物，8～10份混合酶液，2～6份卡波姆，10～15份双甘氨肽，3～8份乳化剂和10～18份中药提取物，将卡波姆与中药提取物混合，并调节卡波姆与中药提取物的混合物pH至6.8～7.4，得预处理中药提取物，将改性细菌纤维素与预处理中药提取物混合，并依次加入精油混合物，混合酶液双甘氨肽和乳化剂，搅拌混合后，得坯料液，将坯料液移入模具中，先于温度为-20～-12℃的条件下冷冻30～40min，再于室温条件下解冻40～50min后，重复冷冻解冻步骤5～6次，脱模，得易贴合眼贴。该眼贴对眼贴的保湿效果未进行研究，成分复杂且制备方法复杂。如中国专利公开了一种利用细菌纤维素制备的保湿眼膜CN201210248774.7，所述的利用细菌纤维素制备的保湿眼膜的制备方法，即取1～2环活化好的斜面种子木醋杆菌接入到培养基中，振荡培养得种子液；再将种子液接种到培养基中，充分振荡种子液和培养基混合后所得的菌液混合均匀，然后静置培养有生成的细菌纤维素膜浮于液面，取生成的细菌纤维素膜，用水冲洗除去膜表面培养基及杂质，再将膜浸泡于碱溶液中以去除膜中的菌体和残留培养基最后用蒸馏水冲洗并测膜pH值到7.0～7.2时得细菌纤维素湿膜，再将细菌纤维素湿膜裁剪成眼膜。该方法将静置培养的细菌纤维素膜片纯化后直接裁切制备成眼贴，制备的眼贴中不含保湿措施导致眼贴保湿效果较差。
技术实现思路
为了解决上述问题，本专利技术提供了一种生物相容性良好且持久保湿的医用保湿眼贴及其制备方法，制备方法简单，且保湿效果持久，并具有抗菌抗炎功效。为了实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：一种医用保湿眼贴，所述医用保湿眼贴由保护层、凝胶层与背衬层组成；其中，凝胶层的原料包括生物相容性好的组分A与具有保湿成分的组分B复合而成；所述医用保湿眼贴的含液量在90-98％，平方米重为800-1500g/㎡。作为优选，所述保护层有硅胶膜制成；所述背衬层由无纺布制成。作为优选，所述组分A为经过前处理的细菌纤维素湿膜；所述组分B包括以下质量分数的原料：甘油0.5-5％，分子量高于500000的透明质酸钠0.05-5％，分子量在1000-500000的透明质酸钠0.05-5％，尼泊金酯0.05-0.3％，余量为水。作为优选，所述的组分A与组分B的重量比为1:1-1:5。作为优选，所述的前处理为：将细菌纤维素湿膜于80-100℃，质量分数为0.5-1.5％的氢氧化钠溶液中搅拌1-2h，清洗至中性后用质量分数为0.5-3％的双氧水溶液常温搅拌4-6h，清洗至双氧水残留＜0.5mg/L。一种上述的医用保湿眼贴的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：1)组分A的制备：将细菌纤维素湿膜于氢氧化钠溶液中搅拌1-2h，清洗至中性后用双氧水溶液常温搅拌4-6h，清洗至双氧水残留＜0.5mg/L，得到组分A；2)配置组分B：将甘油与尼泊金酯水浴加热搅拌溶解均匀；再加入分子量高于500000的透明质酸钠与分子量在1000-500000的透明质酸钠，常温搅拌24h，加入水补足100％，搅拌10-20min后得到组分B；3)制备凝胶层：将步骤1)得到的组分A与步骤2)得到的组分B按重量比为1:1-1:5进行复合，常温下搅拌2～4小时，得到凝胶层；4)制得医用保湿眼贴：将步骤3)得到的凝胶层一面覆盖保护层，另一面覆盖硅胶膜，进行机械压水压制含液量在90-98％，平方米重为800-1500g/㎡，使用刀切模具裁切成合适尺寸的眼贴。作为优选，步骤1)中氢氧化钠溶液的质量分数为0.5-1.5％，氢氧化钠溶液的温度为80-100℃，双氧水溶液的质量分数为0.5-3％。作为优选，步骤2)中，取甘油和尼泊金酯，加入10％～20％水，于水浴加热至70～80℃，搅拌均匀；然后将溶解好的甘油和尼泊金酯，分子量高于500000的透明质酸钠与分子量在1000-500000的透明质酸钠依次放入60～70％水中，常温搅拌24小时；最后再加入余量的水至100％，常温搅拌10～20min。本专利技术首先纯化并漂白静置培养细菌纤维素湿膜，然后将漂白后细菌纤维素湿膜与保湿剂复合，再通过机械压水至适量含液量和平方米重，再裁切成合适尺寸的眼贴。凝胶层由含有保湿成分的细菌纤维素湿膜组成，细菌纤维素湿膜是由微生物产生的细胞外纤维素，化学结构为D-葡萄糖通过β-1,4-糖苷键连接而成的直链大分子，具有良好的生物相容性，持水能力高，纯度高，湿态强度高，柔韧性好的理化特性。透明质酸(hyaluronicacid，HA)亦称玻尿酸，是由D-葡糖醛酸和N-乙酰氨基葡糖以双糖单位交替连接而成的直链高分子酸性黏多糖，商品HA一般为其钠盐，即透明质酸钠(sodiumhyaluronate)。透明质酸钠广泛存在于机体中，以关节腔、皮肤、眼玻璃体、软骨、脐带和公鸡冠等组织中的含量较高。透明质酸钠保湿性能较好，高分子量透明质酸钠通过在皮肤内部水分蒸发而达到保湿目的；低分子量的透明质酸钠可增加皮肤水分含量，但是没有防止水分流失的作用，因此为达到较好的保湿效果，可将高分子量与低分子量透明质酸钠结合。在本专利技术中透明质酸选用高低两种分子量，高分子量的透明质酸钠不容易进入细菌纤维素湿膜三维网络结构内，而在细菌纤维素湿膜外层形成一层保护膜，将其产品外敷于眼部会在眼部皮肤表面成膜，不可能被皮肤所吸收，低分子量的透明质酸钠可渗透到皮肤内部，锁住水分。<本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种医用保湿眼贴，其特征在于，所述医用保湿眼贴由保护层、凝胶层与背衬层组成；其中，凝胶层的原料包括生物相容性好的组分A与具有保湿成分的组分B复合而成；所述医用保湿眼贴的含液量在90-98％，平方米重为800-1500g/㎡。/n

【技术特征摘要】
1.一种医用保湿眼贴，其特征在于，所述医用保湿眼贴由保护层、凝胶层与背衬层组成；其中，凝胶层的原料包括生物相容性好的组分A与具有保湿成分的组分B复合而成；所述医用保湿眼贴的含液量在90-98％，平方米重为800-1500g/㎡。


2.根据权利要求1所述的一种医用保湿眼贴，其特征在于，所述保护层有硅胶膜制成；所述背衬层由无纺布制成。


3.根据权利要求1所述的一种医用保湿眼贴，其特征在于，所述组分A为经过前处理的细菌纤维素湿膜；所述组分B包括以下质量分数的原料：甘油0.5-5％，分子量高于500000的透明质酸钠0.05-5％，分子量在1000-500000的透明质酸钠0.05-5％，尼泊金酯0.05-0.3％，余量为水。


4.根据权利要求1所述的一种医用保湿眼贴，其特征在于，所述的组分A与组分B的重量比为1:1-1:5。


5.根据权利要求3所述的一种医用保湿眼贴，其特征在于，所述的前处理为：将细菌纤维素湿膜于80-100℃，质量分数为0.5-1.5％的氢氧化钠溶液中搅拌1-2h，清洗至中性后用质量分数为0.5-3％的双氧水溶液常温搅拌4-6h，清洗至双氧水残留＜0.5mg/L。


6.一种如权利要求1-5任一所述的医用保湿眼贴的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
1)组分A的制备：将细菌纤维素湿膜于氢氧化钠溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：王姣，鲁建国，
申请(专利权)人：振德医疗用品股份有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33