一种试管内微景观艺术品的工艺流程制造技术

本发明专利技术提供了一种试管内微景观艺术品的工艺流程，涉及观赏园艺技术领域，批量生产出效果一致的某一主题的艺术品。包括以下步骤：步骤1：获得无菌苗；步骤2：制作彩色培养基；步骤3：将灭菌放凉后的彩色培养基倒入无菌试管内，每个无菌试管分装占容器1/4～1/3高的培养基，获得微型培养基；步骤4：进行平面图和立面图的图案设计；步骤5：制作试管内微景观，根据平面图，用无菌镊子将设定数量和高度的无菌苗及搭配植物材料，接种于设定位置；根据立面图，调整植物高度，完成植物造景；试管封口以形成试管微景观艺术品。

【技术实现步骤摘要】
一种试管内微景观艺术品的工艺流程
本专利技术涉及观赏园艺
，特别是涉及一种试管内微景观艺术品的工艺流程。
技术介绍
离体植物微景观指的是通过离体培养技术将具有观赏价值的植物微型化后，在无菌容器中采用艺术手法结合植物自然美进行造景，并配以颜色各异的培养基和配饰，最终构成的具有独特观赏价值的微型艺术景观。现有技术中的景观艺术存在着离体保存困难、生产中艺术产品一致性差等问题。植物生长的多样性和自由性，以及离体植物的特殊性，这些容易造成批量生产过程中同一主体的艺术品效果不一致的问题。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是要提供一种试管内微景观艺术品的工艺流程，从而批量生产出效果一致的某一主题的艺术品。特别地，本专利技术提供了一种试管内微景观艺术品的工艺流程，包括以下步骤：步骤1：获得经过多代培养并稳定增值殖的造景植物无菌苗；步骤2：制作彩色培养基；步骤3：将配好的彩色培养基高压蒸汽灭菌，灭菌放凉后的彩色培养基倒入无菌试管内，每个无菌试管分装占容器1/4～1/3高的培养基，在超净台上吹去多余水汽，待培养基完全冷却凝固，盖上盖子，获得微型培养基；步骤4：进行平面图和立面图的图案设计，所述平面图的直径为所述微型培养基的直径，所述平面图内包含植物的位置信息、种类信息以及数量信息；所述立面图的高度为所述微型培养基高度的1/2～4/5，所述立面图内包含植物的高度信息、株型要求；步骤5：制作试管内微景观，将所述平面图放置在所述微型培养基的下方；根据所述平面图的示意，用无菌镊子将设定数量和高度的无菌苗及搭配植物材料，接种于设定位置，进行植物栽植；根据所述立面图的显示效果，调整植物高度，完成植物造景；试管封口，确保产品无菌，以形成试管微景观艺术品。优选的，所述步骤1具体包括以下步骤：步骤101：取田间栽种的健康、无病虫害且具有典型品种特性的成年造景植物一年生枝条；步骤102：外植体消毒处理：去掉枝条上的皮刺和叶，剪取具芽茎段1～1.5cm，自来水流水冲洗2h，在超净工作台内先用75％酒精淹没外植体，震荡处理40s，再使用0.1％的HgCl2溶液浸泡处理5min，无菌水冲洗3次，之后用无菌滤纸吸干外植体水份；步骤103：无菌苗的获得及增殖：将处理好的造景植物茎段，接种于无菌芽诱导培养基，所述诱导培养基为MS+3％蔗糖+8g/L琼脂粉，每瓶接种一个外植体，10天后，可观察到外植体侧芽萌发；步骤104：将无菌的0.5～1cm萌发芽从外植体上切下，接种在增殖培养基中进行增殖培养，所述增值殖培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA，1个月后，无菌芽基部萌发新生小芽，逐渐形成丛生芽；切割丛生芽，同种配方继续培养，每月继代增殖一次，确保无菌苗稳定增殖；步骤105：切割丛生苗，获得备用的单株无菌苗。优选的，所述步骤2中，彩色培养基制作的具体步骤：在造景植物所需的基础培养基中加入不同浓度、不同颜色的食用色素，所述基础培养基为1/4MS+3％蔗糖+8g/L琼脂，所述不同浓度的范围为40～600mg/L。优选的，所述步骤3中，所述无菌试管的大小为直径为3～4cm，高为7～8cm。优选的，在所述微型培养基中加入灭菌后的彩色玻璃钻石，加入方式为方式一和/或方式二：方式一：在步骤3无菌试管分装彩色培养基后，立刻用无菌镊子将玻璃钻石放入还未凝固的培养基中；方式二：在培养基半凝固或完全凝固后，用无菌镊子放入玻璃钻石。优选的，将步骤4中的平面图和立体图以1:1的比例打印。优选的，所述平面图的直径为3～4cm，所述立面图的高度为4～5cm。本专利技术利用植物离体培养技术，对实验室内适宜的品种进行无菌化、植株增殖诱导，获得大量的微型无菌苗作为造景材料。利用其个体微型，姿态优美的特点，在含有彩色微型化培养基的试管(直径3-4cm、高7-8cm，可密封的容器)内，单独使用或搭配其他离体培养中间材料(如其他物种可观赏的愈伤组织，丛生芽，无菌苗等)，运用艺术手法结合植物自然美，进行植物造景，完成试管微景观艺术品的开发。本专利技术的工艺流程由于将微景观实物制作与图纸结合，有统一的平面图控制材料出现的位置，立面图控制材料的高度，解决了生产中艺术产品一致性差的问题，在批量生产中不同的生产者可以生产出效果一致的某一主题的艺术品。根据下文对本专利技术具体实施例的详细描述，本领域技术人员将会更加明了本专利技术的上述以及其他目的、优点和特征。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。在以下实施例中，以微型月季品种‘紫色时代’为例，具体描述试管月季微景观艺术品的工艺流程。在其他实施例中，还可以采用其他可以微型化的植物品种。步骤1：获得经过多代培养并稳定增值殖的造景植物无菌苗。步骤1的具体步骤参见步骤101～步骤105。步骤101：取田间栽种的健康、无病虫害且具有典型品种特性的成年造景植物一年生枝条。步骤102：外植体消毒处理：去掉枝条上的皮刺和叶，剪取具芽茎段1～1.5cm，自来水流水冲洗2h，在超净工作台内先用75％酒精淹没外植体，震荡处理40s，再使用0.1％的HgCl2溶液浸泡处理5min，无菌水冲洗3次，之后用无菌滤纸吸干外植体水份，以作备用。步骤103：无菌苗的获得及增殖：将处理好的造景植物茎段，接种于无菌芽诱导培养基，诱导培养基为MS+3％蔗糖+8g/L琼脂粉，每瓶接种一个外植体，10天后，可观察到外植体侧芽萌发。步骤104：将无菌的0.5～1cm萌发芽从外植体上切下，接种在增殖培养基中进行增殖培养，增值殖培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA，1个月后，无菌芽基部萌发新生小芽，逐渐形成丛生芽；切割丛生芽，同种配方继续培养，每月继代增殖一次，确保无菌苗稳定增殖。步骤105：切割丛生苗，获得备用的单株无菌苗。步骤2：制作彩色培养基。彩色培养基制作的具体步骤：在造景植物所需的基础培养基中加入不同浓度、不同颜色的食用色素，基础培养基为1/4MS+3％蔗糖+8g/L琼脂，不同浓度的范围为40～600mg/L。色素颜色种类有：宝石蓝、青绿色、辣椒红、青柠檬、红丝绒、深紫色等。步骤3：将配好的彩色培养基高压蒸汽灭菌，灭菌放凉后的彩色培养基倒入无菌试管内，每个无菌试管分装占容器1/4～1/3高的培养基，在超净台上吹去多余水汽，待培养基完全冷却凝固，盖上盖子，获得微型培养基。将配好的各色培养基置于高压蒸汽灭菌锅中，在121℃下，灭菌30min。超净工作台内，灭好的培养基置适当放凉，温度约60℃时，倒入直径为3～4cm，高约7～8cm的无菌试管内，每个试管分装占容器1/4～1/3高的培养基，在超净台上吹风30min，吹去多余水汽，待培养基完全冷却凝固，盖上盖子，备用。为增加培养基观赏、趣味性和本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种试管内微景观艺术品的工艺流程，包括以下步骤：/n步骤1：获得经过多代培养并稳定增值殖的造景植物无菌苗；/n步骤2：制作彩色培养基；/n步骤3：将配好的彩色培养基高压蒸汽灭菌，灭菌放凉后的彩色培养基倒入无菌试管内，每个无菌试管分装占容器1/4～1/3高的培养基，在超净台上吹去多余水汽，待培养基完全冷却凝固，盖上盖子，获得微型培养基；/n步骤4：进行平面图和立面图的图案设计，所述平面图的直径为所述微型培养基的直径，所述平面图内包含植物的位置信息、种类信息以及数量信息；所述立面图的高度为所述微型培养基高度的1/2～4/5，所述立面图内包含植物的高度信息、株型要求；/n步骤5：制作试管内微景观，将所述平面图放置在所述微型培养基的下方；根据所述平面图的示意，用无菌镊子将设定数量和高度的无菌苗及搭配植物材料，接种于设定位置，进行植物栽植；根据所述立面图的显示效果，调整植物高度，完成植物造景；试管封口，确保产品无菌，以形成试管微景观艺术品。/n

【技术特征摘要】
1.一种试管内微景观艺术品的工艺流程，包括以下步骤：
步骤1：获得经过多代培养并稳定增值殖的造景植物无菌苗；
步骤2：制作彩色培养基；
步骤3：将配好的彩色培养基高压蒸汽灭菌，灭菌放凉后的彩色培养基倒入无菌试管内，每个无菌试管分装占容器1/4～1/3高的培养基，在超净台上吹去多余水汽，待培养基完全冷却凝固，盖上盖子，获得微型培养基；
步骤4：进行平面图和立面图的图案设计，所述平面图的直径为所述微型培养基的直径，所述平面图内包含植物的位置信息、种类信息以及数量信息；所述立面图的高度为所述微型培养基高度的1/2～4/5，所述立面图内包含植物的高度信息、株型要求；
步骤5：制作试管内微景观，将所述平面图放置在所述微型培养基的下方；根据所述平面图的示意，用无菌镊子将设定数量和高度的无菌苗及搭配植物材料，接种于设定位置，进行植物栽植；根据所述立面图的显示效果，调整植物高度，完成植物造景；试管封口，确保产品无菌，以形成试管微景观艺术品。


2.根据权利要求1所述的一种试管内微景观艺术品的工艺流程，其特征在于，所述步骤1具体包括以下步骤：
步骤101：取田间栽种的健康、无病虫害且具有典型品种特性的成年造景植物一年生枝条；
步骤102：外植体消毒处理：去掉枝条上的皮刺和叶，剪取具芽茎段1～1.5cm，自来水流水冲洗2h，在超净工作台内先用75％酒精淹没外植体，震荡处理40s，再使用0.1％的HgCl2溶液浸泡处理5min，无菌水冲洗3次，之后用无菌滤纸吸干外植体水份；
步骤103：无菌苗的获得及增殖：将处理好的造景植物茎段，接种于无菌芽诱导培养基，所述诱导培养基为MS+3％蔗糖+8g/L琼脂粉，每瓶...

【专利技术属性】
技术研发人员：杜丽，王慧娟，赵丽达，王圣，韩贝贝，张晓渤，赵亮，李晶曼，朱中峰，
申请(专利权)人：南阳师范学院，
类型：发明
国别省市：河南;41