一种西洋参枳椇子组合物及其在制备防治酒精性肝损伤的药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供了一种西洋参枳椇子组合物，由质量比为(1～2)：(1～2)的西洋参和枳椇子制备而成。本发明专利技术通过西洋参与枳椇子配伍后提取出有效成分，并发现其对酒精性肝损伤具有保护作用，其作用机制可能与改善脂质代谢和提高抗氧化能力有关，这一结果为西洋参与枳椇子配伍应用提供了理论基础。

【技术实现步骤摘要】
一种西洋参枳椇子组合物及其在制备防治酒精性肝损伤的药物中的应用
本专利技术属于医药
，具体涉及一种西洋参枳椇子组合物及其在制备具有防治酒精性肝损伤的药物中的应用。
技术介绍
酒精性肝病(Alcoholicliverdisease,ALD)是长期过量饮酒导致的肝脏疾病，严重时可发展为肝纤维化、肝硬化、肝癌等，已成为严重危害人类健康的常见疾病[7-8]。几十年来，医治ALD仍未找到特效药物，因此，开展中药配伍理论的研究思路可能是治疗疾病的新方向。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术要解决的技术问题在于提供一种西洋参枳椇子组合物及其在制备具有防治酒精性肝损伤的药物中的应用，本专利技术提供的西洋参枳椇子组合物对急性酒精诱导的肝损伤有明显的预防保护作用。本专利技术提供了一种西洋参枳椇子组合物，由质量比为(1～2)：(1～2)的西洋参和枳椇子制备而成。本专利技术还提供了一种上述西洋参枳椇子组合物的制备方法，包括以下步骤：A)将干燥粉碎后的西洋参和枳椇子与水混合浸泡，回流提取，得到提取液；将所述提取液离心后得到上清液和残渣；B)将所述残渣与水混合进行回流提取，得到提取液；将所述提取液离心后得到上清液和经过二次提取后的残渣；C)将步骤A)的上清液与步骤B)的上清液合并后真空冷冻干燥，得到西洋参枳椇子组合物。优选的，步骤A)中，所述干燥粉碎后的西洋参和枳椇子与水的质量比为1:8～1:10。优选的，步骤A)中，所述浸泡的时间为1～1.5h；所述回流提取的时间为1～1.5h。优选的，步骤B)中，所述残渣与水的质量比为1:5～1:6。优选的，步骤B)中，所述回流提取的时间为0.5～1h。优选的，步骤C)中，所述真空冷冻干燥的温度为-50℃～-55℃，时间为46～48h。本专利技术还提供了一种上述西洋参枳椇子组合物在制备防治酒精性肝损伤的药物中的应用。与现有技术相比，本专利技术提供了一种西洋参枳椇子组合物，由质量比为(1～2)：(1～2)的西洋参和枳椇子制备而成。本专利技术通过西洋参与枳椇子配伍后提取出有效成分，并发现其对酒精性肝损伤具有保护作用，其作用机制可能与改善脂质代谢和提高抗氧化能力有关，这一结果为西洋参与枳椇子配伍应用提供了理论基础。结果表明，与模型组小鼠比较，西洋参枳椇子组合物能够明显降低由急性酒精摄入引起的血清中AST、ALT活力的升高(p<0.05)，降低血清中TG的水平(p<0.05)和肝组织中MDA含量(p<0.05)；提高肝组织中抗氧化酶SOD和GSH-Px的活力(p<0.05)，且升高肝组织中GSH水平(p<0.05)。病理切片观察表明模型组以出现脂肪滴为变性为主，部分出现炎性细胞浸润，各给药组对小鼠肝脏病理改变有不同程度的作用。附图说明图1为西洋参枳椇子组合物对小鼠血清ALT(A)和AST(B)活力的影响；图2为西洋参枳椇子组合物对小鼠血清TG含量的影响；图3为西洋参枳椇子组合物对小鼠肝组织中GSH-Px、SOD活性和MDA、GSH含量的影响；图4为西洋参枳椇子组合物对小鼠肝组织病理形态(苏木精-伊红染色，×400)。具体实施方式本专利技术提供了一种西洋参枳椇子组合物，由质量比为(1～2)：(1～2)的西洋参和枳椇子制备而成。西洋参PanaxquinquefoliumLinn.为五加科植物西洋参的干燥根，是具有补气养阴、清热生津的功效[1]。由于西洋参主要活性成分人参皂苷成分和多糖成分的存在，现代药理学研究证明西洋参具有抗肿瘤、免疫调节，抗氧化和抗炎等多种作用，且有研究究报道西洋参对高脂饮食小鼠肥胖、脂肪肝和高甘油三酯血症有明显的预防和治疗作用。2018年西洋参被列为药食同源食品名录，增加了对西洋参作用的关注。西洋参的特别之处在于补而无燥，作为单味中药经常出现在复方当中。枳椇子(HoveniadulcisThunb)为鼠李科拐枣属植物枳椇的种子，具有解酒毒，止呕，清热利尿等功效，常被应用到解酒护肝的方剂和产品中。本专利技术以西洋参枳椇子为原料进行配伍获得有效成分，并发现其对酒精性肝损伤具有保护作用，其作用机制可能与改善脂质代谢和提高抗氧化能力有关，这一结果为西洋参与枳椇子配伍应用提供了理论基础。在本专利技术的一些具体实施方式中，所述西洋参枳椇子组合物，由质量比为1:1的西洋参和枳椇子制备而成；在本专利技术的另一些具体实施方式中，所述西洋参枳椇子组合物，由质量比为2:1的西洋参和枳椇子制备而成；在本专利技术的另一些具体实施方式中，所述西洋参枳椇子组合物，由质量比为1:2的西洋参和枳椇子制备而成。作为最优选的，所述西洋参枳椇子组合物，由质量比为2:1的西洋参和枳椇子制备而成，该比例条件得到的组合物相比其他配比，具有显著的对酒精性肝损伤具有保护作用。其中，所述西洋参枳椇子组合物的制备方法，包括以下步骤：A)将干燥粉碎后的西洋参和枳椇子与水混合浸泡，回流提取，得到提取液；将所述提取液离心后得到上清液和残渣；B)将所述残渣与水混合进行回流提取，得到提取液；将所述提取液离心后得到上清液和经过二次提取后的残渣；C)将步骤A)的上清液与步骤B)的上清液合并后真空冷冻干燥，得到西洋参枳椇子组合物。本专利技术首先将西洋参和枳椇子进行干燥，本专利技术对所述干燥的方法并没有特殊限制，本领域技术人员公知的干燥方法即可。将干燥后的西洋参和枳椇子粉碎，然后过筛，得到混合物粉末。然后，将所述混合物粉末与水混合，进行浸泡。其中，所述混合物粉末与水的质量比为1:8～1:10，优选为1:8。所述浸泡的时间为1～1.5h，优选为1h。接着，进行回流提取。所述回流提取的时间为1～1.5h，优选为1h。将回流提取后的提取液进行离心，得到上清液和残渣。将所述残渣进行二次提取，即将所述残渣与水混合，进行回流提取，得到提取液。其中，所述残渣与水的质量比为1:5～1:6，优选为1:5。所述回流提取的时间为0.5～1h，优选为0.5h。将所述提取液离心后得到上清液和经过二次提取后的残渣；然后，将两次提取的上清液合并，得到混合上清液。将所述混合上清液真空冷冻干燥，得到西洋参枳椇子组合物。其中，在进行真空冷冻之前，将所述上清液进行冷冻，所述冷冻的温度为-70～-80℃，时间为2～4h。所述真空冷冻干燥的温度为-50～-55℃，时间为46～48h。本专利技术还提供了一种西洋参枳椇子组合物在制备防治酒精性肝损伤的药物中的应用。本专利技术将西洋参枳椇子配伍探讨其对酒精性肝损伤的作用，结果表明，西洋参枳椇子组合物对酒精性肝损伤具有保护作用，其作用机制可能与改善脂质代谢和提高抗氧化能力有关，这一结果为西洋参与枳椇子配伍应用提供了理论基础。为了进一步理解本专利技术，下面结合实施例对本专利技术提供的西洋参枳椇子组合物及其在制备具有防治酒精性肝损伤的药物中本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种西洋参枳椇子组合物，其特征在于，由质量比为(1～2)：(1～2)的西洋参和枳椇子制备而成。/n

【技术特征摘要】
1.一种西洋参枳椇子组合物，其特征在于，由质量比为(1～2)：(1～2)的西洋参和枳椇子制备而成。


2.一种如权利要求1所述的西洋参枳椇子组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A)将干燥粉碎后的西洋参和枳椇子与水混合浸泡，回流提取，得到提取液；
将所述提取液离心后得到上清液和残渣；
B)将所述残渣与水混合进行回流提取，得到提取液；
将所述提取液离心后得到上清液和经过二次提取后的残渣；
C)将步骤A)的上清液与步骤B)的上清液合并后真空冷冻干燥，得到西洋参枳椇子组合物。


3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤A)中，所述干燥粉碎后的西洋参和枳椇子与水的质量...

【专利技术属性】
技术研发人员：李志满，孙印石，
申请(专利权)人：中国农业科学院特产研究所，
类型：发明
国别省市：吉林;22