用于槐楸组织培养的培养基及培养方法技术

技术编号:25541715 阅读:33 留言:0更新日期:2020-09-08 18:38
本发明专利技术涉及组织培养技术领域,具体涉及用于槐楸组织培养的培养基及培养方法。所述培养基为诱导培养基,该诱导培养基的基本培养基为A,每1L的A中添加琼脂7g,蔗糖25g,0.3‑0.6mg的IBA,0.1‑0.3mg的6‑BA,0.5‑1.2mg的NAA,pH5.6‑6;A中花宝1号2.5‑2.8g/L、善存多维元素片1.1‑1.2g/L和肌醇0.1‑0.15g/L,溶剂为水。本发明专利技术还提供了槐楸组织的培养方法,配合诱导培养基使用,能够显著提高槐楸外植体的诱导率,最终可以获得数量多,质量好的槐楸组培苗,为大量繁殖槐楸良种打下坚实基础。

【技术实现步骤摘要】
用于槐楸组织培养的培养基及培养方法
本专利技术涉及组织培养
,具体涉及用于槐楸组织培养的培养基及培养方法。
技术介绍
槐楸是我国古老的一种楸树品种,树干与槐树树干极为相似,故称为槐楸。它兼具槐树的高贵,又具有楸树的朴实,是一种能传给后代财富的用材好树种。槐楸是江北一种面临绝种的优质名贵木材,生长于山东半岛及鲁西南地区,生长慢,特别稀少。一般成材树在60年至80年。木材的特点是,纹理清晰,结构细而匀,耐腐朽,不变型,不开裂,无异味。据明清两代史料记载,槐楸是当时制作器具的首选木材,是世人鉴赏之材。其木材制作的明式家具,既具备所有红木家具的实用、观赏、保值升值的特点,又具红木因水土不服、干裂、变型、开缝所达不到的品质。另外红木家具当今市场鱼目混杂,难辩真伪。用槐楸制作的仿古家具面市以来,以其坚实耐用、自然环保等特点,受到较多中老年人和成功人士的青睐。槐楸作为楸树中的一种珍贵品种,还具有其它用途。古书中也有记载。药用,《本草纲目》中说:“楸树叶捣敷疮肿,煮汤洗脓血。”还说,“楸树根、皮煮之汤汁,外涂可治秃疮、瘘疮及一切毒肿”;食用,明代鲍山《野菜博录》中记载:“食法,采花炸熟,油盐调食。或晒干,炸食,炒食皆可”;用作饲料,宋代苏轼《格致粗谈》记述:“桐梓二树,花叶饲猪,立即肥大,且易养。”从以上这些古籍记载中,可以看出楸树在我国古代劳动人民的生活生产中占有多么重要的地位。随着生态林业的发展和市场经济的需要,大量繁殖槐楸良种已成为当前亟待解决的问题。组织培养虽然能够基本实现其扩繁的目的,但是常规的MS培养基加植物激素组合的诱导培养基存在诱导率低的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的之一是提供用于槐楸组织培养的培养基,所述培养基为诱导培养基,所述诱导培养基的基本培养基为A,每1L的A中添加琼脂7g,蔗糖25g,0.3-0.6mg的IBA,0.1-0.3mg的6-BA,0.5-1.2mg的NAA,pH5.6-6;A中花宝1号2.5-2.8g/L、善存多维元素片1.1-1.2g/L和肌醇0.1-0.15g/L,溶剂为水。本专利技术的目的之二是提供利用所述培养基培养槐楸的方法,包括如下步骤:S1,采集春季新萌发的槐楸嫩芽,将其剪成2-4cm带腋芽的茎段,消毒,获得无菌外植体;S2,将S1的无菌外植体接种到权利要求1所述的诱导培养基培养25-30d,使新嫩芽萌发;S3,将S2萌发的新嫩芽转移到增殖培养基继续培养,促进增殖,得到丛生芽苗,进行生根培养;S4,选取S3中增殖的2-3cm的芽苗接入生根培养基中,进行培养;S5,待S4的芽苗生出3-4条根后,炼苗5-7天;S6,炼苗完成后,洗去生根苗基部残留培养基,移栽到珍珠岩、蛭石和草炭组成的培养基质中,保湿培养,湿度为80%-90%,温度25-30℃。进一步的,S1中,消毒步骤具体为:将带腋芽茎段用无菌水冲洗2-3min,后依次用70%酒精浸泡10-30s,2g/100mL的次氯酸钠浸泡10-15min,最后用无菌水冲洗2-3min。更进一步的,S3中,所述增殖培养基的基本培养基为B,每1L的B中添加琼脂7g,蔗糖25g,0.3-0.6mg的IBA,0.1-0.3mg的6-BA,0.5-1.2mg的NAA,pH5.6-6;B中花宝1号1.8-2g/L、善存多维元素片1.1-1.2g/L和肌醇0.1-0.15g/L,溶剂为水。更进一步的,所述生根培养基的基本培养基为C,每1L的C中添加琼脂7g,蔗糖25g,活性炭1g,马铃薯汁50g,IBA0.8-1mg,NAA0.5-0.6mg,pH5.6-5.8;C中花宝1号0.8-1g/L、善存多维元素片1.1-1.2g和肌醇0.1-0.15g/L,溶剂为水。更进一步的,S6中,珍珠岩、蛭石和草炭的质量比为1:1:1。与现有技术相比,本专利技术具有如下有益效果:本专利技术采用自制的基本培养基代替常规的MS培养基,由花宝1号、善存多维元素片针对槐楸所需优化设计,合理配伍,为槐楸组织培养提供足量的营养元素,配合植物调节剂可以提高诱导率、增殖系数,得到的丛生芽健壮度高,丛生芽经生根培养后,能够100%生根,进而得到数量多,质量好的槐楸组培苗,为大量繁殖槐楸良种打下坚实基础。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术进行详细说明,但不应理解为本专利技术的限制。如未特殊说明,下述实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段,下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。实施例1制备培养基根据表1的配方,分别称取花宝1号(货号EH0001,上海伊卡生产)、善存多维元素片(国药准字H10950026,惠氏制药有限公司生产)和肌醇(河北润赢生物科技有限公司生产),溶于蒸馏水,搅拌溶解,继续加入琼脂、蔗糖以及植物调节剂,诱导培养基pH调整pH至5.8,增殖培养基调整pH至5.7,生根培养基调整pH至5.8,分装至组织培养瓶中,封口、灭菌,冷却凝固后得到本专利技术所述的培养基组合,对照组1采用MS培养基作为基础培养基,各组琼脂浓度均为7g/L,蔗糖浓度均为25g/L,各组的增殖培养基和生根培养基中马铃薯汁的浓度均为50g/L,各组的生根培养基中活性炭的浓度均为1g/L,其余组分差别见表1。表1培养基成分及浓度实施例2采用表1所述诱导、增殖和生根培养基培养槐楸组培苗的方法S1,采集春季新萌发的槐楸嫩芽,将其剪成2-4cm带腋芽的茎段进行消毒,获得无菌外植体;消毒步骤具体为:将带腋芽茎段用无菌水冲洗2-3min,后依次用70%酒精浸泡10-30s,2%的次氯酸钠浸泡10-15min,最后用无菌水冲洗2-3min;S2,将S1的无菌外植体接种到诱导诱导培养基培养25-30d,使新嫩芽萌发;S3,将S2萌发的新嫩芽转移到增殖培养基继续培养,促进增殖,得到丛生芽苗,如此反复增殖多代,达到所需数量后,进行生根培养;S4,选取S3中增殖的2-3cm的芽苗接入生根培养基中,进行培养;S5,待S4的芽苗生出3-4条根后,炼苗5-7天;S6,炼苗完成后,洗去生根苗基部残留培养基,移栽到珍珠岩、蛭石和草炭组成的培养基质中,珍珠岩、蛭石和草炭的质量比为1:1:1,保湿培养,湿度为80%-90%,温度25-30℃。采用实验组1-3以及对照组1-3的培养基组合的培养效果见表1。表2培养效果表中,“+”代表丛生芽数量少,且细弱,生长缓慢。“++”代表丛生芽数量较少,且较细若,生长较慢,“+++”代表丛生芽数量较多,且健壮。上述实验结果表明:由对照组1与实验组2的比较可见,采用花宝1号、善存多维元素片和肌醇作为基本培养基的诱导培养基、增殖培养基和生根培养基,不仅可以诱导产生大量的丛生芽,丛生芽经生根培养后能全部生根,得到数量多,品质本文档来自技高网
...

【技术保护点】
1.用于槐楸组织培养的培养基,其特征在于,/n所述培养基为诱导培养基,所述诱导培养基的基本培养基为A,每1L的A中添加琼脂7g,蔗糖25g,0.3-0.6mg的IBA,0.1-0.3mg的6-BA,0.5-1.2mg的NAA,pH5.6-6;/nA中花宝1号2.5-2.8g/L、善存多维元素片1.1-1.2g/L和肌醇0.1-0.15g/L,溶剂为水。/n

【技术特征摘要】
1.用于槐楸组织培养的培养基,其特征在于,
所述培养基为诱导培养基,所述诱导培养基的基本培养基为A,每1L的A中添加琼脂7g,蔗糖25g,0.3-0.6mg的IBA,0.1-0.3mg的6-BA,0.5-1.2mg的NAA,pH5.6-6;
A中花宝1号2.5-2.8g/L、善存多维元素片1.1-1.2g/L和肌醇0.1-0.15g/L,溶剂为水。


2.利用权利要求1所述培养基培养槐楸的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1,采集春季新萌发的槐楸嫩芽,将其剪成2-4cm带腋芽的茎段,消毒,获得无菌外植体;
S2,将S1的无菌外植体接种到权利要求1所述的诱导培养基培养25-30d,使新嫩芽萌发;
S3,将S2萌发的新嫩芽转移到增殖培养基继续培养,促进增殖,得到丛生芽苗,进行生根培养;
S4,选取S3中增殖的2-3cm的芽苗接入生根培养基中,进行培养;
S5,待S4的芽苗生出3-4条根后,炼苗5-7天;
S6,炼苗完成后,洗去生根苗基部残留培养基,移栽到珍珠岩、蛭石和草炭组成的培养基质中,保湿培养,湿度为80%-90%,温度25-30℃。


3...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨录军赵玉安冯建蒋拴丽杨书才王俊王瑞华张果
申请(专利权)人:郑州市农林科学研究所
类型:发明
国别省市:河南;41

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1