中空硅微球-氮掺杂碳纳米线硅负极材料及其制法和应用制造技术

技术编号:25403929 阅读:75 留言:0更新日期:2020-08-25 23:07
本发明专利技术提供一种中空硅微球‑氮掺杂碳纳米线硅负极材料及其制法和应用。制备方法包括:聚胺类化合物溶于N‑甲基吡咯烷酮中,获得聚胺类化合物溶液;有机硅源溶于有机溶剂中,获得有机硅源溶液;纳米金属颗粒分散于有机硅源溶液中,在搅拌过程中加入聚胺类化合物溶液,进行溶胶‑凝胶反应,获得初胶液;氨水加入到初胶液中,进一步进行溶胶‑凝胶反应,获得胶液;胶液进行静电纺丝得到原丝;原丝烧结后浸酸处理,酸处理后的产物洗涤至中性并干燥得到中空硅微球‑氮掺杂碳纳米线硅负极材料。该硅负极材料在嵌锂过程中,可以向内部膨胀以及释放应力,其膨胀较传统硅材料小;用于制备锂离子电池,制得的锂离子电池膨胀较小,循环稳定性较高。

【技术实现步骤摘要】
中空硅微球-氮掺杂碳纳米线硅负极材料及其制法和应用
本专利技术属于锂离子电池材料
,涉及一种中空硅微球-氮掺杂碳纳米线硅负极材料及其制法和应用。
技术介绍
随着电动汽车与便携式用电器的发展,高能量密度锂离子电池的需求也日益增加。传统石墨负极材料理论比容量仅有372mAh/g,很难满足市场需求。硅材料的首次克容量为4200mAh/g,嵌锂平台更高,地壳储存丰富,对环境友好等优势,逐渐引起研究者的广泛关注。然而硅的体积膨胀高达300%,在循环过程中,不仅会导致硅与周围的导电炭网络分离,形成“死硅”,还会导致硅与集流体发生剥离。其次,较大的体积膨胀还会导致表面的SEI膜不断重组破坏,使SEI膜越来越厚,不断消耗正极的Li+,库伦效率降低。最后,较大的体积膨胀在循环后期导致硅材料粉化,这些问题最终导致循环性能急剧恶化。研究者们主要通过将硅与碳材料复合、与金属材料复合来解决上述问题。在金属硅合金方面,主要是与Al、Ti、Mg等金属复合,NaziaS.Nazer等[NazerNS,DenysRV,AndersenHF,etal.Nan本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种中空硅微球-氮掺杂碳纳米线硅负极材料的制备方法,其包括以下步骤:/n聚胺类化合物溶于N-甲基吡咯烷酮中,获得聚胺类化合物溶液;/n有机硅源溶于有机溶剂中,获得有机硅源溶液;/n纳米金属颗粒分散于有机硅源溶液中,在搅拌过程中加入聚胺类化合物溶液,进行溶胶-凝胶反应,获得初胶液;/n氨水加入到初胶液中,进一步进行溶胶-凝胶反应,获得胶液;/n胶液进行静电纺丝得到原丝;原丝烧结后浸酸处理,酸处理后的产物洗涤至中性并干燥得到中空硅微球-氮掺杂碳纳米线硅负极材料。/n

【技术特征摘要】
1.一种中空硅微球-氮掺杂碳纳米线硅负极材料的制备方法,其包括以下步骤:
聚胺类化合物溶于N-甲基吡咯烷酮中,获得聚胺类化合物溶液;
有机硅源溶于有机溶剂中,获得有机硅源溶液;
纳米金属颗粒分散于有机硅源溶液中,在搅拌过程中加入聚胺类化合物溶液,进行溶胶-凝胶反应,获得初胶液;
氨水加入到初胶液中,进一步进行溶胶-凝胶反应,获得胶液;
胶液进行静电纺丝得到原丝;原丝烧结后浸酸处理,酸处理后的产物洗涤至中性并干燥得到中空硅微球-氮掺杂碳纳米线硅负极材料。


2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,在聚胺类化合物溶液中,所述聚胺类化合物的摩尔浓度为1~5mol/L;
优选地,所述聚胺类化合物包括聚酰胺、聚酰胺亚胺和聚苯胺中的一种或多种。


3.根据权利要求1所述的制备方法,其中,在有机硅源溶液中,所述有机硅源的摩尔浓度为1~5mol/L;
优选地,所述有机硅源包括正硅酸乙酯、正硅酸甲酯及其同系物或卤素取代物中的一种或多种的组合;
优选地,所述有机溶剂包括乙醇、乙醚和苯中的一种或多种的组合。


4.根据权利要求1所述的制备方法,其中,将纳米金属颗粒分散于有机硅源溶液中,在搅拌过程中加入聚胺类化合物溶液,进行溶胶-凝胶反应时,反应体系中,所述纳米金属颗粒、所述有机硅源和所述聚胺类化合物的摩尔比为(1~4):1:(0.6~1.5);
优选地,所述纳米金属颗粒包括Mg、Al、Fe、Co、Ni中的一种或多种金属的纳米颗粒;
优选地,加入聚胺类化合物溶液进行溶胶-凝胶反应的温度为常温,反应时间为0.5~2h。


5.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述氨水与所述初胶液的体积比为(1~2):20;所述氨水的摩尔浓度为4~10mol/L;
优选地,氨水加入到...

【专利技术属性】
技术研发人员:王辉王庆莉林少雄许家齐辛昱齐美洲张辰
申请(专利权)人:合肥国轩高科动力能源有限公司
类型:发明
国别省市:安徽;34

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