【技术实现步骤摘要】
一种用于淋巴瘤预后判断的方法、试剂盒及应用
本专利技术涉及基因突变检测领域,具体讲,涉及一种用于淋巴瘤预后判断的方法、试剂盒及应用。
技术介绍
淋巴瘤是我国发病率最高的血液系统恶性肿瘤,具有种类多样、分型复杂的特点。在我国的癌症发病率的统计中位列前十。作为异质性很强的疾病,传统的淋巴瘤分类主要依托于病理形态、细胞遗传学和单基因突变的检测方法,对淋巴瘤细胞来源及恶性程度进行判断。在现有的对淋巴瘤的认识及多参数分类方法,大体上可以分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’sLymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’sLymphoma,NHL)两大类,后者又可以进一步根据免疫细胞来源分为如B细胞非霍奇金淋巴瘤或T细胞非霍奇金淋巴瘤等不同类别。在我国,弥漫大B细胞淋巴瘤(DiffuseLargeBCellLymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中较为常见的且具有高度异质性的侵袭性淋巴瘤。发病率占到非霍奇金淋巴瘤(NHL)总数的30%和占B-细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)总数的50%以上。虽然现在有超过60%的DLBCL病患能够通过一利妥昔单抗(R)联合联合环磷酰胺(CTX)、阿霉素(ADR)、长春新碱(VCR)、强的松(Pred)的R-CHOP方案治疗达到完全缓解(CompleteRemission,CR),但是仍然有进1/3以上的患者短期内出现复发,针对这类高危患者,需要在R-CHOP方案的基础上,联合大剂量化疗和自体造血干细胞移植,因此早期发现此类高危患者,意义重大。目前预后评分主 ...
【技术保护点】
1.一种淋巴瘤预后评估方法,其特征在于,至少包括以下步骤:/n获得所述待测者的所述淋巴瘤预后相关基因的测序数据;/n对所述测序数据进行数据分析,获得所述淋巴瘤预后相关基因是否发生突变的数据分析结果;/n对所述数据分析结果进行评分,进行预后判断;所述预后判断的方法包括:/n如某一基因发生突变,则将该基因记为1;如某一基因未发生突变,则将该基因记为0,将所述淋巴瘤预后相关基因的数值代入以下公式,得到评分:/n评分=3.2593×CD79B基因+1.8022×CREBBP基因+2.3581×EP300基因-2.8398×KMT2C基因+0.9023×KMT2D基因-2.6909×MYD88基因+2.2589×SOCS1基因+1.4449×CD70基因-0.9538×GNA13基因+1.6873×NOTCH1基因+1.4748×TNFAIP3基因-1.6888×BTG1基因-0.9441×BTG2基因-1.1043×STAT3基因+0.5809×PIM1基因+0.4379×DTX1基因+1.0021×TP53基因+0.5812×IPI_3+3.5937×IPI_4+18.2859×IPI_5; ...
【技术特征摘要】
1.一种淋巴瘤预后评估方法,其特征在于,至少包括以下步骤:
获得所述待测者的所述淋巴瘤预后相关基因的测序数据;
对所述测序数据进行数据分析,获得所述淋巴瘤预后相关基因是否发生突变的数据分析结果;
对所述数据分析结果进行评分,进行预后判断;所述预后判断的方法包括:
如某一基因发生突变,则将该基因记为1;如某一基因未发生突变,则将该基因记为0,将所述淋巴瘤预后相关基因的数值代入以下公式,得到评分:
评分=3.2593×CD79B基因+1.8022×CREBBP基因+2.3581×EP300基因-2.8398×KMT2C基因+0.9023×KMT2D基因-2.6909×MYD88基因+2.2589×SOCS1基因+1.4449×CD70基因-0.9538×GNA13基因+1.6873×NOTCH1基因+1.4748×TNFAIP3基因-1.6888×BTG1基因-0.9441×BTG2基因-1.1043×STAT3基因+0.5809×PIM1基因+0.4379×DTX1基因+1.0021×TP53基因+0.5812×IPI_3+3.5937×IPI_4+18.2859×IPI_5;
将获得的评分按照以下标准进行评判:
若评分≤1.60,判断为预后不易复发;
若评分>1.60,判断为预后易复发。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,IPI_3代表所述待测者的IPI评分等于3,IPI_4代表所述待测者的IPI评分等于3,IPI_5代表所述待测者的IPI评分等于5。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,
当IPI评分为2时,IPI_3的值、IPI_4的值和IPI_5的值均为0,
当IPI评分为3时,IPI_3的值为1,IPI_4的值和IPI_5的值为0,
当IPI评分为4时,IPI_4的值为1,IPI_3的值和IPI_5的值为0,
当IPI评分为5时,IPI_5的值为1,IPI_4的值和IPI_5的值为0。
4.一种用于淋巴瘤预后判断的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒中包括以下组件:组件A、组件B、组件C、组件D;
所述组件A为对待测者的淋巴瘤预后相关基因进行文库制备和杂交捕获的试剂盒;所述淋巴瘤预后相关基因至少包括:CD79B基因、CREBBP基因、EP300基因、KMT2C基因、KMT2D基因、MYD88基因、SOCS1基因、CD70基因、GNA13基因、NOTCH1基因、TNFAIP3基因、BTG1基因、BTG2基因、STAT3基因、PIM1基因、DTX1基因和TP5...
【专利技术属性】
技术研发人员:赵维莅,许彭鹏,付迪,王黎,俞浩,刘以哲,熊慧,
申请(专利权)人:上海交通大学医学院附属瑞金医院,上海源奇生物医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:上海;31
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