【技术实现步骤摘要】
一种新型酚类化合物及其制备方法与应用
本专利技术涉及酚类化合物的制备
,尤其涉及一种新型酚类化合物及其制备方法与应用。
技术介绍
细菌感染日益成为危害公共健康的隐患,而抗生素的滥用又导致了大量的细菌出现耐药性。在革兰氏阳性菌中,最重要的耐药菌是耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,这严重的影响了人类的身体健康。抗菌剂是抗菌材料的核心成分,它具有杀灭或抑制微生物的功能。专利申请CN106667994A公开了低聚多酚类化合物在制备抗革兰氏阳性耐药菌产品的应用,且所述的低聚多酚类化合物为反式结构的二聚体和三聚体低聚多酚类化合物,所述的二聚体和三聚体白藜芦醇低聚多酚类化合物为化合物1:反式-D-葡萄素和化合物II:龙胆H,所述的二聚体抗耐药菌性较三聚体的抗耐药菌性更强,二聚体反式-D-葡萄素的抗耐药菌MIC值为8μg/mL,三聚体龙胆H的抗耐药菌MIC值为16μg/mL。但是这两种低聚多酚类化合物的MIC仍然较高。因此,如何制备一种抗菌效果更好的抗革兰氏阳性耐药菌产品,成为亟待解决的技术问题。
技术实现思路
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【技术保护点】
1.一种新型酚类化合物,其特征在于,所述新型酚类化合物的化学通式为:/n
【技术特征摘要】
1.一种新型酚类化合物,其特征在于,所述新型酚类化合物的化学通式为:
其中,R=Br、Cl或F。
2.一种权利要求1所述的新型酚类化合物的制备方法,其特征在于,所述式(1)的新型酚类化合物中R=Br或者Cl时,所述制备方法包括:
将4-羟基二苯甲烷与含卤素的化合物反应,得到化合物II,所述卤素包括溴或氯;
将所述化合物II与乙酰氯反应,得到化合物III;
将所述化合物III与苯酚溶液反应,得到所述新型酚类化合物;
其中所述化合物II的化学通式为式(2);所述化合物III的化学通式为式(3);
所述式(2)和式(3)中,R1=Br或Cl。
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述将4-羟基二苯甲烷与含卤素的化合物反应,包括:
将4-羟基二苯甲烷与含卤素的化合物溶于乙酸或甲醇溶剂中,并在5~25℃温度条件下进行反应。
4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述将所述化合物II与乙酰氯反应,包括:
将所述化合物II与乙酰氯溶于二氯甲烷溶剂中,并在催化剂AlCl3和5~25℃温度条件下进行反应。
5.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述将所述化合物III与苯酚溶液反应,包括:
将所述化合物III溶于苯酚溶液中,并在25~65℃温度条件下加入甲苯磺酸并搅拌反应。
6.一种权利要求1所述的新型酚类化合物的制备方法,其特...
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