用于防护空气传播的病原体和刺激物的组合物和方法技术

技术编号:25351389 阅读:37 留言:0更新日期:2020-08-21 17:09
本公开的特征在于用于增强呼吸膜过滤空气传播的病原体的能力并保护受试者免受由于吸入或摄入这些病原体而引起的呼吸道感染的方法和组合物。特别地,本公开提供了预防和治疗由细菌、真菌和病毒引起的呼吸道感染的抗微生物组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于防护空气传播的病原体和刺激物的组合物和方法本申请要求2017年8月30日提交的美国申请第15/691,648号的优先权,其全部内容通过引用并入本文。美国申请第15/691,648号是2017年2月24日提交的美国申请第15/442,604号的部分继续申请,美国申请第15/442,604号要求2016年2月25日提交的美国临时申请序列号为62/299,755的优先权,每个申请的全部内容通过引用整体并入本文。
本公开涉及增强上呼吸道上皮和粘膜的健康和过滤能力的组合物和方法。特别地,本公开涉及用于保护受试者的上皮和粘膜免于被空气中的病原体如病毒、细菌和真菌感染以及免受不希望的空气中的颗粒如过敏原、刺激物或气味物质的刺激的组合物和方法。本公开进一步涉及应用于人的呼吸道(例如,鼻和口腔粘膜等)从而预防人的微生物和病毒感染、特别是人鼻病毒(HRV)和人流感病毒感染的组合物。
技术介绍
呼吸道感染通常发生在空气传播的病原体通过吸入或摄入的液体或气雾剂液滴接触粘膜(例如鼻膜、鼻毛、食道膜等)时。通过鼻子或嘴吸入或摄入病原体是呼吸系统疾病的主要原因,也可能导致全身性疾病,例如脊髓灰质炎或口蹄疫。空气传播的病原体可能在吸入或摄入后进入肺部,或者可能与整个上、下呼吸道的鼻膜和其他膜上发现的受体结合,从而成为病原体、过敏原或刺激物进入血液的入口点,并引起呼吸道感染以及其他类型的感染或过敏反应。不幸的是,没有简便、有效的方法来最小化或防止吸入或摄入的微生物引起的感染或过敏。因此,迫切需要开发新的组合物和方法,以保护其免受空气传播的病原体、过敏原和刺激物的侵害,特别是针对病毒、尤其是人类鼻病毒(HRV)、人类流感病毒或此两者的侵害。
技术实现思路
根据前述目的和其他目的,本专利技术公开的特征在于组合物,例如鼻喷雾剂、口腔喷雾剂、口腔冲洗剂、锭剂等,以及使用该组合物增强上皮膜过滤特定空气传播的病原体的能力的相关方法。特别地,本专利技术提供了预防和治疗由刺激物、过敏原、细菌、真菌和病毒引起的呼吸道感染和过敏的抗微生物组合物。在优选的实施方案中,所述组合物保护受试者免受病毒感染,特别是免受人类鼻病毒和/或人类流感病毒的感染。在本专利技术的一个方面,提供了一种用于预防或治疗患有呼吸道感染或处于呼吸道感染风险中的人类受试者的组合物。所述组合物可包含分散在载体中的一种或多种抗微生物或抗病毒化合物,所述载体通常但非必须地为液体载体。所述液体载体理想地但非必须地具有合适的流变性,以气雾剂或细雾的形式喷雾。该组合物可以包含一种或多种选自润滑剂(emollient)、闭塞剂(occlusive)、保湿剂、载体、赋形剂、乳化剂和精油(essentialoil)的成分。在一些实施方案中,用于预防或治疗呼吸道感染的组合物可包含对抗结合细胞间粘附分子1(ICAM-1)的病毒和/或结合唾液酸(或其细胞外部分)的病毒的感染的活性成分。在一些实施方案中,用于预防或治疗呼吸道感染的药物组合物可以包含药学上可接受的载体和选自乳铁蛋白(例如,脱铁乳铁蛋白等)、溶菌酶、ICAM-1(例如,可溶性ICAM-1等)、唾液酸(例如,唾液酸乳糖等)和神经氨酸酶抑制剂(例如,槲皮素等)的至少两种(例如,两种、三种、四种)活性剂(例如,抗微生物剂和/或抗病毒剂等)。在一个实施方案中,提供了用于预防或治疗患有人鼻病毒(HRV)的呼吸道感染或具有罹患人鼻病毒的呼吸道感染的风险的人类受试者的组合物,其在合适的液体载体中包含:(i)可溶性ICAM-1(“sICAM-1”)和/或ICAM-1抑制剂;(ii)溶菌酶;以及(iii)乳铁蛋白(例如,脱铁乳铁蛋白等)。在另一个实施方案中,提供了用于预防或治疗患有人流感病毒的呼吸道感染或具有罹患人流感病毒的呼吸道感染的风险的人类受试者的组合物,其在合适的液体载体中包含:(i)唾液酸(例如,唾液酸乳糖等);(ii)溶菌酶;(iii)乳铁蛋白;以及(iv)任选地,神经氨酸酶抑制剂,例如槲皮素。在又一个实施方案中,提供了用于预防或治疗患有人鼻病毒(HRV)和人流感病毒的呼吸道感染或具有罹患人鼻病毒(HRV)和人流感病毒的呼吸道感染的风险的人类受试者的组合物,其在合适的液体载体中包含:(i)可溶性ICAM-1(sICAM-1)和/或ICAM-1抑制剂;(ii)溶菌酶;(iii)乳铁蛋白,(iv)唾液酸和/或其衍生物(例如唾液酸乳糖等);以及(v)任选地,神经氨酸酶抑制剂。根据这些实施方案的任何组合物,可进一步包含过氧化锌、铜和银中的一种或多种。根据这些实施方案的任何组合物,可进一步包含角叉菜胶。根据这些实施方案的任何组合物,可进一步包含IgA、IgG和IgM中的一种或多种。所述组合物可以进一步包含一种或多种选自以下的成分:药蜀葵提取物、金盏花提取物、柑桔皮提取物、蜂蜜提取物、迷迭香提取物、没药提取物、蜡菊提取物、葛粉提取物、印楝油、维生素C、维生素E和葡萄柚籽提取物。载体可以是水性的,并且可以包括一种或多种药学上可接受的赋形剂,包括但不限于稀释剂、缓冲剂、pH调节剂(例如柠檬酸等)、增稠剂和悬浮剂(例如阿拉伯胶、黄原胶、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠等)、流变改性剂、防腐剂(例如苯乙醇、苯扎氯铵、EDTA钠等)、等渗调节剂(例如氯化钠、多元醇、蔗糖等)、保湿剂(例如,甘油等)、表面活性剂(例如,聚山梨酸酯、例如聚山梨酸酯80、蔗糖棕榈酸酯、甘油硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯、乙酰化氢化植物甘油酯等),以及口味改良剂,仅举几例。任何赋形剂均应与人粘膜和上皮相容,并且不应引起粘膜或上皮过度干燥或刺激。考虑到赋形剂还会导致水在人体温度下易于蒸发的事实,因此可以包含第二溶剂以帮助将可溶性组分保持在溶液中。载体可以包括多元醇,例如C2-C8多元醇,包括但不限于甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、丁二醇、1,4-丁二醇、赤藓糖醇、苏糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、甘露醇、山梨糖醇、戊二醇、己二醇、辛二醇、氢化淀粉水解物、异麦芽糖醇、麦芽糖醇等。该组合物可以包含一定量的醇,例如乙醇,只要其量不刺激或干燥粘膜即可。在一些实施方案中,组合物不含乙醇。在一个实施方案中,载体是水性载体,其包括基于(v/v)、(w/v)或(w/w)的约1-95%或约5-50%或约10-40%或约15-35%或约20-30%的1,3-丙二醇。在一些实施方案中,组合物的运动粘度可以为约1.1500或约5-1000或约10-750或约20-500厘沲(centiStoke)(mm2/s)。该组合物可以具有牛顿流变学或非牛顿流变学。所述组合物可以是例如剪切稀化和/或触变的,使得它们易于流过喷嘴并在剪切时形成具有合适液滴尺寸的薄雾,但是在粘膜上原位增稠以形成膜,该膜可抵抗从鼻腔或口腔清除,使活性物质在粘膜上保留的时间足以中和与粘膜接触的病原体。通常,组合物将具有合适的粘度,以在施用后在鼻腔或口腔粘膜上具有至少1分钟、更优选至少5、10、15、20、25或30分钟的停留时间。该组合物应该是半渗透性的,以使病毒体和其他病原体能够渗透到薄膜中并与活性成分接触,同时具有足够的阻隔功能以抑制水和挥发性溶剂的蒸发,从而将活性成分保持在溶本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种用于预防或治疗呼吸道感染的药物组合物,其包含药学上可接受的载体和选自乳铁蛋白(例如,脱铁乳铁蛋白等)、溶菌酶、ICAM-1(例如,可溶性ICAM-1等)、唾液酸(例如,唾液酸乳糖等)和神经氨酸酶抑制剂(例如,槲皮素、异槲皮素等)中的至少一种(例如,两种、三种、四种)活性(例如,抗微生物和/或抗病毒)剂。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170830 US 15/691,6481.一种用于预防或治疗呼吸道感染的药物组合物,其包含药学上可接受的载体和选自乳铁蛋白(例如,脱铁乳铁蛋白等)、溶菌酶、ICAM-1(例如,可溶性ICAM-1等)、唾液酸(例如,唾液酸乳糖等)和神经氨酸酶抑制剂(例如,槲皮素、异槲皮素等)中的至少一种(例如,两种、三种、四种)活性(例如,抗微生物和/或抗病毒)剂。


2.根据权利要求1所述的药物组合物,其包含唾液酸。


3.根据权利要求2所述的药物组合物,其中唾液酸是仅有的活性剂。


4.根据权利要求1所述的药物组合物,其包含神经氨酸酶抑制剂。


5.根据权利要求4所述的药物组合物,其中所述神经氨酸酶抑制剂是仅有的活性剂。


6.根据权利要求1所述的药物组合物,其包含乳铁蛋白。


7.根据权利要求6所述的药物组合物,其中所述乳铁蛋白是仅有的活性剂。


8.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述组合物包含选自乳铁蛋白(例如,脱铁乳铁蛋白等)、溶菌酶、ICAM-1(例如,可溶性ICAM-1等)、唾液酸(例如,唾液酸乳糖等)和神经氨酸酶抑制剂(例如,槲皮素、异槲皮素等)中的至少两种(例如,两种、三种、四种)活性剂。


9.根据权利要求8所述的药物组合物,其包含乳铁蛋白和可溶性ICAM-1。


10.根据权利要求9所述的药物组合物,其中所述乳铁蛋白和可溶性ICAM-1是仅有的活性剂。


11.根据权利要求8所述的药物组合物,其包含溶菌酶和可溶性ICAM-1。


12.根据权利要求11所述的药物组合物,其中所述溶菌酶和可溶性ICAM-1是仅有的活性剂。


13.根据权利要求8所述的药物组合物,其包含乳铁蛋白、溶菌酶和可溶性ICAM-1。


14.根据权利要求13所述的药物组合物,其中,所述乳铁蛋白、溶菌酶和可溶性ICAM-1是仅有的活性剂。


15.根据权利要求8所述的药物组合物,其包含乳铁蛋白和溶菌酶。


16.根据权利要求15所述的药物组合物,其中所述乳铁蛋白和所述溶菌酶是仅有的活性剂。


17.根据权利要求8所述的药物组合物,其包含乳铁蛋白和唾液酸。


18.根据权利要求17所述的药物组合物,其中所述乳铁蛋白和所述唾液酸是仅有的活性剂。


19.根据权利要求8所述的药物组合物,其包含乳铁蛋白、溶菌酶和唾液酸。


20.根据权利要求19所述的药物组合物,其中所述乳铁蛋白、所述溶菌酶和所述唾液酸是仅有的活性剂。<...

【专利技术属性】
技术研发人员:N·拉特菲
申请(专利权)人:应用生物实验室公司
类型:发明
国别省市:美国;US

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