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双功能抗原引导通用信号检测三种真菌毒素的抗体阵列卡制造技术

技术编号:25344891 阅读:39 留言:0更新日期:2020-08-21 17:03
本发明专利技术涉及一种双功能抗原引导通用信号检测三种真菌毒素的抗体阵列卡,包括衬板、以及依次粘附于衬板上且相邻之间部分叠置的双功能抗原释放垫、通用荧光探针释放垫、层析膜和吸水垫;所述双功能抗原释放垫包含由卵清白蛋白和FB1、DON、F‑2分别偶联而成的检测抗原的基础上偶联特定标记物;所述通用荧光探针释放垫包含标记有抗特定标记物抗体的通用荧光探针;所述层析膜设有检测线A、B、C和质控线,所述检测线A、B、C分别固定抗FB1、抗DON和抗F‑2抗体,所述质控线固定抗特定标记物抗体。本发明专利技术可以用一种通用荧光探针解决所有检测试剂的生产,降低了成本和提高质量控制可靠性;又增加了检测的信号强度和稳定性,提高了检测灵敏度和定量精密度。

【技术实现步骤摘要】
双功能抗原引导通用信号检测三种真菌毒素的抗体阵列卡
本专利技术涉及食品药品安全检测领域,尤其涉及双功能抗原引导通用信号检测三种真菌毒素的抗体阵列卡。
技术介绍
真菌毒素是真菌产生的次级代谢产物,目前已知超过300种化学结构不同的真菌毒素,其中有30多种真菌菌株产生的真菌毒素,对人畜具有致癌性、遗传毒性、致畸性,还会引起肝中毒、肾中毒、生殖异常以及抑制免疫反应,毒性和危害性巨大。农产品可能受多种真菌污染,从而代谢产生多种真菌毒素混合污染的情况,正在全球范围内受到关注。国内外权威研究表明,花生、玉米、大豆等粮油作物可能受到伏马菌素B1(FB1)、脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)、禾谷镰刀菌产生的F-2毒素的污染。目前,检测违法添加FB1、DON和F-2的确证方法是高效液相色谱、液-质联用检测。但是这些方法设备投入大、运行费用高,样品预处理复杂,不能够现场进行检测,难以大规模对基层样品展开大规模筛查。基于纳米材料的免疫荧光检测方法灵敏、特异、快速和价廉,在环境监测和食品安全领域已广泛应用,在食品药品安全快速检测中也越来越被给予厚望。现有F本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种双功能抗原引导通用信号检测三种真菌毒素的抗体阵列卡,其特征在于,包括衬板、以及依次粘附于衬板上且相邻之间部分叠置的双功能抗原释放垫、通用荧光探针释放垫、层析膜和吸水垫;所述双功能抗原释放垫包含由卵清白蛋白和FB1、DON、F-2分别偶联而成的检测抗原的基础上偶联特定标记物;所述通用荧光探针释放垫包含标记有抗特定标记物抗体的通用荧光探针;所述层析膜设有检测线A、检测线B、检测线C和质控线,所述检测线A、检测线B、检测线C分别固定抗FB1、抗DON和抗F-2抗体,所述质控线固定抗特定标记物抗体。/n

【技术特征摘要】
1.一种双功能抗原引导通用信号检测三种真菌毒素的抗体阵列卡,其特征在于,包括衬板、以及依次粘附于衬板上且相邻之间部分叠置的双功能抗原释放垫、通用荧光探针释放垫、层析膜和吸水垫;所述双功能抗原释放垫包含由卵清白蛋白和FB1、DON、F-2分别偶联而成的检测抗原的基础上偶联特定标记物;所述通用荧光探针释放垫包含标记有抗特定标记物抗体的通用荧光探针;所述层析膜设有检测线A、检测线B、检测线C和质控线,所述检测线A、检测线B、检测线C分别固定抗FB1、抗DON和抗F-2抗体,所述质控线固定抗特定标记物抗体。


2.根据权利要求1所述的抗体阵列卡,其特征在于,所述特定标记物为7-氨基-4-羟基-2-萘磺酸。


3.根据权利要求1所述的抗体阵列卡,其特征在于,所述双功能抗原释放垫采用玻璃纤维素膜吸收含有三种双功能抗原、表面活性剂、甘露醇、蔗糖的PBS溶液制得。


4.根据权利要求1所述的抗体阵列卡,其特征在于,所述通用荧光探针释放垫采用人造纤维素膜吸收含有量子点荧光探针、聚乙二醇、甘露醇、蔗糖、甘氨酸的PBS溶液制得。


5.根据权利要求1所述的抗体阵列卡,其特征在于,所述层析膜采用硝酸纤维素膜;所述检测线A由含有抗FB1抗体和蔗糖的PBS溶液喷涂在硝酸纤维素膜上制得;所述检测线B由含有抗DON抗体和蔗糖的PBS溶液喷涂在硝酸纤维素膜上制得;所述检测线C由含有抗F-2抗体和蔗糖的PBS溶液喷涂在硝酸纤维素膜上制得。


6.根据权利要求1所述的抗体阵列卡,其特征在于,所述质控线由含有抗7-氨基-4-羟基-2-萘磺酸抗体和蔗糖的PBS溶液喷涂在硝酸纤维素膜上制得。

【专利技术属性】
技术研发人员:郭杰标
申请(专利权)人:韶关学院
类型:发明
国别省市:广东;44

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