一种机制砂MB值的快速测试方法技术

本发明专利技术提供了一种机制砂MB值的快速测试方法，包括如下步骤：(1)取重量G的待测机制砂，测出待测机制砂中上层悬浮液的沉淀物厚度值h；(2)根据公式MB＝kh计算待测机制砂的MB值，其中，基准比例系数k的获取过程如下：S1、取N份重量G的机制砂，在N‑1份机制砂中分别加入不同重量的黏土，共得到N份试验样品；S2、测试每份试验样品的MB值；S3、重复步骤S1得到N份试验样品，测量试验样品悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；S4、分别计算含有相同黏土量的试验样品的MB值和悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值之间的比例系数，将N个比例系数的平均值作为k。本发明专利技术不但可减少样品和亚甲基蓝溶液的用量，而且提高机制砂亚甲蓝MB值的精度并减少误差。

【技术实现步骤摘要】
一种机制砂MB值的快速测试方法
本专利技术属于建筑和建材领域，尤其涉及一种机制砂MB值的快速测试方法。
技术介绍
在目前河砂资源日益紧缺的今天，机制砂已经被许多工程应用，但由于其质量比河砂还有明显缺陷，需要加大检测工作量，对其材料质量进行控制。其中，通过检测MB值，即亚甲蓝值(C16H18CIN3S·3H2O的值)，判定机制砂中粒径小于75μm颗粒的吸附性能的指标，是目前许多规范(如《建筑用砂》(GB/T14584-2011)等)中都采用的评定砂中石粉含量的方法。根据现场检测人员的多年经验，目前机制砂MB值的检测方法存在许多不足之处，使得试验结果出现不同程度的误差，给实际工作带来不便。分析其原因主要有如下几点：1)耗费大量亚甲蓝溶液，对于一个机制砂样品(200g)，如果MB值在1.0就需要加入20mL的亚甲基蓝溶液，对于一些MB值在较高的样品消耗量更大，这不仅需要大量的标准溶液，试验结束后残渣废液容易污染环境；2)采用移液管吸取5m1溶液对很多经验不够丰富的实验员难度比较大，难以在lmin内从容地完成吸取溶液和沾染试验等过程。特别对于那些MB值很高的机制砂，试验难度非常大；3)根据检测要求，每400m3或每批次机制砂都要进行检测。对于大型工程中，繁杂的MB值检测工作会耗费大量时间和精力。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种机制砂MB值的快速测试方法，不但可减少样品和亚甲基蓝溶液的用量，而且提高机制砂亚甲蓝MB值的精度并减少误差。本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种机制砂MB值的快速测试方法，包括如下步骤：(1)取重量G的待测机制砂倒入盛有蒸馏水的烧杯中并搅拌形成待测悬浮液，测出待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；(2)根据公式MB＝kh计算待测机制砂的MB值，其中k为基准比例系数，h为待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；其中，基准比例系数的获取过程如下：S1、在机制砂样品中取N份重量G的机制砂，其中1份机制砂直接作为试验样品，在另外N-1份机制砂中分别加入不同重量的黏土，共得到N份试验样品；S2、对每份试验样品进行亚甲蓝试验，记录每份试验样品的MB值；S3、重复所述步骤S1得到N份试验样品，分别将N份试验样品分别倒入盛有蒸馏水的N个烧杯中并搅拌形成N份悬浮液，并测出每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；S4、对于各包含有相同黏土量的试验样品和悬浮液，分别计算试验样品的MB值与悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值之间的比例系数，并将N个比例系数的平均值作为机制砂MB值与沉淀物厚度值的基准比例系数。进一步地，在步骤S1中得到N份试验样品的步骤包括：在机制砂样品中取5份重量200g的机制砂，其中1份机制砂直接作为试验样品，在另外4份机制砂中分别加入5g、10g、15g和20g的黏土，共得到5份试验样品。进一步地，在步骤S2中，对每份试验样品进行亚甲蓝试验的步骤包括：(S2-1)将试验样品倒入盛有500mL±5mL蒸馏水的烧杯中，使用搅拌机以(400±40)r/min搅拌10min；(S2-2)使用移液管向搅拌均匀的试验样品与蒸馏水的混合物中加入亚甲蓝溶液，然后以(400±40)r/min的速度搅拌1min后，使用玻璃棒蘸取一滴试验样品、蒸馏水和亚甲基蓝溶液的混合物中的悬浮液滴于滤纸上，若沉积于滤纸上的沉淀物周围未出现淡蓝色色晕，则重复上述步骤，直至沉淀物周围出现约1mm的浅蓝色色晕，继续搅拌，每隔1min进行一次沾染试验，若色晕在4min内消失，向悬浮液中加入1滴亚甲蓝溶液，搅拌1min后，继续进行沾染试验，直至最终色晕可以持续5min，然后记录最终所用亚甲蓝溶液的总体积V；(S2-3)根据公式MB＝VG×10计算试验样品的亚甲基蓝MB值，其中：V为加入亚甲基蓝溶液的总体积(mL)，G为试验样品的重量(g)，10为换算系数。进一步地，在步骤S3中，分别将N份试验样品分别倒入盛有蒸馏水的N个烧杯中并搅拌形成N份悬浮液的步骤为：分别将5份试验样品倒入盛有500mL±5mL蒸馏水的5个烧杯中，使用搅拌机以(400±40)r/min搅拌10min形成5份悬浮液；测出每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值的步骤为：使用滴管在悬浮液中吸取10mL上层悬浮液至量筒中，待量筒中的上层悬浮液静置分层后，读取量筒中下层沉淀物厚度数据，并将下层沉淀物厚度数据数据记录为该悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。进一步地，在步骤S3中，测出每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值的步骤为：使用滴管在悬浮液中分别吸取3个10mL上层悬浮液至3个量筒中，待量筒中的上层悬浮液静置分层后，分别读取3个量筒中的下层沉淀物厚度数据，并将3个下层沉淀物厚度数据的平均值作为该悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。进一步地，在步骤(1)中，取重量G的待测机制砂导入盛有蒸馏水的烧杯中并搅拌形成待测悬浮液，测出待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值的步骤为：取200g的待测机制砂倒入盛有500mL±5mL蒸馏水的烧杯中，使用搅拌机以(400±40)r/min搅拌10min形成待测悬浮液，使用滴管在待测悬浮液中吸取10mL上层悬浮液至量筒中，待量筒中的上层悬浮液静置分层后，读取量筒中下层沉淀物厚度数据，并将下层沉淀物厚度数据数据记录为待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。进一步地，在步骤(1)中，测出待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值的步骤为：使用滴管在待测悬浮液中分别吸取3个10mL上层悬浮液至3个量筒中，待量筒中的上层悬浮液静置分层后，分别读取3个量筒中的下层沉淀物厚度数据，并将3个下层沉淀物厚度数据的平均值作为待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值。进一步地，在机制砂样品中取5份重量200g的机制砂的步骤为：取重量不少于6kg的机制砂样品，将机制砂样品缩分至400±10g每份，取5份400±10g的机制砂样品分别烘干至恒重，筛去机制砂样品中粒径大于2.36mm的部分，在每份过筛后的机制砂样品中取200g的机制砂。进一步地，取5份400±10g的机制砂样品分别烘干至恒重的步骤为：将5份400±10g的机制砂样品分别放置于烘箱中，使用烘箱在105℃±5℃条件下对机制砂样品烘干至恒重。相比于现有技术，本专利技术的有益效果为：通过测量一次机制砂MB值与沉淀物厚度值的基准比例系数，其余待测量机制砂的MB值采用测量机制砂的上层悬浮液沉淀物厚度值，通过待测机制砂的上层悬浮液沉淀物厚度值与基准比例系数得出待测机制砂的MB值，从而可以大大减少传统测量MB值方法中的反复吸取和沾染试验过程，减少大量的亚甲蓝溶液消耗，避免了过多的亚甲基蓝溶液造成的环境污染问题，并且测量机制砂上层悬浮液的沉淀物厚度的方法简单和洁净，操作更为方便，机制砂悬浮液沉淀物厚度的测量工作量会远小于标准MB值测量工作量，有利于提高实验的效率和进程，节约了检测时间，对于大型工程项目机制砂MB值检测具有明显的优势本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种机制砂MB值的快速测试方法，其特征在于，包括如下步骤：/n(1)取重量G的待测机制砂倒入盛有蒸馏水的烧杯中并搅拌形成待测悬浮液，测出待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；/n(2)根据公式MB＝kh计算待测机制砂的MB值，其中k为基准比例系数，h为待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；/n其中，所述基准比例系数的获取过程如下：/nS1、在机制砂样品中取N份重量G的机制砂，其中1份机制砂直接作为试验样品，在另外N-1份机制砂中分别加入不同重量的黏土，共得到N份试验样品；/nS2、对每份试验样品进行亚甲蓝试验，记录每份试验样品的MB值；/nS3、重复所述步骤S1得到N份试验样品，分别将N份试验样品倒入盛有蒸馏水的N个烧杯中并搅拌形成N份悬浮液，并测出每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；/nS4、对于各包含有相同黏土量的试验样品和悬浮液，分别计算试验样品的MB值与悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值之间的比例系数，并将N个比例系数的平均值作为机制砂MB值与沉淀物厚度值的基准比例系数。/n

【技术特征摘要】
1.一种机制砂MB值的快速测试方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)取重量G的待测机制砂倒入盛有蒸馏水的烧杯中并搅拌形成待测悬浮液，测出待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；
(2)根据公式MB＝kh计算待测机制砂的MB值，其中k为基准比例系数，h为待测悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；
其中，所述基准比例系数的获取过程如下：
S1、在机制砂样品中取N份重量G的机制砂，其中1份机制砂直接作为试验样品，在另外N-1份机制砂中分别加入不同重量的黏土，共得到N份试验样品；
S2、对每份试验样品进行亚甲蓝试验，记录每份试验样品的MB值；
S3、重复所述步骤S1得到N份试验样品，分别将N份试验样品倒入盛有蒸馏水的N个烧杯中并搅拌形成N份悬浮液，并测出每份悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值；
S4、对于各包含有相同黏土量的试验样品和悬浮液，分别计算试验样品的MB值与悬浮液中上层悬浮液的沉淀物厚度值之间的比例系数，并将N个比例系数的平均值作为机制砂MB值与沉淀物厚度值的基准比例系数。


2.根据权利要求1所述的机制砂MB值的快速测试方法，其特征在于，在所述步骤S1中得到N份试验样品的步骤包括：
在机制砂样品中取5份重量200g的机制砂，其中1份机制砂直接作为试验样品，在另外4份机制砂中分别加入5g、10g、15g和20g的黏土，共得到5份试验样品。


3.根据权利要求2所述的机制砂MB值的快速测试方法，其特征在于，在所述步骤S2中，对每份试验样品进行亚甲蓝试验的步骤包括：
(S2-1)将试验样品倒入盛有500mL±5mL蒸馏水的烧杯中，使用搅拌机以(400±40)r/min搅拌10min；
(S2-2)使用移液管向搅拌均匀的试验样品与蒸馏水的混合物中加入亚甲蓝溶液，然后以(400±40)r/min的速度搅拌1min后，使用玻璃棒蘸取一滴试验样品、蒸馏水和亚甲基蓝溶液的混合物中的悬浮液滴于滤纸上，若沉积于滤纸上的沉淀物周围未出现淡蓝色色晕，则重复上述步骤，直至沉淀物周围出现约1mm的浅蓝色色晕，继续搅拌，每隔1min进行一次沾染试验，若色晕在4min内消失，向悬浮液中加入1滴亚甲蓝溶液，搅拌1min后，继续进行沾染试验，直至最终色晕可以持续5min，然后记录最终所用亚甲蓝溶液的总体积V；
(S2-3)根据公式MB＝VG×10计算试验样品的亚甲基蓝MB值，其中：V为加入亚甲基蓝溶液的总体积(mL)，G为试验样品的重量(g)，10为换算系数。


4.根据权利要求2所述的机制砂MB值的快速测试方法，其特征在于，在所述步骤S3中，分别将N份试验样品倒入盛有蒸馏水的N个烧杯中并搅拌形成N...

【专利技术属性】
技术研发人员：盛余飞，费卿，李枢，张俊辉，谢华伟，张海，袁琪龙，叶恒芳，
申请(专利权)人：中交第四航务工程局有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44