一种用单宁酸偶氮化合物作引发剂制备的星形聚羧酸减水剂制造技术

本发明专利技术公开了一种用单宁酸偶氮化合物作引发剂制备的星形聚羧酸减水剂，所述星形聚羧酸减水剂是以不饱和聚醚大单体、丙烯酸为原料，在引发剂和链转移剂存在下通过自由基共聚反应聚合而成的共聚物；所述的不饱和聚醚大单体选自APEG、HPEG或TPEG中的任意一种或两种；所述的链转移剂选自巯基丙酸、巯基乙酸、巯基乙醇、次磷酸钠、巯基乙胺、甲基丙烯磺酸钠或丙烯磺酸钠中的至少一种。本发明专利技术设计合成的星形聚羧酸减水剂分子支链多、粘度低、流体力学体积小、表面官能团丰富，单宁酸分子上有大量的羟基，从而使水泥颗粒得到充分分散和润湿性；同时星形聚羧酸减水剂臂上含有的长疏水链及大量疏水芳香环核为水泥颗粒提供较大空间位阻，从而使水泥颗粒均匀分散。

【技术实现步骤摘要】
一种用单宁酸偶氮化合物作引发剂制备的星形聚羧酸减水剂
本专利技术属于建筑材料外加剂
，具体涉及一种利用单宁酸偶氮化合物作引发剂制备星形聚羧酸减水剂的方法。
技术介绍
近年来，建筑施工技术发展迅速，对作为主要建筑材料的混凝土的性能提出了更高的标准。高性能混凝土不仅要求新拌混凝土具有优异的流动性，而且还需其流动性经时保持能力较好。因此，减水剂成为配置高性能、高流动性和高流动性经时保持能力及绿色混凝土不可或缺的重要组分之一，减水剂可以使混凝土在使用过程中减少其用水量，并提高其使用耐久性，提高保坍性，改变混凝土性质，提高强度。聚羧酸系高性能减水剂具有掺量低、减水率高、保塌性能好、分子结构可调性强等优点，成为国内外混凝土减水剂研究开发重点和市场的热点，具有广阔的应用前景，已广泛应用于大坝、桥梁、隧道、高铁等重点工程。聚羧酸系高性能减水剂只有几十年的发展历史，无论分子结构、产品种类都不足够丰富完善，不能完全满足当前混凝土的理论和应用的需求。目前研究者主要集中于通过分子结构设计，制备梳型聚羧酸减水剂解决混凝土分散性和分散保持性等问题，但往往存在分子结构单、制备工艺复杂、生产成本高等问题。因此研究开发新型分子结构的聚羧酸减水剂势在必行，并对混凝土外加剂和混凝土行业的发展都具有重要的意义。
技术实现思路
本专利技术要解决的第一个技术问题是提供一种支链多、粘度低、流体力学体积小、表面官能团丰富、适应性好的新型星形聚羧酸减水剂。本专利技术要解决的第二个技术问题是提供一种制备工艺简单、易操作、成本低、利用单宁酸偶氮化合物作引发剂，制备过程无污染的星形聚羧酸减水剂的制备方法。本专利技术的技术方案：一种用单宁酸偶氮化合物作引发剂制备的星形聚羧酸减水剂，其化学结构通式如下式(I)所示：其中R1为-H或-CH3；R2为-CH2-或-CH2CH2-；y、x、n均为非0整数。本专利技术优选的星形聚羧酸减水剂，其结构如上述式(I)所示，所述的不饱和聚醚大分子单体的分子量为1000～3000；最优选2400。本专利技术优选的星形聚羧酸减水剂，其结构如上述式(I)所示，所述的R1为-CH3且R2为-CH2CH2-。本专利技术优选的所述星形聚羧酸减水剂是以不饱和聚醚大单体、丙烯酸为原料，在引发剂和链转移剂存在下通过自由基共聚反应聚合而成的共聚物；所述的不饱和聚醚大单体选自烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)、异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)或异戊烯聚氧乙烯醚(TPEG)中的任意一种或两种；所述的链转移剂选自巯基丙酸、巯基乙酸、巯基乙醇、次磷酸钠、巯基乙胺、甲基丙烯磺酸钠或丙烯磺酸钠中的至少一种。所述的引发剂单宁酸偶氮化合物的结构如下式(II)所示。本专利技术优选的制备所述星形聚羧酸减水剂的方法，包括以下步骤：1)取所述的不饱和聚醚大单体、丙烯酸、引发剂和链转移剂与水在50-80℃共聚反应3-5小时，得到共聚物溶液；其中，各原料占总反应体系的摩尔百分比分别为：不饱和聚醚大单体10-35％，丙烯酸60-80％，引发剂0.5-5％，链转移剂0.1-3％，余量为水；2)将1)所得共聚物溶液降温至40℃以下，然后用碱性物质调整pH值在5.0-7.0的范围内，得到红棕色溶液即为所述星形聚羧酸减水剂。本专利技术优选的方案中，所述的烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)、异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)或异戊烯聚氧乙烯醚(TPEG)的分子量在1000-3000。本专利技术进一步优选的方案中，1)所述的共聚反应温度为63～65℃。本专利技术所述与现有聚羧酸减水剂相比，具有以下优点：结构新颖，设计合理，设计合成的星形聚羧酸减水剂分子支链多、粘度低、流体力学体积小、表面官能团丰富，单宁酸分子上有大量的羟基，这些丰富的极性基团与水泥颗粒的极性表面具有较强的亲水作用，可使水泥颗粒表面生成水化膜，从而使水泥颗粒得到充分分散和润湿性；同时，星形聚羧酸减水剂臂上含有的长疏水链及大量疏水芳香环核可以为水泥颗粒提供较大的空间位阻，从而使水泥颗粒均匀分散。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步详述。实施例1一种星形聚羧酸减水剂的制备方法，包括以下步骤：在装有温度计、电动搅拌器、恒温电热套、蠕动泵的1000mL的四口圆底烧瓶中加入水250g、聚醚大单体APEG300g，所用APEG的分子量为2400，搅拌升温至58℃，溶解均匀后直接加入12g单宁酸偶氮化合物引发剂和20g水的混合溶液搅拌10分钟使其充分溶解。在3小时内分别滴加由丙烯酸45g、水76g组成的混合水溶液和巯基丙酸1.8g、水90g组成的混合溶液，温度保持在63-65℃之间；滴加完成后继续反应2小时，然后降温至30-35℃，加入30％氢氧化钠溶液及稀释水，得到pH为5-7浓度为40％左右的星形聚羧酸减水剂，其结构式如下式所示：实施例2一种星形聚羧酸减水剂的制备方法，包括以下步骤：在装有温度计、电动搅拌器、恒温电热套、蠕动泵的1000mL的四口圆底烧瓶中加入水250g、聚醚大单体HPEG300g，所用HPEG的分子量为2400，搅拌升温至58℃，溶解均匀后直接加入12g单宁酸偶氮化合物引发剂和20g水的混合溶液搅拌10分钟使其充分溶解。在3小时内分别滴加由丙烯酸45g、水76g组成的混合水溶液和巯基丙酸1.8g、水90g组成的混合溶液，温度保持在63-65℃之间；滴加完成后继续反应2小时，然后降温至30-35℃，加入30％氢氧化钠溶液及稀释水，得到pH为5-7浓度为40％左右的星形聚羧酸减水剂，其结构式如下式所示：实施例3一种星形聚羧酸减水剂的制备方法，包括以下步骤：在装有温度计、电动搅拌器、恒温电热套、蠕动泵的1000mL的四口圆底烧瓶中加入水250g、聚醚大单体TPEG300g，所用TPEG的分子量为2400，搅拌升温至58℃，溶解均匀后直接加入12g单宁酸偶氮化合物引发剂和20g水的混合溶液搅拌10分钟使其充分溶解。在3小时内分别滴加由丙烯酸45g、水76g组成的混合水溶液和巯基丙酸1.8g、水90g组成的混合溶液，温度保持在63-65℃之间；滴加完成后继续反应2小时，然后降温至30-35℃，加入30％氢氧化钠溶液及稀释水，得到pH为5-7浓度为40％左右的星形聚羧酸减水剂，其结构式如下式所示：实施例4一种星形聚羧酸减水剂的制备方法，包括以下步骤：在装有温度计、电动搅拌器、恒温电热套、蠕动泵的1000mL的四口圆底烧瓶中加入水250g、聚醚大单体TPEG300g，所用TPEG的分子量为2400，搅拌升温至58℃，溶解均匀后直接加入12g单宁酸偶氮化合物引发剂和20g水的混合溶液搅拌10分钟使其充分溶解。在3小时内分别滴加由丙烯酸45g、水76g组成的混合水溶液和次磷酸钠2.8g、水90g组成的混合溶液，温度保持在63-65℃之间；滴加完成后继续反应2小时，然后降温至30-35℃，加入30％氢氧化钠溶液及稀释水，得到本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用单宁酸偶氮化合物作引发剂制备的星形聚羧酸减水剂，其特征在于：其化学结构通式如下式(I)所示：/n

【技术特征摘要】
1.一种用单宁酸偶氮化合物作引发剂制备的星形聚羧酸减水剂，其特征在于：其化学结构通式如下式(I)所示：



其中R1为-H或-CH3；R2为-CH2-或-CH2CH2-；y、x、n均为非0整数。


2.如权利要求1所述的用单宁酸偶氮化合物作引发剂制备的星形聚羧酸减水剂，其特征在于：其结构如所述式(I)所示，其中不饱和聚醚大分子单体的分子量为1000～3000。


3.如权利要求1所述的用单宁酸偶氮化合物作引发剂制备的星形聚羧酸减水剂，其特征在于：其结构如所述式(I)所示，其中不饱和聚醚大分子单体的分子量为2400。


4.如权利要求1所述的用单宁酸偶氮化合物作引发剂制备的星形聚羧酸减水剂，其特征在于：其结构如所述式(I)所示，所述的R1为-CH3且R2为-CH2CH2-。


5.如权利要求1所述的用单宁酸偶氮化合物作引发剂制备的星形聚羧酸减水剂，其特征在于：所述星形聚羧酸减水剂是以不饱和聚醚大单体、丙烯酸为原料，在引发剂和链转移剂存在下通过自由基共聚反应聚合而成的共聚物；所述的不饱和聚醚大单体选自烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)、异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)或异戊烯聚氧乙烯醚(TPEG)中的任意一种或两种；所述的链转移剂选自巯基丙酸、巯基乙酸、巯基乙醇、次磷酸钠、巯基乙胺...

【专利技术属性】
技术研发人员：王毓，赵君，任俊鹏，夏卉芳，方东，
申请(专利权)人：贵州师范学院，
类型：发明
国别省市：贵州;52