抗缪勒管激素检测试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种抗缪勒管激素检测试剂盒，包括：探测物质，其含有荧光标记的AMH抗体络合物、生物素标记的AMH抗体络合物和荧光标记的质控络合物；反应缓冲液，其与所述探测物质彼此独立分开存放，所述反应缓冲液可溶解所述探测物质。本发明专利技术还公开了利用试剂盒检测抗缪勒管激素的方法，包括：将探测物质溶解于反应缓冲液中，再加入待检测血浆或血清，混合后加入到试纸条上。本发明专利技术将包被在结合垫上的AMH抗体络合物、生物素标记的AMH抗体络合物和质控络合物制作成探测物质，解决了AMH测试精密度和灵敏度差的问题，同时提高了AMH试剂盒的稳定性。

【技术实现步骤摘要】
抗缪勒管激素检测试剂盒
本专利技术属于医学免疫学中荧光免疫层析
，涉及一种抗缪勒管激素检测试剂盒。
技术介绍
目前市面上常见的检测抗缪勒管激素(AMH)的方法是荧光免疫法，均基于带结合垫的试剂条，因这种方法直接将与抗原结合的荧光标记的AMH抗体络合物和质控络合物包被在试剂条的结合垫上，如图1所示，试剂条包括样本垫1、吸收垫2、结合垫3以及NC膜4(硝酸纤维素膜)，NC膜4具有质控线5、测试线6和测试线7，当样本流经结合垫时，样本中的抗原与包被的荧光标记的AMH抗体络合物和质控络合物反应就会不充分，这是因为样本加入到样本垫后在NC膜上的流动很快，当流经结合垫时，由于抗体是包被在结合垫上的，暴露相对不完全，此时样本与结合垫上的抗体进行反应就会不充分，造成精密度CV变差。为了让样本充分与荧光标记的AMH抗体络合物和质控络合物进行反应且保证反应的灵敏度，因此申请人提出了本专利技术。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷，并提供至少后面将说明的优点。本专利技术还有一个目的是提供一种抗缪勒管激素检本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.抗缪勒管激素检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：/n探测物质，其含有荧光标记的AMH抗体络合物、生物素标记的AMH抗体络合物和荧光标记的质控络合物；/n反应缓冲液，其与所述探测物质彼此独立分开存放，所述反应缓冲液可溶解所述探测物质。/n

【技术特征摘要】
1.抗缪勒管激素检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：
探测物质，其含有荧光标记的AMH抗体络合物、生物素标记的AMH抗体络合物和荧光标记的质控络合物；
反应缓冲液，其与所述探测物质彼此独立分开存放，所述反应缓冲液可溶解所述探测物质。


2.如权利要求1所述的抗缪勒管激素检测试剂盒，其特征在于，所述探测物质为球状颗粒，所述探测物质包括第一探测物质和第二探测物质，使用时，取所述第一探测物质和第二探测物质各1粒，均溶解于100～200μL所述反应缓冲液中。


3.如权利要求1所述的抗缪勒管激素检测试剂盒，其特征在于，所述探测物质的制备过程包括：
配制探测物质溶液：基础缓冲液组成为:质量百分比浓度0.05％-10％BSA，含有质量百分比浓度0.05％-5％蔗糖的1xPBS溶液，利用一基础缓冲液中配制得到含0.01-10μg/mL生物素标记AMH抗体络合物和0.01-10μg/mLEu标记Anti-chickenIgY抗体络合物的第一探测物质溶液，再将其制成固体颗粒，得到第一探测物质；利用另一基础缓冲液组分配制得到含2-25μg/mLEu标记AMH抗体络合物的第二探测物质溶液，再将其制成固体颗粒，得到第二探测物质。


4.如权利要求3所述的抗缪勒管激素检测试剂盒，其特征在于，每1粒第一探测物质和第二探测物质颗粒中各自分别含有20-80μL第一探测物质溶液、第二探测物质溶液的有效组分。


5....

【专利技术属性】
技术研发人员：王洪涛，梁健嘉，李登红，庄子槟，李哉珉，金永敏，崔义烈，
申请(专利权)人：巴迪泰广西生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广西;45