一种组织工程血管补片制作模板及组织工程血管补片制造技术

本发明专利技术提供了一种组织工程血管补片制作模板，包括依次设置的支撑层、防裸露层与骨架主体；所述防裸露层包括可降解材料与二价钴离子；所述骨架主体包括网状纤维骨架层。与现有技术相比，采用该模板制备组织工程血管补片时，防裸露层降解形成空隙可使脱细胞基质材料包覆于网状纤维骨架内腔表面，减少纤维裸露，从而减少凝血成分附着，减少血栓形成；同时防裸露层中含有的二价钴离子可促进弹性蛋白生成，使得到的血管补片富含弹性蛋白，提高补片弹性，从而抑制内膜增生，此外，所得到的血管补片弹性蛋白含量的提高也可促进内皮化，促进具有收缩表型的功能平滑肌细胞再生；再者，网状纤维骨架可提供良好的力学性能。

【技术实现步骤摘要】
一种组织工程血管补片制作模板及组织工程血管补片
本专利技术属于组织工程
，尤其涉及一种组织工程血管补片制作模板及组织工程血管补片。
技术介绍
先天性心脏缺陷是世界范围内最主要的出生缺陷，也是婴儿出生缺陷的主要死亡原因。中国是世界上先天性心脏病发病率较高的国家之一，每年有约10万患者需要手术治疗。而导致心脏缺陷的一个重要原因是儿童血管狭窄或发育不全，这就需要用血管补片进行血管重建。此外，在治疗主动脉缩窄、颈动脉内膜切除术后再狭窄、StanfordA型主动脉夹层等疾病过程中，也需要用血管补片进行血管重建。目前，用于血管补片的材料首选是来自患者自身动脉、静脉或心包的自体材料。然而，这些自体材料的可用性往往受到患者年龄和病理的限制，以至于取材来源有限，不能完全满足临床需求，因此只能选择人工血管补片来代替。多年来，聚合物(如聚四氟乙烯、涤纶等)和脱细胞异种移植替代物(如牛心包补片)一直是血管修补手术中最常用的补片材料。然而，聚合物制备的血管补片由于生物相容性欠佳，不利于血管组织的再生，在体内长期植入后仍不能实现内皮细胞和收缩功能平滑本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种组织工程血管补片制作模板，其特征在于，包括依次设置的支撑层、防裸露层与骨架主体；所述防裸露层包括可降解材料与二价钴离子；所述骨架主体包括网状纤维骨架层。/n

【技术特征摘要】
1.一种组织工程血管补片制作模板，其特征在于，包括依次设置的支撑层、防裸露层与骨架主体；所述防裸露层包括可降解材料与二价钴离子；所述骨架主体包括网状纤维骨架层。


2.根据权利要求1所述的组织工程血管补片制作模板，其特征在于，所述防裸露层的厚度为50～500μm；所述防裸露层中二价钴离子的质量为可降解材料质量的0.05％～0.5％。


3.根据权利要求1所述的组织工程血管补片制作模板，其特征在于，所述骨架主体包括相间排列的网状纤维骨架层与生物降解纤维层，且所述骨架主体的上下表面均为网状纤维骨架层；所述生物降解纤维层由可降解材料形成。


4.根据权利要求3所述的组织工程血管补片制作模板，其特征在于，所述网状纤维骨架层由纤维制备得到；所述纤维的直径为20～200μm，所述纤维间的交叉角度是30°～110°。


5.根据权利要求3所述的组织工程血管补片制作模板，其特征在于，所述防裸露层中的可降解材料选自成第一合成高分子材料或第一天然高分子材料；所述第一合成高分子材料选自聚乙二醇、聚乳酸-羟基乙酸共聚物与聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)、聚乳酸-羟基乙酸共聚物中的一种或多种；所述第一天然高分子材料选自明胶、胶原、透明质酸与纤维蛋白胶中的一种或多种；
所述生物降解纤维层中的可降解材料选自合成第二高分子材料和/或第二天然高分子材料；所述第二合成高分子材料选自聚乙二醇、聚乙醇酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚...

【专利技术属性】
技术研发人员：孔德领，王恺，许鹏赟，
申请(专利权)人：领博生物科技杭州有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33