用于加成制造的组合物和制品及其使用方法技术

技术编号:25232453 阅读:70 留言:0更新日期:2020-08-11 23:19
本文描述并要求保护用于加成制造工艺的辐射可固化组合物,由所述辐射可固化组合物固化的部件,以及它们在粒子成像测速测试方法中的用途。此类组合物包括诱发自由基聚合的化合物,任选地诱发阳离子聚合的化合物;填料成分;以及光吸收组分,其中所述组合物被配置为在粒子成像测速测试中通常使用的波长下具有一定的吸光度值。在另一个实施方式中,所述组合物包括氟锑改性的化合物。此类组合物可用于粒子成像测速测试方法中,其中所利用的测试物体是经由加成制造创建的,并且具有基本上均质的构造。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于加成制造的组合物和制品及其使用方法
本专利技术涉及用于加成制造工艺的辐射可固化组合物、由所述辐射可固化组合物固化的部件,以及它们在粒子成像测速测试方法中的用途。相关申请的交叉引用本申请要求2017年12月29日提交的美国临时申请号62/612157和2018年1月19日提交的美国临时申请号62/619439的优先权,这两个申请中的每一个的全部内容据此以引用方式整体地并入,如同在本文中充分地阐述一样。
技术介绍
用于生产三维物体的加成制造工艺是众所周知的。加成制造工艺利用物体的计算机辅助设计(CAD)数据来构建三维零件。这些三维零件可以由液体树脂、粉末或其他材料形成。加成制造工艺的非限制性示例是立体光刻(SL)。立体光刻是用于在某些应用中快速地生产模型、原型、图案和生产零件的众所周知的工艺。SL使用物体的CAD数据,其中所述数据被变换成三维物体的薄横截面。数据被加载到计算机中,所述计算机控制追踪横截面的图案的激光穿过槽中含有的辐射可固化组合物,从而使与横截面相对应的树脂薄层凝固。将凝固层重新用树脂涂覆,并且激光追踪另一本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种使用经由加成制造创建的物体执行粒子成像测速测试的方法,所述方法包括:/n提供经由加成制造创建的测试部件;/n将所述测试部件浸入用示踪粒子播撒的流场中;/n用第一波长的光照射靠近所述部件的所述经播撒的流场的至少一部分;/n使用成像系统捕获多个图像;/n评估所述图像以确定接近所述测试部件的流矢量;/n其中所述测试部件是未涂覆的、未贴箔的和未涂漆的。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171229 US 62/612,157;20180119 US 62/619,4391.一种使用经由加成制造创建的物体执行粒子成像测速测试的方法,所述方法包括:
提供经由加成制造创建的测试部件;
将所述测试部件浸入用示踪粒子播撒的流场中;
用第一波长的光照射靠近所述部件的所述经播撒的流场的至少一部分;
使用成像系统捕获多个图像;
评估所述图像以确定接近所述测试部件的流矢量;
其中所述测试部件是未涂覆的、未贴箔的和未涂漆的。


2.根据前述权利要求所述的方法,其中经由加成制造创建的所述测试部件具有如根据ASTMD638-14测定的为至少约6吉帕斯卡(GPa)、或约6GPa至约20GPa、或约7GPa至约15GPa的拉伸模量,以及如根据ASTMD648-16在1.82兆帕斯卡下测定的为至少约60摄氏度(℃)、或至少约70摄氏度(℃)、或至少约100摄氏度(℃)、或约65℃至约100℃、或约65℃至约110℃、或约70℃至约90℃的热变形温度。


3.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测试部件具有基本上均质的构造。


4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测试部件是包含填料的组合物的固化产品。


5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测试部件是包含自由基可聚合单体和自由基光引发剂的组合物的固化产品。


6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测试部件是包含阳离子可聚合单体和阳离子光引发剂的组合物的固化产品。


7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测试部件是包含一种或多种光吸收组分的组合物的固化产品。


8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测试部件是包含颜料、激光染料、环状内酯染料前体或它们的组合的组合物的固化产品。


9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测试部件是包含颜料和激光染料、或颜料和环状内酯染料前体的组合物的固化产品。


10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测试部件是包含颜料、激光染料和环状内酯染料前体的组合物的固化产品。


11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测试部件是包含由下式限定的化合物的组合物的固化产品:



其中R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地表示氢原子、取代的甲基或烷基、或未取代的甲基或烷基;并且R7表示未取代的苯基或取代的苯基。


12.根据前述权利要求所述的方法,其中R7表示苯甲酸酯基团。


13.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测试部件是经由所述加成制造工艺选择性地暴露于第二波长的光化辐射的组合物的固化产品。


14.根据前述权利要求所述的方法,其中所述加成制造工艺是立体光刻,并且所述第二波长是约355纳米。


15.根据前述两个权利要求中任一项所述的方法,其中当在所述第二波长下测试时,所述组合物具有的渗透深度为至少约2.5、或至少约3、或至少约3.5至小于6、或小于5、或小于4.5,或为2.5-4.5,或为3-4.5。


16.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述照明步骤是通过包括激光器的光源来执行的,并且其中光的所述第一波长是约532纳米。


17.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述第一波长高于所述第二波长,并且其中所述第一波长与所述第二波长之间的差为约100至约300纳米,或约120-180纳米,或约130-170纳米。


18.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测试部件在所述第一波长的光下具有至少10、或至少15、或至少20、或至少25、或至少30、或10-1000、或15-500、或20-200、或25-150、或30-100、或30-80、或35-75的吸光度。


19.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测试部件在所述第二波长的光下具有小于100、或小于80、或小于60、或小于50、或小于45、或至少25、或至少35、或至少39、或25-100、或25-80、或25-60、或25-50、或25-45、或35-100、或35-80、或35-60、或35-45、或35-50、或39-100、或39-80、或39-60、或39-50、或39-45的吸光度。


20.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测试部件在第一波长下的吸光度减去在所述第二波长下的吸光度为约-50至200、或约-30至约200、或约-30至约150、或约-30至约100、或约-30至约80、或约-30至约60、或约-30至约30、或约-30至约20、或约-30至约10、或约-30至约0、或约-30至约-10、或约-20至约100、或约-20至约80、或约-20至约60、或约-20至约30、或约-20至约20、或约-20至约10、或约-20至约0、或约-20至约-10、或约-10至约100、或约-10至约80、或约-10至约60、或约-10至约30、或约-10至约20、或约-10至约10、或约-10至约0、或介于0与150之间、或介于0与100之间、或介于0与50之间、或介于0与30之间、或介于10与150之间、或介于10与100之间、或介于10与50之间、或介于20与200之间、或介于20与100之间、或介于20与50之间。


21.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测试部件是组合物的固化产品,所述组合物被配置为获得至少约10%、或至少约13%、或至少约15%、或至少约20%、或至少约25%、或约10%至约50%、或约10%至约30%、或约13%至约25%的%经反应的环氧化物(在10.0分钟处)。


22.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述测试部件是组合物的固化产品,所述组合物被配置为获得至少约20%、或至少约25%、或至少约30%、或至少约40%、或约20%-100%、或约25%至约80%、或约30%至约55%的%经反应的丙烯酸酯(在50毫秒处)。


23.一种用于加成制造的辐射可固化组合物,所述辐射可固化组合物包含:
自由基可...

【专利技术属性】
技术研发人员:任康太罗宾·帕帕克里斯托普洛斯
申请(专利权)人:帝斯曼知识产权资产管理有限公司
类型:发明
国别省市:荷兰;NL

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