【技术实现步骤摘要】
基于近红外荧光成像和还原响应的两亲性聚合物纳米颗粒的制备方法及其产品
本专利技术涉及药物载体领域，具体涉及基于近红外荧光成像和还原响应的两亲性聚合物纳米颗粒的制备方法及其产品。
技术介绍
近红外荧光染料(Near-InfraredFluorescentDyes、NIR)在生命科学、临床医学诊断、光学材料及生物检测和识别等领域得到了广泛的应用，并成为实现上述功能的一种主要手段，但传统的荧光染料也具有一些缺点，比如：易聚合、易发生光漂白、量子产率较低等。因此，合成化学和光学性质更加稳定的新型近红外荧光染料具有重大的理论意义和应用价值。目前NIR荧光染料正在被大量开发，种类众多，主要包括有机荧光染料，无机和生物纳米粒子等。NIR荧光染料能够通过化学和物理方法交联多种分子探针，可以实现肿瘤靶向的多功能成像，为肿瘤的检测提供了实时动态信息。NIR荧光染料在监测肿瘤生长和转移，评价抗肿瘤药物体内分布及化疗疗效方面具有一定优势。CPT是典型的DNA毒素药物，通过影响细胞DNA的合成而抑制细胞的分裂分化。但其水溶性差，毒副作...
【技术保护点】
1.一种基于近红外荧光成像和还原响应的两亲性聚合物纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：/n(1)MABHD的制备：以二硫代二乙二醇和甲基丙烯酰氯在含三乙胺的无水四氢呋喃溶液中进行反应，收集一取代产物，得到MABHD；/n
【技术特征摘要】
1.一种基于近红外荧光成像和还原响应的两亲性聚合物纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：
(1)MABHD的制备：以二硫代二乙二醇和甲基丙烯酰氯在含三乙胺的无水四氢呋喃溶液中进行反应，收集一取代产物，得到MABHD；
(2)MABHD-CPT的制备：在2-10Pa氩气和避光条件下，首先将喜树碱与4-二甲氨基吡啶溶于无水二氯甲烷，然后将三光气和无水二氯甲烷的混合液逐滴加入含喜树碱和4-二甲氨基吡啶的反应液中，搅拌混匀后将溶于四氢呋喃的MABHD溶液逐滴加入上述反应液，搅拌反应，加入乙酸乙酯稀释，最后依次用水、盐酸、饱和食盐水萃取，收集有机相并除去水，浓缩，最后用乙醚洗得到淡黄色固体MABHD-CPT；
(3)POEGMA的制备：在2-10Pa氩气条件下，称取4-氰基-4-(苯基羰基硫代硫基硫基)戊酸N-琥珀酰亚胺酯和乙二醇甲基丙烯酸甲酯溶解于二氧六环中；加入自由基引发剂偶氮异丁二腈后，冷冻解冻循环三次，避光反应后冷冻停止反应，加甲醇稀释，在二氯甲烷与甲醇的混合液中透析，浓缩得到POEGMA；
(4)POEGMA-PMABHD的制备：在2-10Pa氩气条件下，步骤(1)所制备的MABHD,步骤(2)所制备的MABHD-CPT以及步骤(3)所制备的POEGMA溶于二氧六环和N,N-二甲基甲酰胺中，加入自由基引发剂偶氮异丁二腈后，冷冻解冻循环三次，避光反应，反应到时间点后先冷冻停止反应，再加甲醇稀释，用二氯甲烷与甲醇形成的混合液中透析，浓缩后得到POEGMA-PMABHD；
(5)PCPT-PMABHD-PNPCF的制备：在2-10Pa氩气Ar条件下，将对硝基苯基氯甲酸酯PNPCF与步骤(4)所制备的PCPT-PMABHD溶于无水二氯甲烷中，冰浴，逐滴加入吡啶，剧烈搅拌下冰浴30分钟，然后25℃下反应24h；用二氯甲烷与甲醇的混合液中透析，浓缩后得到PCPT-PMABHD-PNPCF；
(6)PCC的制备：在2-10Pa氩气Ar条件下，近红外半菁染料CyOH与步骤(5)所制备的PCPT-PMABHD-PNPCF溶于无水二氯甲烷DCM溶液中，然后再加入三乙胺TEA，25℃下反应24h。用二氯甲烷与甲醇的混合液中透析，浓缩后得到PCC；
(7)PCC纳米颗粒的制备，包含以下步骤：将步骤(6)所制备的PCC溶于N,N-二甲基甲酰胺DMF中，逐滴加入水中搅拌20min后，用在水中透析，得到纳米颗粒水溶液。
2.根据权利要求1所述的一种基于近红外...
【专利技术属性】
技术研发人员：许志刚，贾蝶，王亚君，陈久存，
申请(专利权)人：广安长明高端产业技术研究院，
类型：发明
国别省市：四川;51
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