一种抑菌凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种抑菌凝胶及其制备方法。本发明专利技术的抑菌凝胶以苦参、红花、僵蚕、血竭、蛇床子、玫瑰精油、冰片、聚六亚甲基双胍为原料，经超微粉碎、混合、搅拌、定型、包装，制成抑菌凝胶，凝胶为浅棕色凝胶状，性质温和，抑菌效果稳定，通过对原料的严格把关，将原料品质控制在极佳的品质内。其具有中药及玫瑰气味，pH值在6.3‑6.5之间、铅含量、砷含量、汞含量、聚六亚甲基双胍含量均符合相关标准；保存90天后，聚六亚甲基双胍含量下降率小于等于8％；细菌菌落总数小于等于20cfu/g、真菌菌落总数小于等于10cfu/g，致病菌均未检出；大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌抑菌率均大于等于97％；且无刺激性。

【技术实现步骤摘要】
一种抑菌凝胶及其制备方法
本专利技术属于保健护理
，涉及一种凝胶产品及其制备方法，具体涉及一种抑菌凝胶及其制备方法。
技术介绍
目前现有的女性阴部的抑菌产品种类繁多，普遍分为中药及西药两种，但是西药产品长期使用会造成阴道内部自我保护功能更加脆弱，尤其是对于敏感的消费者，而中药由于其气味不佳，亦不受消费者的青睐。同时中药制品的抑菌效果不稳定，也常有重金属超标的现象。鉴于此，申请此专利。
技术实现思路
为了克服现有技术不足，为了提高产品的抑菌效果及友好感官，本专利技术提供了一种以中药材和聚六亚甲基双胍为原料，制得的一种抑菌凝胶。使用本专利技术的方法制得的抑菌凝胶呈浅棕色凝胶状，具有中药及玫瑰气味，性状、色泽和气味友好；pH值在6.3-6.5之间、铅含量小于等于2mg/Kg、砷含量小于等于0.5mg/Kg、汞含量小于等于0.04mg/Kg、聚六亚甲基双胍含量等于0.15‰、保存90天后，聚六亚甲基双胍含量下降率小于等于8％；细菌菌落总数小于等于20cfu/g、真菌菌落总数小于等于10cfu/g，大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌均未检出；大肠杆菌(8099)、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)、白色念珠菌(ATCC10231)抑菌率均大于等于97％；且无刺激性。本专利技术的目的是提供一种抑菌凝胶。本专利技术的再一目的是提供上述抑菌凝胶的制备方法。根据本专利技术的具体实施方式的一种抑菌凝胶，所述抑菌凝胶由以下原料制备，所述原料按重量份数包括：苦参1-10份、红花1-10份、僵蚕1-10份、血竭1-10份、蛇床子1-10份、冰片0.1-2.0份、聚六亚甲基双胍0.01-0.02份、玫瑰精油0.1-0.5份、橄榄油20-30份、明胶10-30份、甘油5-10份、丙酸钠0.1-0.5份、纯化水10-30份。根据本专利技术的具体实施方式的抑菌凝胶，其中，所述原料按重量份数包括：苦参3-6份、红花3-6份、僵蚕3-6份、血竭3-6份、蛇床子3-6份、冰片0.5-1.5份、聚六亚甲基双胍0.012-0.019份、玫瑰精油0.15-0.3份、橄榄油25-28份、明胶15-25份、甘油7-9份、丙酸钠0.2-0.4份、纯化水15-25份。根据本专利技术的具体实施方式的抑菌凝胶，其中，所述原料按重量份数包括：苦参5份、红花5份、僵蚕5份、血竭5份、蛇床子5份、冰片1.0份、聚六亚甲基双胍0.018份、玫瑰精油0.2份、橄榄油26份、明胶20份、甘油7.5份、丙酸钠0.3份、纯化水20份。制备所述的抑菌凝胶的方法，所述的方法包括：(1)超微粉碎：将苦参、红花、僵蚕、血竭、蛇床子、冰片进行超微粉碎，得到微粉原料A；(2)混合：将(1)步骤制得的微粉原料A与橄榄油混合均匀，制得油混料B；(3)搅拌：将明胶、甘油、纯化水、丙酸钠混合均匀，制得水混料C；(4)定型：将(2)步骤制得的油混料B和(3)步骤制得的水混料C混合均匀，再加入聚六亚甲基双胍和玫瑰精油，搅拌均匀，室温静置至凝固，得到所述的抑菌凝胶；(5)包装：包装、检验、装箱、入库。根据本专利技术的具体实施方式的制备抑菌凝胶的方法，其中，所述(1)步骤制得的微粉原料A的粒径为1000目。根据本专利技术的具体实施方式的制备抑菌凝胶的方法，其中，所述(3)步骤所述的明胶为50℃下的明胶液。根据本专利技术的具体实施方式的制备抑菌凝胶的方法，其中，所述(3)步骤所述的甘油为50℃下的甘油液。根据本专利技术的具体实施方式的制备抑菌凝胶的方法，其中，所述(3)步骤的操作温度为50℃。根据本专利技术的具体实施方式的制备抑菌凝胶的方法，其中，所述(4)步骤的操作温度为50℃。利用所述的制备抑菌凝胶的方法制得凝胶对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌具有抑菌作用。其中，苦参、红花、僵蚕、血竭、蛇床子、玫瑰精油、冰片应符合《中国药典》各品名项下有关规定；聚六亚甲基双胍应符合GB26367中有关规定。甘油、纯化水、丙酸钠应符合《中国药典》中相关规定；橄榄油应符合GB/T1535中相关规定；明胶应符合GB6783有关规定。与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：(1)本专利技术的抑菌凝胶性质温和，抑菌效果稳定，通过对原料的严格把关，将原料品质控制在极佳的品质内，进而保证其感官性状优良，重金属含量极低，抑菌效果明显，产品的整体稳定性也较好；(2)利用本专利技术的方法制得的抑菌凝胶为浅棕色凝胶状，具有中药及玫瑰气味，性状、色泽和气味友好；pH值在6.3-6.5之间、铅含量小于等于2mg/Kg、砷含量小于等于0.5mg/Kg、汞含量小于等于0.04mg/Kg、聚六亚甲基双胍含量等于0.15‰、保存90天后，聚六亚甲基双胍含量下降率小于等于8％；细菌菌落总数小于等于20cfu/g、真菌菌落总数小于等于10cfu/g，大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌均未检出；大肠杆菌(8099)、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)、白色念珠菌(ATCC10231)抑菌率均大于等于97％；且无刺激性。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本专利技术所保护的范围。本专利技术中采用的原料均为市售产品。在一些较为具体的实施方案中，所述抑菌凝胶由以下原料制备，所述原料按重量份数包括：苦参1-10份、红花1-10份、僵蚕1-10份、血竭1-10份、蛇床子1-10份、冰片0.1-2.0份、聚六亚甲基双胍0.01-0.02份、玫瑰精油0.1-0.5份、橄榄油20-30份、明胶10-30份、甘油5-10份、丙酸钠0.1-0.5份、纯化水10-30份。。在一些更为具体的实施方案中，制备上述的抑菌凝胶的方法，所述的方法包括：(1)超微粉碎：将苦参、红花、僵蚕、血竭、蛇床子、冰片进行超微粉碎，得到微粉原料A；(2)混合：将(1)步骤制得的微粉原料A与橄榄油混合均匀，制得油混料B；(3)搅拌：将明胶、甘油、纯化水、丙酸钠混合均匀，制得水混料C；(4)定型：将(2)步骤制得的油混料B和(3)步骤制得的水混料C混合均匀，再加入聚六亚甲基双胍和玫瑰精油，搅拌均匀，室温静置至凝固，得到所述的抑菌凝胶；(5)包装：包装、检验、装箱、入库。利用所述的制备抑菌凝胶的方法制得凝胶对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌具有抑菌作用。实施例1本实施例提供了一种抑菌凝胶，所述抑菌凝胶由以下原料制备，所述原料按重量份数包括：苦参1份、红花1份、僵蚕1份、血竭1份、蛇床子1份、冰片0.1份、聚六亚甲基双胍0.01份、玫瑰精油0.1份、橄榄油20份、明胶10份、甘油5份、丙酸钠0.1份、纯化水1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抑菌凝胶，其特征在于，所述抑菌凝胶由以下原料制备，所述原料按重量份数包括：/n苦参1-10份、红花1-10份、僵蚕1-10份、血竭1-10份、蛇床子1-10份、冰片0.1-2.0份、聚六亚甲基双胍0.01-0.02份、玫瑰精油0.1-0.5份、橄榄油20-30份、明胶10-30份、甘油5-10份、丙酸钠0.1-0.5份、纯化水10-30份。/n

【技术特征摘要】
1.一种抑菌凝胶，其特征在于，所述抑菌凝胶由以下原料制备，所述原料按重量份数包括：
苦参1-10份、红花1-10份、僵蚕1-10份、血竭1-10份、蛇床子1-10份、冰片0.1-2.0份、聚六亚甲基双胍0.01-0.02份、玫瑰精油0.1-0.5份、橄榄油20-30份、明胶10-30份、甘油5-10份、丙酸钠0.1-0.5份、纯化水10-30份。


2.根据权利要求1所述的抑菌凝胶，其特征在于，所述原料按重量份数包括：
苦参3-6份、红花3-6份、僵蚕3-6份、血竭3-6份、蛇床子3-6份、冰片0.5-1.5份、聚六亚甲基双胍0.012-0.019份、玫瑰精油0.15-0.3份、橄榄油25-28份、明胶15-25份、甘油7-9份、丙酸钠0.2-0.4份、纯化水15-25份。


3.根据权利要求1或2所述的抑菌凝胶，其特征在于，所述原料按重量份数包括：
苦参5份、红花5份、僵蚕5份、血竭5份、蛇床子5份、冰片1.0份、聚六亚甲基双胍0.018份、玫瑰精油0.2份、橄榄油26份、明胶20份、甘油7.5份、丙酸钠0.3份、纯化水20份。


4.制备权利要求1-3所述的抑菌凝胶的方法，所述的方法包括：
(1)超微粉碎：将苦参、红花、僵蚕、血竭、蛇床...

【专利技术属性】
技术研发人员：田兰，
申请(专利权)人：田兰，
类型：发明
国别省市：江苏;32