六神丸在制备用于防治副流感药物中的应用制造技术

本发明专利技术提出了六神丸在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防副流感病毒感染相关性疾病。

【技术实现步骤摘要】
六神丸在制备用于防治副流感药物中的应用
本专利技术涉及医药领域，具体地，本专利技术涉及六神丸在制备药物中的用途。
技术介绍
流行性感冒病毒(influenzavirus)，是正粘病毒科(Orthomyxoviridae)的代表种，简称流感病毒，包括人流感病毒和动物流感病毒，人流感病毒分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型，是流行性感冒(流感)的病原体。流感病毒呈球形，新分离的毒株则多呈丝状，其直径在80至120纳米之间，丝状流感病毒的长度可达4000纳米。流感病毒结构自外而内可分为包膜、基质蛋白以及核心三部分。病毒的核心包含了存贮病毒信息的遗传物质以及复制这些信息必须的酶。流感病毒的遗传物质是单股负链RNA，简写为ss-RNA，ss-RNA与核蛋白(NP)相结合，缠绕成核糖核蛋白体(RNP)，以密度极高的形式存在。除了核糖核蛋白体，还有负责RNA转录的RNA多聚酶。人类副流感病毒(HPIVs)常常引起儿童下呼吸道感染的一种病毒，其致病性仅次于呼吸道合胞病毒(RSV)。与RSV一样，人类副流感病毒可以造成反复发作的上呼吸道感染(如感冒和喉咙痛)。它也能造成严重的反复感染的下呼吸道疾病(如肺炎，支气管炎和细支气管炎)，特别是在老年人中和有免疫缺陷人群中。一般是把副流感病毒归入呼吸道病毒，副流感病毒虽然与流感病毒的核酸类型都是RNA(核糖核酸)而且两种病毒的结构基本相似，都由遗传物质和蛋白质外壳组成，但由于副流感病毒遗传物质RNA中的某些基因与流感病毒不同，结果导致其蛋白质外壳和抗原不同，所以在分类上，流感病毒属于正黏病毒，而副流感病毒属于副黏病毒，二者对人体的侵袭力强弱有一些差异。副流感病毒可以引起人们的主要疾病有：普通感冒、支气管炎、细支气管炎和肺炎等，与副流感病毒相似的鼻病毒、冠状病毒、腺病毒等也可以引起普通感冒，甚至支气管炎。但是，属于正黏病毒科的流感病毒，是引起流行性感冒的病原体，和副流感病毒完全不是一个家族。在分类上，副流感病毒与流感病毒也不一样。流感病毒分甲、乙、丙型，而甲型是导致人患流感的致病病毒。但副流感病毒则分为四型，即PIV1－4。流感病毒无溶血作用，而副流感病毒有溶血作用。因此，抵抗副流感病毒相关疾病的药物和抵抗流感病毒相关的药物不具有普遍的通用性。虽然副流感病毒感染属于自限性疾病，但幼儿、儿童的免疫系统不完善，老年人免疫力低，感染后症状严重，往往会引起支气管炎、肺炎、呼吸衰竭等严重后果，因此，能够有效抵御副流感病毒感染相关疾病的药物仍有待进一步开发和改进。
技术实现思路
本专利技术旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。在本专利技术的第一方面，本专利技术提出了六神丸在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防副流感病毒感染相关性疾病。在本专利技术的第二方面，本专利技术提出了六神丸在制备药物中的用途，所述药物用于抑制副流感病毒复制。专利技术人在研发过程中意外而惊喜地发现，六神丸能够显著抑制副流感病毒在细胞中的复制，六神丸可用于治疗或预防副流感病毒感染相关性疾病。根据本专利技术的实施例，上述用途还可以进一步包括如下附加技术特征至少之一：根据本专利技术的实施例，所述副流感病毒感染相关性疾病包括选自感冒、肺炎，支气管炎和细支气管炎的至少之一。附图说明图1为根据本专利技术实施例的六神丸在不同时间点给药后对副流感病毒复制抑制的结果图。具体实施方式下面详细描述本专利技术的实施例，所述实施例的示例在附图中示出。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本专利技术，而不能理解为对本专利技术的限制。实施例体外实验采用MTT/CPE法检测六神丸对副流感病毒在MDCK细胞中的抑制作用，实验步骤如下所述：①96孔板单层MDCK细胞用PBS清洗1次，加入100TCID50的病毒稀释液(含1.5μg/mLTPCK胰蛋白酶)100μL/孔，37℃、5％CO2培养箱中分别孵育1h和2h，弃去病毒液，加入2倍梯度稀释的六神丸；②96孔板单层MDCK细胞用PBS清洗1次，分别加入2倍梯度稀释的六神丸1h和2h后，加入100TCID50的副流感病毒稀释液(含1.5μg/mLTPCK胰蛋白酶)100μL/孔，37℃、5％CO2培养箱中孵育2h，弃去病毒液；③96孔板单层MDCK细胞用PBS清洗1次，加入100TCID50的副流感病毒稀释液(含1.5μg/mLTPCK胰蛋白酶)100μL/孔的同时加入2倍梯度稀释的六神丸，37℃、5％CO2培养箱中孵育2h，弃去病毒液。各组别每个浓度均设置4个复孔，在34℃、5％CO2培养箱中孵育2d。每天记录细胞病变(CPE)。用MTT染色，进行OD值测定。用Prismnon-regressionanalysis软件计算药物半数有效浓度(IC50)，计算选择指数SI，SI＝TC50/IC50)。[参照《药理实验方法学，徐叔云主编》，治疗指数(SI)>1表示有效]。结果发现：在不同给药时间下，六神丸均能显著的抑制副流感病毒在MDCK细胞中的复制增殖，治疗指数(SI值)分别为31.86(提前给病毒2h)，20.87(提前给病毒1h)，32.53(同时给病毒和药物)，31.32(提前给六神丸1h)，60.67(提前给六神丸2h)，结果如图1所示。在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本专利技术的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。尽管上面已经示出和描述了本专利技术的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本专利技术的限制，本领域的普通技术人员在本专利技术的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.六神丸在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防副流感病毒感染相关性疾病。/n

【技术特征摘要】
1.六神丸在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防副流感病毒感染相关性疾病。


2.六神丸在制备药物中的用途，所述药物用于抑制副流感...

【专利技术属性】
技术研发人员：王恒斌，潘耀宗，李全，张邦国，罗年翠，张丹丹，翟云良，
申请(专利权)人：雷允上药业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32