(2-羟基苯基)(2,4,6-三甲氧基苯基)(苯基)甲烷及其合成方法技术

技术编号:25118628 阅读:26 留言:0更新日期:2020-08-05 02:45
本发明专利技术公开了一种(2‑羟基苯基)(2,4,6‑三甲氧基苯基)(苯基)甲烷及其合成方法,它由水杨醛、苯硼酸和三甲氧基苯,使用FeCl

【技术实现步骤摘要】
(2-羟基苯基)(2,4,6-三甲氧基苯基)(苯基)甲烷及其合成方法
本专利技术属于有机合成
,具体来说涉及一种(2-羟基苯基)(2,4,6-三甲氧基苯基)(苯基)甲烷及其合成方法。
技术介绍
(2-羟基苯基)(2,4,6-三甲氧基苯基)(苯基)甲烷属于三芳基甲烷衍生物,三芳基甲烷衍生物由于其结构的特殊性,被广泛应用于医药化学、染料工业和材料科学中,是一类非常重要的化合物。到目前为止,合成三芳基甲烷衍生物常用的方法主要是:通过傅克烷基化法,由二芳基甲醇(酯、醚、亚胺等)直接与芳烃发生反应,这种合成方法一般是对芳烃含有给电子基团的容易反应,反应底物有一定的局限性,而且容易有异构体副产物;另一种合成方法是通过交叉偶联反应或者是过渡金属催化的碳-氢官能化反应合成得到;还有一种方法是通过对苯醌衍生物的1,6-加成芳基化反应来合成。在上述合成方法中有一些明显的不足之处,例如:有限的反应底物范围,较差的区域选择性,反应中常常用到昂贵的过渡金属,需要多步反应和严苛的反应条件等。
技术实现思路
针对现有技术的不足,本专利技术的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种(2-羟基苯基)(2,4,6-三甲氧基苯基)(苯基)甲烷的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:/n将第一反应物、第二反应物、第三反应物、哌啶和催化剂混合,再加入溶剂,在40~120℃搅拌条件下反应20~80min,反应结束后冷却至室温20~25℃,再加入乙酸乙酯,洗涤,得到有机相,对所述有机相进行干燥,蒸除溶剂后,得到残余物,将所述残余物经柱层析分离,再次蒸除溶剂,干燥得到(2-羟基苯基)(2,4,6-三甲氧基苯基)(苯基)甲烷,其中,按物质的量计,所述第一反应物、第二反应物、第三反应物、哌啶和催化剂的比为1:(1~1.5):(1~1.5):(1~1.5):(0.5~1),所述催化剂为...

【技术特征摘要】
1.一种(2-羟基苯基)(2,4,6-三甲氧基苯基)(苯基)甲烷的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:
将第一反应物、第二反应物、第三反应物、哌啶和催化剂混合,再加入溶剂,在40~120℃搅拌条件下反应20~80min,反应结束后冷却至室温20~25℃,再加入乙酸乙酯,洗涤,得到有机相,对所述有机相进行干燥,蒸除溶剂后,得到残余物,将所述残余物经柱层析分离,再次蒸除溶剂,干燥得到(2-羟基苯基)(2,4,6-三甲氧基苯基)(苯基)甲烷,其中,按物质的量计,所述第一反应物、第二反应物、第三反应物、哌啶和催化剂的比为1:(1~1.5):(1~1.5):(1~1.5):(0.5~1),所述催化剂为I2或FeCl3;
所述第一反应物的分子式为:
所述第二反应物的分子式为
所述第三反应物的分子式为:


2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述乙酸乙酯的体积份数与所述第一反应物的物质的量份数的比为(30~50):1。


3.根据权利要求2所述的合成方法,其特征在于,所述溶剂为1,4-二氧六环、氯苯、乙睛、乙醇、二氯乙烷和二甲基甲酰胺的一种以上,用于为第一反应物、第二反应物、哌啶和第三反应物提供均匀分散的氛...

【专利技术属性】
技术研发人员:于雅琴徐大振
申请(专利权)人:天津师范大学
类型:发明
国别省市:天津;12

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