一种治疗犬泌尿道炎症的药物制剂及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种治疗犬泌尿道炎症的药物制剂及其制备方法，涉及中兽药领域，所述药物制剂由以下重量配比的中药原料药制备而成：一枝黄花25‑75份、马鞭草5‑25份、白茅根5‑40份、车前草5‑40份、葫芦壳5‑30份、白前5‑30份、茯苓2‑7份、薏苡仁4‑15份、猪苓5‑20份、泽泻2‑15份、车前子2‑10份、木通4‑8份、石韦3‑15份、茵陈5‑15份、金钱草2‑10份、虎杖2‑8份、半边莲3‑10份，本发明专利技术进一步包括在药物制剂中添加了FAMC作为促进剂，其能够更好的促进药物在体内的吸收，提高生物利用度。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗犬泌尿道炎症的药物制剂及其制备方法
本专利技术涉及中兽药领域，特别涉及一种用于治疗犬泌尿道炎症的药物制剂及其制备方法。
技术介绍
宠物饲养在我国有着悠久的历史。随着生活水平的提高，人们经济能力的增长，越来越多的人饲养宠物，其中不乏名贵犬、猫种，宠物主人也越来越多的关注宠物们的健康问题。随着宠物行业的发展，犬泌尿道炎发病率越来越高，越来越严重。犬泌尿道炎，中医称为“淋证”，是临床上的常见病、多发病之一。该病见于各种年龄、性别、品种，一年四季均可发病，年龄偏大的犬发病率较高。公犬发病症状严重，并多易复发，母犬及老龄犬发病症状较多。淋证的分类，《华氏中藏经》已有冷、热、气、劳、膏、砂、虚、实八种，为淋证临床分类的雏形。《诸病源候论》把淋证分为石、劳、气、血、膏、寒、热七种，而以“诸淋"统之。《备急千金要方》提出“五淋”之名，《外台秘要》具体指明五淋的内容：“《集验》论五淋者：石淋、气淋、膏淋、劳淋、热淋也。”后世医家对淋证的分类多以此为依据，沿用五淋之名，但有以气淋、血淋、膏淋、石淋、劳淋为五淋者，亦有以热淋、石淋、血淋、膏淋、劳淋为五淋者。此外，《备急千金要方》有“卒淋”之称，《圣济总录》释为：“卒淋者，缘下焦有热，传入膀胱，其候卒然少腹急痛，小便淋数涩痛，故谓之卒淋，盖下焦在脐下，当膀胱上口，主分别清浊，主出而不主内，以传导也，今热在下焦，故其病如此。”泌尿道炎症病因有内、外因之别，但主要病理因素为湿热。基本病机为湿热蕴结下焦，肾与膀胱气化不利。病证初起实为主，久则转虚或者虚实夹杂。外因则为感染了病原微生物，如变形杆菌、化脓杆菌、葡萄球菌、绿脓杆菌等。邻近器官炎症的蔓延，如肾炎、输尿管炎、前列腺炎、尿道炎，特别是母犬阴道炎、子宫内膜炎，炎症易蔓延至膀胱，引起膀胱炎。机械性损伤，犬尿道炎多因导尿管消毒不严，导尿操作粗暴，尿结石机械性刺激，损伤尿道粘膜或继发邻近气管炎症的蔓延而发病，其他原因有交配时过度或其他异物(如草刺)刺入尿道等。目前临床上常用的治疗方式为抗菌药物治疗，该治疗方式既要用大量的抗生素控制感染，同时，还要配合补液加维生素、增强机体免疫力的药，防止内毒素积累进一步损害机体，在临床治疗时，抗生消炎的剂量比较大，疗程较长，花费较大。因此开发一种见效快，无副作用，无耐药性，稳定性强的治疗犬泌尿道炎症的药物制剂意义重大。
技术实现思路
为了达到上述目的，本专利技术提供了一种用于治疗犬泌尿道炎症的药物制剂及其制备方法。为实现上述专利技术目的，本专利技术所采用的技术方案是：一种治疗犬泌尿道炎症的药物制剂，由以下重量配比的中药原料药制备而成，一枝黄花25-75份、马鞭草5-25份、白茅根5-40份、车前草5-40份、葫芦壳5-30份、白前5-30份、茯苓2-7份、薏苡仁4-15份、猪苓5-20份、泽泻2-15份、车前子2-10份、木通4-8份、石韦3-15份、茵陈5-15份、金钱草2-10份、虎杖2-8份、半边莲3-10份。优选的本专利技术的药物制剂，由以下重量配比的中药原料药制备而成，一枝黄花30-40份、马鞭草10-20份、白茅根15-30份、车前草15-30份、葫芦壳10-20份、白前10-20份、茯苓3-5份、薏苡仁4-10份、猪苓5-15份、泽泻4-10份、车前子3-8份、木通5-6份、石韦5-10份、茵陈6-10份、金钱草3-8份、虎杖4-6份、半边莲4-8份。最优选的本专利技术的药物制剂，由以下重量配比的中药原料药制备而成：一枝黄花30份、马鞭草10份、白茅根15份、车前草15份、葫芦壳20份、白前10份、茯苓3份、薏苡仁4份、猪苓5份、泽泻4份、车前子3份、木通5份、石韦5份、茵陈7份、金钱草3份、虎杖6份、半边莲4份。本专利技术所述的药物制剂，其中还加入了1-5份FAMC作为促进剂。本专利技术所述的药物吸收促进剂为FAMC，化学名称如下：(1R，2S)-2-(2，2-二氯)-3-氟-1苯基甲壳胺。本专利技术所述的促进剂为实验室新研发合成的、新颖的一种高分子药物吸收促进剂，其制备方法为取甲壳胺37.8g加入至100ml三口瓶，装好冷凝管，开启搅拌，分批加入氯化苄12.6g，搅拌，加入适量氢氧化钠，使溶液环境为碱性，加入完毕后，开始升温。待反应瓶内升温100℃，保持温度搅拌反应2小时，加入苯基硼酸5.4g，然后缓慢通入四氟乙稀，保持温度搅拌反应1小时，降至室温后取出，过滤，收集滤饼，60℃真空干燥即得，该化合物为白色粉末状，溶解于水；该新型促进剂可有效的促进药物在动物体内的吸收利用；相对于不添加该促进剂或其他促进剂而言，该促进剂能更好的促进药物的吸收，抗炎、利尿等作用均较优，具体促进效果见实施例10。本专利技术所述的促进剂，其制备方法及用途均属于本专利技术的保护范围。本专利技术所述的药物制剂的制备方法1，其特征在于，步骤如下：1)取中药原料药药材，加入药材质量10-12倍的水，进行煎煮处理1-2小时，滤过，滤渣加8-12倍的水煎煮1-2小时，滤过，合并滤液，静置，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2(60℃)，得到的浓缩液备用；2)将1)得到的浓缩液，加苯甲酸钠5份，FAMC1-5份，搅拌使溶解，加水调整总量至100重量份，混匀，灌装，即得口服溶液剂。本专利技术所述的药物制剂的制备方法2，其特征在于，步骤如下：1)将所述药材，加入药材质量10-12倍的水，进行煎煮处理1-2小时，滤过，滤渣加8-12倍的水煎煮1-2小时，滤过，合并滤液，静置，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2(60℃)，得到的浓缩液备用；2)将1)得到的浓缩液加入FAMC1-5份，混合均匀，喷雾干燥(进风温度180±5℃，出风温度100±5℃)得提取物粉末备用；3)将2)喷雾干燥所得的提取物粉末中，加入葡糖糖和适量β-环糊精，调整至100重量份，即得可溶性粉剂。本专利技术所述的药物制剂的制备方法3，其特征在于，步骤如下：1)将所述药材，加入药材质量10-12倍的水，进行煎煮处理1-2小时，滤过，滤渣加8-12倍的水煎煮1-2小时，滤过，合并滤液，静置，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2(60℃)，得到的浓缩液备用；2)将1)得到的浓缩液加入FAMC1-5份，混合均匀，喷雾干燥(进风温度180±5℃，出风温度100±5℃)得提取物粉末备用；3)将2)喷雾干燥所得的提取物粉末中，加入适量β-环糊精和甜味剂，混匀，装入胶囊，即得胶囊剂。本专利技术所述的药物制剂的制备方法4，其特征在于，步骤如下：1)将所述药材，加入药材质量10-12倍的水，进行煎煮处理1-2小时，滤过，滤渣加8-12倍的水煎煮1-2小时，滤过，合并滤液，静置，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2(60℃)，得到的浓缩液备用；2)将1)得到的浓缩液加入FAMC1-5份，混合均匀，喷雾干燥(进风温度180±5℃，出风温度100±5℃)得提取物粉末备用；3)将2)喷雾干燥所得的提取物粉末中，加入一定重量份的可溶性淀粉、糊精、甜本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗犬泌尿道炎症的药物制剂，其特征在于，由以下重量配比的中药原料药制备而成，一枝黄花25-75份、马鞭草5-25份、白茅根5-40份、车前草5-40份、葫芦壳5-30份、白前5-30份、茯苓2-7份、薏苡仁4-15份、猪苓5-20份、泽泻2-15份、车前子2-10份、木通4-8份、石韦3-15份、茵陈5-15份、金钱草2-10份、虎杖2-8份、半边莲3-10份。/n

【技术特征摘要】
1.一种治疗犬泌尿道炎症的药物制剂，其特征在于，由以下重量配比的中药原料药制备而成，一枝黄花25-75份、马鞭草5-25份、白茅根5-40份、车前草5-40份、葫芦壳5-30份、白前5-30份、茯苓2-7份、薏苡仁4-15份、猪苓5-20份、泽泻2-15份、车前子2-10份、木通4-8份、石韦3-15份、茵陈5-15份、金钱草2-10份、虎杖2-8份、半边莲3-10份。


2.根据权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，由以下重量配比的中药原料药制备而成：一枝黄花30-40份、马鞭草10-20份、白茅根15-30份、车前草15-30份、葫芦壳10-20份、白前10-20份、茯苓3-5份、薏苡仁4-10份、猪苓5-15份、泽泻4-10份、车前子3-8份、木通5-6份、石韦5-10份、茵陈6-10份、金钱草3-8份、虎杖4-6份、半边莲4-8份。


3.根据权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，由以下重量配比的中药原料药制备而成：一枝黄花30份、马鞭草10份、白茅根15份、车前草15份、葫芦壳20份、白前10份、茯苓3份、薏苡仁4份、猪苓5份、泽泻4份、车前子3份、木通5份、石韦5份、茵陈7份、金钱草3份、虎杖6份、半边莲4份。


4.根据权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，其中还加入了1-5份FAMC作为促进剂。


5.权利要求4所述的药物制剂的制备方法，其特征在于，步骤如下：
1)取中药原料药药材，加入药材质量10-12倍的水，进行煎煮处理1-2小时，滤过，滤渣加8-12倍的水煎煮1-2小时，滤过，合并滤液，静置，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.1～1.2(60℃)，得到的浓缩液备用；
2)将1)得到的浓缩液，加苯甲酸钠5份，FAMC1-5份，搅拌使溶解，加水调整总量至100重量份，混匀，灌装，即得溶液剂。


6.权利要求4所述的药物制剂的制备方法，其特征在于，步骤如下：
1)将所述药材，加...

【专利技术属性】
技术研发人员：郝智慧，杨芬芳，崔亮亮，王春元，吕继伟，
申请(专利权)人：中国农业大学，
类型：发明
国别省市：北京;11