对乙酰氨基酚注射液及其制备方法技术

本发明专利技术属于医药产品技术领域，涉及一种对乙酰氨基酚注射液及其制备方法，所述的对乙酰氨基酚注射液，每100mL对乙酰氨基酚注射液中含以下组分：丙二醇15mL；聚乙二醇300或聚乙二醇400 25mL；对乙酰氨基酚15g；抗氧剂0.1‑3g；余量为注射用水。所述的制备方法为：(1)向注射用水中依次加入丙二醇、聚乙二醇300或聚乙二醇400；(2)然后加入对乙酰氨基酚，使其完全溶解；(3)再将抗氧剂缓慢加入；(4)调节药液pH在6.0‑6.5；(5)加注射用水至总体积；(6)取样测含量和pH合格后，过滤，灌封，灭菌，即得。本发明专利技术制备的对乙酰氨基酚注射液，稳定性强，同时提高了用药安全性。

【技术实现步骤摘要】
对乙酰氨基酚注射液及其制备方法
本专利技术属于医药产品
，涉及一种对乙酰氨基酚注射液及其制备方法。
技术介绍
对乙酰氨基酚于1951年在美国首次被批准入药，现已成为常用的解热镇痛药，它既可以单独作为主药成分做成制剂，也可以和阿司匹林、磷酸可待因、咖啡因、布他比妥等药物中的一种或几种合用制成具有良好镇静功效的止咳剂。对乙酰氨基酚的镇痛为外周型而非中央型。经过六十余年的发展，截止目前，以对乙酰氨基酚为主药成分的药品包括了片剂、口服混悬液、胶囊、栓剂、注射液等多种剂型。在以对乙酰氨基酚为单一主药成分的注射液中，中国目前批准上市的只有1mL和2mL两种规格的小容量注射液，给药方式为肌注，而没有100mL或50mL规格的注射液；而欧美上市的对乙酰氨基酚注射液为50mL和100mL，且对乙酰氨基酚浓度均为10mg/mL，其给药方式为静脉滴注。自美国FDA于2010年11月2日批准MALLINCKRODTIP公司100mL的对乙酰氨基酚注射液在美国上市、2011年AccordHealthcareLimited公司生产的50mL和100mL对乙酰氨基酚注射液在英国上市后，该剂型产品迅速在全球多个国家和地区广泛用于治疗因感冒或手术等引发的疼痛、体温过高。在注射液的辅料选择上，中外也有明显差异。国内的小针通常使用聚乙二醇300或聚乙二醇400作为稳定剂，尽管聚乙二醇为经FDA批准的极少数能作为体内注射药用的合成聚合物之一，但不断有临床案例报道，聚乙二醇300或聚乙二醇400应用于注射液能增加急性肾小管坏死的发生几率；此外，对乙酰氨基酚略溶于水，易溶于乙醇，极微溶于二氯甲烷，且在水溶液中易氧化分解，因此对乙酰氨基酚注射液的辅料选择值得认真研究。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是：克服现有技术的不足，提供一种稳定的、药用安全性更高的对乙酰氨基酚注射液；同时本专利技术还提供其制备方法。本专利技术所述的对乙酰氨基酚注射液，每100mL对乙酰氨基酚注射液中含以下组分：由于对乙酰氨基酚在水溶液中容易被氧化分解，本专利技术所涉及的抗氧剂品种和数量经过了多处方、长时间的比较研究。优选地，抗氧剂为盐酸半胱氨酸、焦亚硫酸钠、无水亚硫酸钠或亚硫酸氢钠中的一种或两种。在处方中引入上述抗氧剂，试验发现，在对乙酰氨基酚注射液处方中引入以上抗氧剂后，该注射剂能够通过6个月的加速试验，可以达到36个月的有效期。所述的抗氧剂为焦亚硫酸钠、无水亚硫酸钠或亚硫酸氢钠中的一种或两种时，抗氧剂在所述对乙酰氨基酚注射液中的含量为0.2％w/v以下。所述的抗氧剂为盐酸半胱氨酸时，抗氧剂在所述对乙酰氨基酚注射液中的含量为3％w/v以下。聚乙二醇为经FDA批准的极少数能作为体内注射药用的合成聚合物之一，但不断有临床案例报道，聚乙二醇300或聚乙二醇400应用于注射液能增加急性肾小管坏死的发生几率，因此选择药用安全性更高的丙二醇。丙二醇在本专利技术中起到减少聚乙二醇400或聚乙二醇300的用量的作用，而发挥稳定剂的作用，使注射液在临床上更安全。本专利技术所述的对乙酰氨基酚注射液的制备方法，包括以下步骤：(1)向配制罐内加入总体积20-50％的80-100℃的注射用水，开启搅拌，依次加入丙二醇、聚乙二醇300或聚乙二醇400搅溶，保持药液温度在60℃以上，开启氮气阀门；(2)加入对乙酰氨基酚，搅拌10-20min，使其完全溶解，待完全溶解后保持温度在60℃以上；(3)然后将抗氧剂配成15-30％的溶液，缓慢加入罐内搅拌10-20min；(4)取样观察待其完全溶解后，分次缓慢加10％硫酸溶液调节药液pH在6.0-6.5；(5)加注射用水至总体积，循环搅拌5-15min，保持温度50-55℃；(6)取样测含量和pH合格后，过滤，灌封，灭菌，即得对乙酰氨基酚注射液。进一步优选地，所述的对乙酰氨基酚注射液的制备方法，包括以下步骤：(1)向配制罐内加入总体积30％的80-100℃的注射用水，开启搅拌，依次加入丙二醇、聚乙二醇300或聚乙二醇400搅溶，保持药液温度在60℃以上，开启氮气阀门；(2)加入对乙酰氨基酚，搅拌15min，使其完全溶解，待完全溶解后保持温度在60℃以上；(3)然后将抗氧剂配成20％的溶液，缓慢加入罐内搅拌15min；(4)取样观察待其完全溶解后，分次缓慢加10％硫酸溶液调节药液pH在6.0-6.5；(5)加注射用水至总体积，循环搅拌10min，保持温度50-55℃；(6)取样测含量和pH合格后，过滤，灌封，灭菌，即得对乙酰氨基酚注射液。与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：1、本专利技术制备的对乙酰氨基酚注射液，获得了较稳定且远高于欧美上市产品浓度的制剂，解决了对乙酰氨基酚易氧化易析晶的问题，提高了用药安全性。2、本专利技术的制备工艺符合工业化生产要求，通过处方研发、工艺控制解决了对乙酰氨基酚注射液稳定性的问题，本专利技术所涉注射剂能够通过加速试验、异常毒性试验和临床试用，被证明安全、有效、稳定。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做进一步的说明。实施例1所述的对乙酰氨基酚注射液，每100mL对乙酰氨基酚注射液中含以下组分：所述的对乙酰氨基酚注射液的制备方法，包括以下步骤：(1)向配制罐内加入总体积30％的90℃的注射用水，开启搅拌，依次加入丙二醇、聚乙二醇400搅溶，保持药液温度在60℃以上，开启氮气阀门；(2)加入对乙酰氨基酚，搅拌15min，使其完全溶解，待完全溶解后保持温度在60℃以上；(3)然后将无水亚硫酸钠配成20％的溶液，缓慢加入罐内搅拌15min；(4)取样观察待其完全溶解后，分次缓慢加10％硫酸溶液调节药液pH为6.3；(5)加注射用水至总体积，循环搅拌10min，保持温度为50℃；(6)取样测含量和pH合格后，过滤，灌封，灭菌，即得对乙酰氨基酚注射液。对比例1所述的对乙酰氨基酚注射液，每100mL对乙酰氨基酚注射液中含以下组分：所述的对乙酰氨基酚注射液的制备方法，包括以下步骤：(1)向配制罐内加入总体积30％的80℃的注射用水，开启搅拌，加入聚乙二醇400搅溶，保持药液温度在60℃以上，开启氮气阀门；(2)加入对乙酰氨基酚，搅拌15min，使其完全溶解，待完全溶解后开启降温水降温至45℃；(3)然后将无水亚硫酸钠配成20％的溶液，缓慢加入罐内搅溶；(4)取样观察待其完全溶解后，分次缓慢加10％硫酸溶液调节药液pH为6.8；(5)加注射用水至总体积，循环搅拌10min，开启降温水降至45℃；(6)取样测含量和pH合格后，过滤，灌封，灭菌，即得对乙酰氨基酚注射液。将实施例1和对比例1制备的对乙酰氨基酚注射液经长期考察24个月产品质量效果对比研究，研究结果见下表1。表1实施例1和对比本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种对乙酰氨基酚注射液，其特征在于：每100mL对乙酰氨基酚注射液中含以下组分：/n

【技术特征摘要】
1.一种对乙酰氨基酚注射液，其特征在于：每100mL对乙酰氨基酚注射液中含以下组分：





2.根据权利要求1所述的对乙酰氨基酚注射液，其特征在于：所述的抗氧剂为盐酸半胱氨酸、焦亚硫酸钠、无水亚硫酸钠或亚硫酸氢钠中的一种或两种。


3.根据权利要求2所述的对乙酰氨基酚注射液，其特征在于：所述的抗氧剂为焦亚硫酸钠、无水亚硫酸钠或亚硫酸氢钠中的一种或两种时，抗氧剂在所述对乙酰氨基酚注射液中的含量为0.2％w/v以下。


4.根据权利要求2所述的对乙酰氨基酚注射液，其特征在于：所述的抗氧剂为盐酸半胱氨酸时，抗氧剂在所述对乙酰氨基酚注射液中的含量为3％w/v以下。


5.一种权利要求1所述的对乙酰氨基酚注射液的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)向配制罐内加入总体积20-50％的80-100℃的注射用水，开启搅拌，依次加入丙二醇、聚乙二醇300或聚乙二醇400搅溶，保持药液温度在60℃以上，开启氮气阀门；
(2)加入对乙酰氨基酚，搅拌10-20min，使其完全溶解，待完全溶解后保持温度在60℃以上；...

【专利技术属性】
技术研发人员：苗得足，黄京山，李伟，孙兆宾，任会宝，
申请(专利权)人：瑞阳制药有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37