用于检测牙渍预防与去除效果的高效方法技术

本发明专利技术提供了多种检测牙渍预防和/或去除效果的方法，所述方法包括以下步骤：提供表膜包被的羟基磷灰石颗粒，使这些颗粒与第一溶液接触，然后与第二溶液接触，其中第一溶液为测试溶液或污渍溶液中的任一者，并且第二溶液为所述测试溶液或污渍溶液中的另一者，从所得颗粒中分离出包含在接触步骤b)中所引入的污渍的液体，以及测量所分离出的液体的UV‑Vis吸光度以确定液体中污渍的数量。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于检测牙渍预防与去除效果的高效方法
本专利技术涉及一种用于鉴定外在牙渍预防和/或去除分子的高效测定法。
技术介绍
牙齿致污有许多原因。这些包括经常食用含有致污化学品或彩色物质的产品，诸如，食品、饮料(咖啡、茶、可乐、葡萄酒)，或吸食烟草。在其它情况下，药物、疾病和口腔卫生不良可导致牙齿致污。致污影响牙齿美观，并且也可以是造成龋齿和脱落的因素。已开发出许多产品制剂来预防或去除牙齿上的污渍。这些包括漂白剂或氧化剂、或不含氧化剂的制剂。在这些制剂的开发中，需要进行显著性测试以显示出制剂功效。所开发的一些功效测试流程使用牛或人的牙齿、或陶瓷片或粉末样本。在这些流程中，使用牙科分光光度计来评价样本在浸入致污溶液(诸如，茶)之前和之后的颜色。记录国际照明委员会(del’éclairage)(CIE)L*a*b*颜色空间值，并计算颜色变化(ΔE*)。在用防污或去污制剂对样本进行处理之前或之后，进行致污。在去污测试的情况下，在用去污制剂对样本进行处理之前，将样本浸入致污溶液中。在防污测试的情况下，在用防污制剂对样本进行处理之后，将样本浸入致污溶液中。在另一测试流程中，在暴露于处理溶液(去除测试)之前或(预防测试)之后，将陶瓷粉末置于致污溶液中。然后，使用酸将粉末溶解掉，并且测量流出物的颜色变化。上述方法为劳动密集型，因此对于用于筛选测试制剂的牙渍预防或去除功效而言并非高效方法。需要开发多种用于检测牙渍预防或去除制剂的功效的高效方法。
技术实现思路
根据一个方面，本专利技术提供了多种检测牙渍预防和/或去除效果的方法，这些方法包括以下步骤：提供表膜包被的羟基磷灰石颗粒，使这些颗粒与第一溶液接触，然后与第二溶液接触，其中所述第一溶液为测试溶液或污渍溶液中的任一者，并且所述第二溶液为所述测试溶液或污渍溶液中的另一者，从所得颗粒中分离出包含在接触步骤b)中所引入的污渍的液体，以及测量所分离出的液体的UV-Vis吸光度以确定液体中污渍的数量。附图说明图1示出了在暴露于一系列多磷酸盐溶液进行1或2分钟处理之后，从咖啡致污的表膜包被的羟基磷灰石颗粒上去除的污渍的吸光度值，并且图2示出了在暴露以进行防污预处理之后，从羟基磷灰石颗粒上去掉的污渍的吸光度值。具体实施方式本文描述了一种新的用于鉴定牙渍预防和/或去除分子的高效方法。本专利技术的方法包括以下步骤：提供表膜包被的羟基磷灰石颗粒以用于该方法之中。根据本专利技术，可提供商购获得的或如本文所述而制得的任何合适的表膜包被的羟基磷灰石颗粒。根据某些实施方案，表膜包被的羟基磷灰石颗粒通过如下方式形成：用唾液涂覆羟基磷灰石颗粒(“HAp”)以形成表膜(蛋白质包衣)。优选地，该过程包括，将羟基磷灰石颗粒与唾液制剂混合，并且将HAp/唾液悬浮液温育足够长的时间，以在羟基磷灰石颗粒上形成表膜包衣。可使用任何合适的羟基磷灰石颗粒和唾液。合适的羟基磷灰石颗粒的尺寸(直径)可在以下范围内：大于约3微米至约200微米，或10微米至约50微米，或约20微米。多种羟基磷灰石颗粒可商购获得，例如，购自Bio-Rad的羟基磷灰石颗粒。唾液可为天然来源的或人造的。例如，合适的人造唾液可购自NortheastLaboratories(Berlin,CT)T0300)。表膜包被的HAp可使用任何合适数量的HAp和唾液形成。在某些实施方案中，待形成的唾液中的HAp的浓度范围为：约0.1至约250毫克/毫升，包括唾液中约0.5至约200、约1至约150、约10至约150、约50至约150、以及约100毫克/毫升的HAp。HAp/唾液混合物可以在任何足够的温度下，包括约20至约60℃，包括约30至约50、约30至约40和约37℃下，温育任何足够长的时间，优选至少5分钟，包括至少10分钟或至少15分钟。根据某些实施方案，将温育后所得的表膜包被的HAp颗粒/唾液悬浮液进行过滤，其中将唾液上清液废弃。然后可以将表膜包被的HAp颗粒/唾液悬浮液转移到大批量过滤容器中。过滤容器的孔径应小于HAp颗粒的尺寸。过滤容器允许通过离心或真空过滤，而从上清液中容易地分离出固体HAp颗粒。在一个实施方案中，过滤容器可为微量离心管过滤系统，其通过用相对惰性的膜、以及低至0.22μm且高达5μm的孔径离心，来将上清液与颗粒分离。在另一个实施方案中，过滤容器可为96孔滤板，其通过用相对惰性的膜、以及0.22μm至高达5μm范围内的孔径进行真空过滤，来将上清液与颗粒分离。使所提供的表膜包被的HAp颗粒接连与第一溶液和第二溶液接触，其中第一溶液为测试溶液或污渍溶液中的任一者，并且第二溶液为该测试溶液或污渍溶液中的另一者。将显而易见的是，在旨在测量测试溶液的去污特性的方法中，首先使表膜包被的HAp与污渍溶液接触以使颗粒致污，然后与测试溶液接触以确定其去除颗粒上的此类污渍的能力。然而，在确定测试溶液的致污预防能力的方法中，首先使颗粒与测试溶液接触，随后与污渍溶液接触。去污效果根据某些优选的实施方案，用于确定去污效果的方法的接触步骤可包括：使表膜包被的HAp与第一溶液接触的步骤，其中第一溶液为污渍溶液。结果为表膜包被的HAp颗粒和污渍的悬浮液。在致污步骤之前，可商购或制备各种污渍，例如咖啡、茶、葡萄酒、可乐、多酚、铁、它们中的两种或更多种的混合物等。污渍溶液中的污渍浓度可基于污渍类型而变化。例如，对于速溶咖啡，典型范围为约0.1％至约20％w/v。对于茶，典型范围为约0.1％至约10％w/v。葡萄酒可按100％使用，或可用水稀释。HAp颗粒在污渍中的浓度范围介于约0.1至约10毫克/毫升之间，或为约1毫克/毫升。将颗粒/污渍悬浮液进行温育，以产生致污颗粒。HAp颗粒和污渍溶液的混合物应在约20℃至约60℃、或约30℃至约50℃、或约37℃的温度下，温育至少1分钟、或约15分钟、或约30分钟。将致污HAp颗粒的溶液进行过滤，其中优选地将污渍上清液废弃。在一个实施方案中，然后将污渍溶液中的致污HAp颗粒转移到大批量过滤容器中。如前所述，过滤容器的孔径应小于HAp颗粒的尺寸。固体HAp颗粒与上清液的分离可通过离心或真空过滤来完成。致污颗粒可以用水进行冲洗，优选地直至在流出物中观察不到松散附着的污渍。仍留在过滤容器中的物质优选地为表膜包被的致污HAp颗粒。在某些实施方案中，使表膜包被的致污HAp颗粒与测试溶液接触，以确定测试溶液的去污功效。在某些实施方案中，在与测试溶液接触之前，将表膜包被的致污HAp颗粒重悬于去离子水中，达到介于约0.1至约250毫克/毫升之间，或约10至约150毫克/毫升之间，或约100毫克/毫升的浓度。在某些实施方案中，悬浮的HAp在短时间段内与测试溶液接触，而在其它实施方案中，悬浮液可存储在容器中，例如50毫升锥形管，直到需要用于去污测试。接触步骤还包括：使表膜包被的致污HAp颗粒与包含去污配方或溶液的测试溶液接触。去污溶液的浓度取决于去污配方及其去除成分。每个样品所用的处理体积介于约50微升和约300微升之本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测牙渍预防或去除效果的方法，所述方法包括以下步骤：/na.提供表膜包被的羟基磷灰石颗粒，/nb.使所述颗粒与第一溶液接触，然后与第二溶液接触，其中所述第一溶液为测试溶液或污渍溶液中的任一者，并且所述第二溶液为所述测试溶液或污渍溶液中的另一者，/nc.从所述颗粒分离出包含在所述接触步骤b)中所引入的污渍的液体，以及/nd.测量在步骤c)中分离出的液体的UV-Vis吸光度，以确定此类液体中污渍的数量。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171208 US 15/835,9391.一种检测牙渍预防或去除效果的方法，所述方法包括以下步骤：
a.提供表膜包被的羟基磷灰石颗粒，
b.使所述颗粒与第一溶液接触，然后与第二溶液接触，其中所述第一溶液为测试溶液或污渍溶液中的任一者，并且所述第二溶液为所述测试溶液或污渍溶液中的另一者，
c.从所述颗粒分离出包含在所述接触步骤b)中所引入的污渍的液体，以及
d.测量在步骤c)中分离出的液体的UV-Vis吸光度，以确定此类液体中污渍的数量。


2.根据权利要求1所述的方法，其中所述提供步骤a包括，将羟基磷灰石颗粒与唾液混合，以及温育所述混合物以形成表膜包被的羟基磷灰石颗粒。


3.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法为确定测试溶液的去污效果，并且所述接触步骤b)包括，使所述颗粒与污渍溶液接触以形成致污颗粒，然后使所述致污颗粒与所述测试溶液接触。


4.根据权利要求3所述的方法，其中分离步骤包括，从所述致污颗粒分离出用于在步骤b)中接触所述颗粒的所述测试溶液，并且所述测量步骤包括，测量所分离出的测试流体的UV-Vis吸光度，以确定所述测试溶液中从所述致污颗粒上去除的污渍的数量。


5.根据权利要求1所述的方法，所述方法包括以下步骤：
a.提供表膜包被的羟基磷灰石颗粒，
b.使所述颗粒与污...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·C·吉亚诺，D·奎罗兹，S·诺克司，
申请(专利权)人：强生消费者公司，
类型：发明
国别省市：美国;US