一种弱碱盐辅助拆分泛解酸内酯的方法技术

本发明专利技术涉及一种弱碱盐辅助生物酶拆分泛解酸内酯的方法。本发明专利技术将泛解酸内酯配成含量为16‑26%的水溶液，加入此水溶液质量的5‑15%生物酶，在23‑30℃下分次或一次性投入此水溶液所含D‑泛解酸内酯等摩尔量的碳酸氢铵。保持PH值6.5‑7.8，一直反应至D‑酯水解完全。此方法克服了滴加氨水辅助生物酶拆分泛解酸内酯时，氨水难以在大容量反应设备中迅速分布均匀的先天性困难导致的部分L‑泛解酸内酯被动化学水解的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种弱碱盐辅助拆分泛解酸内酯的方法
本专利技术涉及一种拆分泛解酸内酯的方法，具体涉及一种弱碱盐辅助生物酶拆分泛解酸内酯的方法。
技术介绍
泛解酸内酯水溶液经生物酶拆分生成D-泛解酸内酯进而合成D-泛酸钙、D-泛醇等产品是D-泛酸钙、D-泛醇等产品通用的工业生产路线；泛解酸内酯经生物酶拆分的过程是：泛解酸内酯水溶液中的D-泛解酸内酯被生物酶水解成D-泛解酸后在滴加氨水（要求体系PH值保持在6.5-7.8的范围内）的辅助下转化为D-泛解酸铵，然后采用萃取工艺分离L-泛解酸内酯和D-泛解酸铵，滴加氨水辅助生物酶拆分泛解酸内酯时，氨水难以在大容量反应设备中迅速分布均匀的先天性困难导致的部分L-泛解酸内酯被动化学水解。
技术实现思路
本专利技术采用以碳酸氢铵为代表的弱碱盐替代氨水，完成拆分反应；本专利技术将泛解酸内酯配成含量为16-26%的水溶液，加入此水溶液质量的5-15%生物酶，搅拌均匀后，在23-30℃下分次或一次性投入不高于此水溶液所含D-泛解酸内酯1.1倍摩尔量的碳酸氢铵，一直反应至D-酯水解完全（取样过滤出的清液，清液中以L-泛解酸内酯折算的比旋光度大于或等于50°为终点）。实现本专利技术上述目的所采用的技术方案是：一种弱碱盐辅助生物酶拆分泛解酸内酯的方法，包括以下步骤：(1)、配制拆分体系：在15m³反应釜内加入6000-10000公斤自来水，加入泛解酸内酯1600-2600公斤，配制为含量为16-26%的泛解酸内酯水溶液，再加入此水溶液质量的5-15%生物酶，23-30℃搅拌0.5小时至2小时，待用，(2)、加碳酸氢铵：23-30℃搅拌状态下整个拆分反应时间段分1-15次共加入摩尔数不高于（1）中所含D-泛解酸内酯的1.1倍量的碳酸氢铵，3小时以后开始取样过滤得清液，清液中以L-泛解酸内酯折算的比旋光度23-30℃大于或等于50°为反应终点。所述步骤(1)中，配制为含量为16-26%的泛解酸内酯水溶液。所述步骤(1)中，23-30℃再加入此水溶液质量的5-15%生物酶。所述步骤(1)中，23-30℃加入生物酶。所述步骤(2)中，分1-15次加入碳酸氢铵。所述步骤(2)中，拆分反应温度为23-30℃。所述步骤(2)中，碳酸氢铵摩尔数不高于（1）中所含D-泛解酸内酯的1.1倍量，对于二价离子态物质，要求摩尔数不高于（1）中所含D-泛解酸内酯的0.55倍量。所述步骤（2）中，清液中以L-泛解酸内酯折算的比旋光度23-30℃大于或等于50°为反应终点。所述步骤(2)中，碳酸氢铵也可以部分被氨水替换使用。所述步骤(2)中，碳酸氢铵，可以是碳酸氢铵和/或碳酸氢钙和/或醋酸钙和/或柠檬酸钙和/或柠檬酸铵和/或碳酸钙和/或尿素等能形成弱碱盐属性的单质或混合物。因此，与现有技术相比，本专利技术具有以下优点：1、本专利技术能保证大反应装置中反应体系碱性的均匀稳定；2、能保证酶的水解反应不因为碱性供应不及时，而导致拆分时间无效延长；3、能使拆分效率接近100%水平（使用滴加氨水辅助拆分只能在80-90%）。下面结合实施例对本专利技术进行进一步说明（保护范围包括但不限于以下实例）。实施例1(1)、配制拆分体系：在15m³反应釜内加入10000公斤自来水，加入泛解酸内酯2600公斤（20千摩尔），配制为含量为20.63%的泛解酸内酯水溶液，再加入1000公斤生物酶，23-30℃搅拌0.5小时，待用；(2)、加碳酸氢铵：23-30℃搅拌状态下在0小时、5小时、10小时分三次加入总量为790公斤（10千摩尔）的碳酸氢铵，16小时以后开始取样过滤得清液，清液中以L-泛解酸内酯折算的23℃下比旋光度等于50°。实施例2(1)、配制拆分体系：在15m³反应釜内加入8000公斤自来水，加入泛解酸内酯2300公斤（17.692千摩尔），配制为含量为22.33%的泛解酸内酯水溶液，再加入900公斤生物酶，23-30℃搅拌1.5小时，待用；(2)、加碳酸氢铵：23-30℃搅拌状态下一次性加入总量为698.8公斤（8.846千摩尔）的碳酸氢铵，15小时以后开始取样过滤得清液，清液中以L-泛解酸内酯折算的25℃下比旋光度等于51°。实施例3(1)、配制拆分体系：在15m³反应釜内加入9000公斤自来水，加入泛解酸内酯2600公斤（20千摩尔），配制为含量为22.41%的泛解酸内酯水溶液，再加入1000公斤生物酶，23-30℃搅拌1小时，待用；(2)、加碳酸氢钙水乳液：23-30℃搅拌状态下在0小时、3小时、6小时、8小时、10小时分五次加入总量为1810公斤（5千摩尔）的碳酸氢钙乳液，16小时以后开始取样过滤得清液，清液中以L-泛解酸内酯折算的23℃下比旋光度等于53°。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种弱碱盐辅助拆分泛解酸内酯的方法，包括以下步骤：/n (1)、配制拆分体系：在15m³反应釜内加入6000-10000公斤自来水，加入泛解酸内酯1600-2600公斤，配制为含量为16-26%的泛解酸内酯水溶液，再加入此水溶液质量的5-15%生物酶，23-30℃搅拌0.5小时至2小时，待用，/n(2)、加碳酸氢铵：23-30℃搅拌状态下整个拆分反应时间段分1-15次共加入摩尔数不高于（1）中所含D-泛解酸内酯的1.1倍量的碳酸氢铵，3小时以后开始取样过滤得清液，清液中以L-泛解酸内酯折算的比旋光度23-30℃大于或等于50°为反应终点。/n

【技术特征摘要】
1.一种弱碱盐辅助拆分泛解酸内酯的方法，包括以下步骤：
(1)、配制拆分体系：在15m³反应釜内加入6000-10000公斤自来水，加入泛解酸内酯1600-2600公斤，配制为含量为16-26%的泛解酸内酯水溶液，再加入此水溶液质量的5-15%生物酶，23-30℃搅拌0.5小时至2小时，待用，
(2)、加碳酸氢铵：23-30℃搅拌状态下整个拆分反应时间段分1-15次共加入摩尔数不高于（1）中所含D-泛解酸内酯的1.1倍量的碳酸氢铵，3小时以后开始取样过滤得清液，清液中以L-泛解酸内酯折算的比旋光度23-30℃大于或等于50°为反应终点。


2.根据权利要求1所述的一种弱碱盐辅助拆分泛解酸内酯的方法，其特征在于：所述步骤(1)中，配制为含量为16-26%的泛解酸内酯水溶液。


3.根据权利要求1所述的一种弱碱盐辅助拆分泛解酸内酯的方法，其特征在于：所述步骤(1)中，23-30℃再加入此水溶液质量的5-15%生物酶。


4.根据权利要求1所述的一种弱碱盐辅助拆分泛解酸内酯的方法，其特征在于：所述步骤(1)中，23-30℃加入生物酶。


5.根据权利要求1所述的一种弱...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴江，
申请(专利权)人：吴江，
类型：发明
国别省市：湖北;42