一种生物可降解材料及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种生物可降解材料，该降解材料包含α‑羟基酸、苹果酸、聚磷酸钠以及RAPA；所述α‑羟基酸和聚磷酸钠的相应聚合物单体摩尔比为1:1～0.01，所述α‑羟基酸、苹果酸、RAPA三者的质量比为(600～800)：(5～10)：(1～2)；本发明专利技术还公开了该生物可降解材料的制备方法。本发明专利技术通过在一定比例范围内将α‑羟基酸、苹果酸聚磷酸钠与刚性的聚合物RAPA共混发生聚合反应，制备得到了一种具有愈合效果好、拉伸效果佳的全降解聚合物材料且该生物可降解材料可运用于生微胶囊、液芯纤维、仿人体毛细血管丛，其中在仿生材料，药物释放或人体组织代替材料方面，具有重大的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种生物可降解材料及其制备方法和应用
本专利技术属于生物医用材料
，具体涉及一种生物可降解材料及其制备方法和应用。
技术介绍
生物可降解材料在生物医学领域已开展了长达四十多年的研究。生物可降解材料在医学领域的应用原理则是在机体生理条件下，通过水解、酶解，从大分子物质降解成对机体无损害的小分子物质，或者小分子物质在生物体内自行降解，最后通过机体的新陈代谢完全吸收和排泄，对机体不产生毒副作用；生物降解材料已被广泛用于外科手术缝合线、人造皮肤、骨固定材料和体内药物缓释剂等；其中最为常见的生物材料主要包括高分子材料聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL)、聚羟基乙酸(PGA)等材料。但是现有大多通过高分子材料聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL)、聚羟基乙酸(PGA)等材料制成的生物可降解材料依然存在自愈能力差、拉伸强度不佳等问题，因此，在此基础上，对组成生物可降解材料的有效成分继续进行探究和检测，从而解决现有自愈能力差和拉伸强度不佳是现阶段研发人员一直需要攻克的问题之一。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种生物可降解材料，为了解决现有的生物可降解材料存在自愈合效果和拉伸强度不佳的问题，。本专利技术的目的还在于提供一种生物可降解材料的制备方法。为了解决上述问题，本专利技术的技术方案是这样实现的：一种生物可降解材料，该降解材料包含α-羟基酸、苹果酸、聚磷酸钠以及雷帕霉素(RAPA)；所述α-羟基酸和聚磷酸钠的相应聚合物单体摩尔比为1:1～0.01，所述α-羟基酸、苹果酸、RAPA三者的质量比为(600～800)：(5～10)：(1～2)。优选地，所述α-羟基酸与聚磷酸钠得相应聚合物单体摩尔比为1：(1～0.5)；所述α-羟基酸、苹果酸、RAPA三者的质量比为(700～800)：(5～8)：(1～1.5)。优选地，所述α-羟基酸与聚磷酸钠得相应聚合物单体摩尔比为1：(0.5～0.1)；所述α-羟基酸、苹果酸、RAPA三者的质量比为(600～700)：(8～10)：(1.5～2)。优选地，所述α-羟基酸为聚乳酸、聚羟基乙酸、聚乳酸/乙醇酸共聚物、聚羟基丁酸中的至少一种。本专利技术的另一个技术方案是这样实现的：一种生物可降解材料的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤1，将α-羟基酸加入至聚磷酸钠中，充分搅拌发生反应，获得混合溶液；步骤2，将RAPA和苹果酸加入至所述步骤1获得的混合溶液中，充分搅拌发生反应，获得混合流体；步骤3，对所述步骤2获得的混合流体经无水乙醇洗涤处理，并冷冻干燥，获得生物可降解材料。优选地，所述步骤1中，所述反应温度为20～40℃，所述反应时间为6～8d。优选地，所述步骤2中，所述反应温度为20～40℃，所述反应时间为2-3d。根据本专利技术的另一个方面，本专利技术提供一种如上所述的生物可降解材料或者上述的制备方法制备得到的生物可降解材料在生物医药方面的应用。与现有技术相比：本专利技术通过在一定比例范围内将α-羟基酸、苹果酸聚磷酸钠与刚性的聚合物RAPA共混发生聚合反应，制备得到了一种具有愈合效果好、拉伸效果佳的全降解聚合物材料且该生物可降解材料可运用于生微胶囊、液芯纤维、仿人体毛细血管丛，其中在仿生材料，药物释放或人体组织代替材料方面，具有重大的应用前景；此外，本专利技术反应过程绿色无污染，反应工艺简单易行，并且所选的原料均为生物相容性好的原料。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。以下实施例采用的原料可以通过购买得到的。本专利技术实施例提供的一种生物可降解材料，该降解材料包含α-羟基酸、苹果酸、聚磷酸钠以及RAPA；α-羟基酸和聚磷酸钠的相应聚合物单体摩尔比为1:1～0.01，α-羟基酸、苹果酸、RAPA三者的质量比为(600～800)：(5～10)：(1～2)。进一步地，α-羟基酸和聚磷酸钠的相应聚合物单体摩尔比为1：(1～0.5)；α-羟基酸、苹果酸、RAPA三者的质量比为(700～800)：(5～8)：(1～1.5)。进一步地，α-羟基酸与聚磷酸钠得相应聚合物单体摩尔比为1：(0.5～0.1)；α-羟基酸、苹果酸、RAPA三者的质量比为(600～700)：(8～10)：(1.5～2)。进一步地，α-羟基酸为聚乳酸、聚羟基乙酸、聚乳酸/乙醇酸共聚物、聚羟基丁酸中的至少一种。本专利技术实施例还提供了上述的生物可降解材料的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤1，将α-羟基酸加入至聚磷酸钠中，充分搅拌发生反应，获得混合溶液；步骤2，将RAPA和苹果酸加入至步骤1获得的混合溶液中，充分搅拌发生反应，获得混合流体；步骤3，对步骤2获得的混合流体经无水乙醇洗涤处理，并冷冻干燥，获得生物可降解材料。进一步地，步骤1中，反应温度为20～40℃，反应时间为6～8d。进一步地，步骤2中，反应温度为20～40℃，反应时间为2-3d。本专利技术通过在一定比例范围内将α-羟基酸、苹果酸聚磷酸钠与刚性的聚合物RAPA共混发生聚合反应，制备得到了一种具有愈合效果好、拉伸效果佳的全降解聚合物材料且该生物可降解材料可运用于生微胶囊、液芯纤维、仿人体毛细血管丛，其中在仿生材料，药物释放或人体组织代替材料方面，具有重大的应用前景；此外，本专利技术反应过程绿色无污染，反应工艺简单易行，并且所选的原料均为生物相容性好的原料。实施例1本实施例提供一种生物可降解材料，包含聚乳酸、苹果酸、聚磷酸钠、RAPA；其中，聚乳酸和聚磷酸钠的相应聚合物单体摩尔比为1：0.5；聚乳酸、苹果酸、RAPA的质量比为700：8：1.5；上述生物可降解材料具体通过如下方法制备得到：步骤1，将聚乳酸加入至聚磷酸钠中，充分搅拌并在20～40℃下反应6～8h，获得混合溶液；步骤2，将RAPA和苹果酸加入至所述步骤1获得的混合溶液中加入至所述步骤1获得的反应液中，充分搅拌并在20～40℃下反应2～3h，获得混合流体；步骤3，对所述步骤2获得的混合流体经无水乙醇洗涤处理，并冷冻干燥，获得生物可降解材料。实施例2本实施例提供一种生物可降解材料，以聚乳酸、苹果酸、聚磷酸钠、RAPA为原料制备得到；其中，聚乳酸和聚磷酸钠的相应聚合物单体摩尔比为1：1；聚乳酸、苹果酸、RAPA的质量比为600：5：1；上述生物可降解材料具体通过如下方法制备得到：步骤1，将聚乳酸加入至聚磷酸钠中，充分搅拌并在20～40℃下反应6～8h，获得混合溶液；步骤2，将RAPA和苹果酸加入至所述步骤1获得的混合溶液中加入至所述步骤1获得的反应液中，充分搅拌并在20～40℃下反应2～3h，获得混合流体；步骤3，对所述步骤2获得的混合流体经无水乙醇洗涤处理，并冷冻干燥，获得生本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种生物可降解材料，其特征在于，该降解材料包含α-羟基酸、苹果酸、聚磷酸钠以及雷帕霉素；所述α-羟基酸和聚磷酸钠的相应聚合物单体摩尔比为1:1～0.01，所述α-羟基酸、苹果酸、雷帕霉素三者的质量比为(600～800)：(5～10)：(1～2)。/n

【技术特征摘要】
1.一种生物可降解材料，其特征在于，该降解材料包含α-羟基酸、苹果酸、聚磷酸钠以及雷帕霉素；所述α-羟基酸和聚磷酸钠的相应聚合物单体摩尔比为1:1～0.01，所述α-羟基酸、苹果酸、雷帕霉素三者的质量比为(600～800)：(5～10)：(1～2)。


2.根据权利要求1所述的一种生物可降解材料，其特征在于，所述α-羟基酸与聚磷酸钠得相应聚合物单体摩尔比为1：(1～0.5)；所述α-羟基酸、苹果酸、雷帕霉素三者的质量比为(700～800)：(5～8)：(1～1.5)。


3.根据权利要求1所述的一种生物可降解材料，其特征在于，所述α-羟基酸与聚磷酸钠得相应聚合物单体摩尔比为1：(0.5～0.1)；所述α-羟基酸、苹果酸、雷帕霉素三者的质量比为(600～700)：(8～10)：(1.5～2)。


4.根据权利要求1所述的一种生物可降解材料，其特征在于，所述α-羟基酸为聚乳酸、聚羟基乙酸、聚乳酸/乙醇酸共聚...

【专利技术属性】
技术研发人员：韩俊女，赵英杰，
申请(专利权)人：荆门市诺维英新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42