一种中药组合物在制备治疗肺纤维化药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供一种中药组合物在制备治疗肺纤维化药物中的应用，该中药组合物由下列重量份数的原料药组成：人参50‑150、黄精60‑180、苍术40‑90、苦参30‑58、麦冬60‑180、地黄60‑110、何首乌40‑90、山茱萸60‑180、茯苓40‑90、佩兰35‑58、黄连35‑58、知母35‑90、淫羊藿35‑58、丹参40‑110、葛根60‑180、荔枝核80‑140、地骨皮40‑90，经试验证实本发明专利技术药物对肺纤维化效果显著。

【技术实现步骤摘要】
一种中药组合物在制备治疗肺纤维化药物中的应用
本专利技术属于中药领域，具体涉及一种中药组合物在制备治疗肺纤维化药物中的应用。
技术介绍
肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常（疤痕形成）。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)，这组疾病称为特发性间质性肺炎（IIP），是间质性肺病中一大类。而特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺纤维化（IPF），是一种能导致肺功能进行性丧失的严重的间质性肺疾病。肺纤维化严重影响人体呼吸功能，表现为干咳、进行性呼吸困难（自觉气不够用），且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加，诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，被称为一种“类肿瘤疾病。肺纤维化的病因复杂，多种原因引起肺脏损伤时，间质会分泌胶原蛋白进行修补，如果过度修复，即成纤维细胞过度增殖和细胞外基质大量聚集，就会形成肺纤维化。现代医学认为肺纤维化主要表现再以下几个方面：1、职业和环境有关系，这里主要向矽肺尘肺这些比较多；2、药物，用药不当导致了肺纤维化，这些包括化学药物，还有抗炎性的，包括有些心血管疾病的药，治疗心血管疾病的一些药，也会导致这个病；3、肺部的感染，尤其是间质纤维化，这里边包括病毒细菌真菌，这个原虫等等，包括艾滋病都有可能导致肺纤维化；4、其他方面，比如说照射有毒气体，尤其是汞气体等引起的肺纤维化。中医认为肺纤维化，主要有风寒暑湿燥火，包括疫疠之气侵害了肺，尤其像现在的大气污染，空气中排放的这些有毒的气体，对人的危害是比较大；肺肾气虚，是身体比较弱了，筋竭气衰，导致肺纤维化。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种中药组合物在制备治疗肝纤维化药物中的应用，本专利技术所采用的技术方案是：本专利技术所述中药组合物由下列重量份数的原料药组成：人参50-150、黄精60-180、苍术40-90、苦参30-58、麦冬60-180、地黄60-110、何首乌40-90、山茱萸60-180、茯苓40-90、佩兰35-58、黄连35-58、知母35-90、淫羊藿35-58、丹参40-110、葛根60-180、荔枝核80-140、地骨皮40-90。优选的该中药组合物原料比例为：人参50、黄精180、苍术40、苦参58、麦冬60、地黄110、何首乌40、山茱萸180、茯苓40、佩兰35、黄连58、知母90、淫羊藿35、丹参40、葛根180、荔枝核80、地骨皮40。或：人参150、黄精60、苍术90、苦参30、麦冬180、地黄60、何首乌90、山茱萸60、茯苓90、佩兰58、黄连35、知母35、淫羊藿58、丹参110、葛根60、荔枝核140、地骨皮90。或：人参102、黄精136、苍术68、苦参56、茯苓83、麦冬136、何首乌83、地黄102、山茱萸136、黄连56、佩兰56、荔枝核136、淫羊藿56、知母68、丹参89、葛根136、地骨皮83。其中苍术优选为麸炒苍术、何首乌优选为制何首乌、淫羊藿优选为炙淫羊藿。本专利技术中药组合物的活性成分制备由以下步骤构成：a、按照原料药重量比例称取中药材，净选、碎断；b、佩兰、苍术加5-9倍量水提取挥发油，提取3-6小时，挥发油另器收集，水溶液过滤后备用；c、山茱萸用5-9倍量50-90%乙醇做溶剂，浸渍12-48小时后，进行渗漉，收集渗漉液，回收乙醇，并浓缩成60℃测定相对密度为1.30-1.35的稠膏，烘干，备用；d、人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根，加6-10倍量50-90%乙醇，回流提取1-3次，每次1-3小时，提取液过滤，回收乙醇，浓缩成稠膏，烘干，备用；e、黄精、苦参、地黄、何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、地骨皮，加7-11倍量水，煎煮1-2次，每次1-3小时，提取液过滤，与步骤b中佩兰、苍术提油后的水溶液合并，浓缩成清膏，加乙醇调节醇浓度为50-80%，冷藏放置，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至稠膏，烘干，备用；步骤c所得山茱萸干膏、步骤d所得醇提干膏、步骤e所得水提醇沉干膏与步骤b所得挥发油共同构成该中药组合物的活性成分。本专利技术中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂或颗粒剂。本专利技术中药组合物颗粒剂的制备由以下步骤构成：a、按照原料药重量比例称取中药材，净选、碎断；b、佩兰、苍术合并，加5-9倍量水，水蒸汽法提取挥发油，提取3-6小时，挥发油另器收集，水溶液过滤后备用；c、山茱萸用5-9倍量50-90%乙醇做溶剂，浸渍12-48小时后，进行渗漉，收集渗漉液，回收乙醇，并浓缩成60℃测定相对密度为1.30-1.35的稠膏，烘干，备用；d、人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根，加6-10倍量50-90%乙醇，回流提取1-3次，每次1-3小时，提取液过滤，回收乙醇，浓缩成稠膏，烘干，备用；e、黄精、苦参、地黄、制何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、地骨皮，加7-11倍量水，煎煮1-2次，每次1-3小时，提取液过滤，与步骤b中佩兰、苍术提油后的水溶液合并，浓缩成清膏，加乙醇调节醇浓度为50-80%，冷藏放置，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至稠膏，烘干，备用；f、将步骤c所得山茱萸干膏、步骤d所得醇提干膏、步骤e所得水提醇沉干膏混合均匀，粉碎，加入辅料制粒；g、步骤b所得挥发油加入乙醇溶解，喷入步骤f所得的颗粒，混匀，密闭，分装，即得。有益技术效果：首次将治疗糖尿病的本专利技术药物用来治疗肺纤维化类疾病，通过试验研究验证实了本专利技术药物中、高剂量组治疗肺纤维化效果显著。附图说明图1：本专利技术中药组合物对小鼠肺纤维化的影响的HE染色结果图2：本专利技术中药组合物对小鼠肺纤维化的影响的Masson染色结果图3：本专利技术中药组合物对小鼠肺纤维化的影响的NOX4免疫组化染色结果。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利技术做进一步详细说明：实施例1该中药组合物的配比如下：人参102g、黄精136g、麸炒苍术68g、苦参56g、茯苓83g、麦冬136g、制何首乌83g、地黄102g、山茱萸136g、黄连56g、佩兰56g、荔枝核136g、炙淫羊藿56g、知母68g、丹参89g、葛根136g、地骨皮83g。该中药组合物颗粒剂的制备过程为：a、按照处方量称取中药材，净选、碎断；b、佩兰、苍术加6倍量水，提取挥发油，提油时间为5小时，挥发油另器收集，水溶液过滤后备用，残渣弃去；c、山茱萸用7倍量75%乙醇浸渍24小时后，进行渗漉，收集渗漉液，回收乙醇，并浓缩成60℃测定相对密度为1.30的稠膏，70℃烘干，备用；d、人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根，加8倍量70%乙醇，回流提取3次，每次2小时。提取液过滤，回收乙醇，浓缩至60℃测定相对密度为1.30本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种中药组合物在制备治疗肺纤维化药物中的应用，其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组成：人参50-150、黄精60-180、苍术40-90、苦参30-58、麦冬60-180、地黄60-110、何首乌40-90、山茱萸60-180、茯苓40-90、佩兰35-58、黄连35-58、知母35-90、淫羊藿35-58、丹参40-110、葛根60-180、荔枝核80-140、地骨皮40-90 。/n

【技术特征摘要】
1.一种中药组合物在制备治疗肺纤维化药物中的应用，其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组成：人参50-150、黄精60-180、苍术40-90、苦参30-58、麦冬60-180、地黄60-110、何首乌40-90、山茱萸60-180、茯苓40-90、佩兰35-58、黄连35-58、知母35-90、淫羊藿35-58、丹参40-110、葛根60-180、荔枝核80-140、地骨皮40-90。


2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组成：
人参50、黄精180、苍术40、苦参58、麦冬60、地黄110、何首乌40、山茱萸180、茯苓40、佩兰35、黄连58、知母90、淫羊藿35、丹参40、葛根180、荔枝核80、地骨皮40。


3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组成：
人参150、黄精60、苍术90、苦参30、麦冬180、地黄60、何首乌90、山茱萸60、茯苓90、佩兰58、黄连35、知母35、淫羊藿58、丹参110、葛根60、荔枝核140、地骨皮90。


4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于该中药组合物由下列重量份数的原料药组成：
人参102、黄精136、苍术68、苦参56、茯苓83、麦冬136、何首乌83、地黄102、山茱萸136、黄连56、佩兰56、荔枝核136、淫羊藿56、知母68、丹参89、葛根136、地骨皮83。


5.根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于该所述中药组合物中，苍术为麸炒苍术、何首乌为制何首乌、淫羊藿为炙淫羊藿。


6.根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于该中药组合物的活性成分制备由以下步骤构成：
a、按照原料药重量比例称取中药材，净选、碎断；
b、佩兰、苍术加5-9倍量水提取挥发油，提取3-6小时，挥发油另器收集，水溶液过滤后备用；
c、山茱萸用5-9倍量50-90%乙醇做溶剂，浸渍12-48小时后，进行渗漉，收集渗漉液...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴以岭，贾振华，吴相君，吴瑞，崔庆飞，
申请(专利权)人：石家庄以岭药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：河北;13