近红外碲化镉/硫化镉核壳量子点的快速水相制备方法技术

本发明专利技术公开了一种近红外碲化镉/硫化镉核壳量子点的快速水相制备方法，包括如下步骤：将镉盐溶液、巯基配体分别加入到水溶液中，搅拌均匀得到混合溶液，其中，巯基配体和镉盐的摩尔比为1.7～2.4:1；将混合溶液调节pH值至9～12，通氮气30分钟以上，之后加入碲氢化钠水溶液，混合均匀得到碲化镉前驱体溶液，其中，碲氢化钠和镉离子的摩尔比为0.05～0.2:1；将碲化镉前驱体溶液加热5分钟后，在溶液中加入镉盐溶液、巯基配体，其中步骤二中碲氢化钠与新加入镉离子的摩尔比为50～150:1，新加入巯基配体和镉离子的摩尔比为1.7～2.4:1。用去离子水将溶液稀释20～60倍，调节pH值至11～12.5，加热一段时间后得到近红外碲化镉/硫化镉核壳量子点。利用本发明专利技术方法可以快速水相制备碲化镉/硫化镉核壳量子点，获得的碲化镉/硫化镉核壳量子点具有稳定的的荧光性质。

【技术实现步骤摘要】
近红外碲化镉/硫化镉核壳量子点的快速水相制备方法
本专利技术涉及水溶性量子点的制备领域，具体涉及一种近红外碲化镉/硫化镉核壳量子点的快速水相制备方法。
技术介绍
碲化镉/硫化镉核壳量子点(CdTe@CdSQDs)作为一种发光范围广(530-820nm)、荧光性质稳定的量子点得到了广泛关注。尤其是水溶性碲化镉/硫化镉核壳量子点可以直接进行生物应用，研究者们尝试了各种制备方法。一种是将阳离子和阴离子前体引入量子点核溶液中，以直接进行壳生长。阴离子前体，如Na2S，H2S，Na2S2O3和硫脲等均有见于报道。但是，辅助Cd2+和S2-前驱物也带来了形成CdS颗粒的可能性，而无法在量子点核上直接包裹。为了避免CdS直接成核，需要通过小心地降低单体的供应速率或降低反应温度来实现。此外，由于使用了对空气敏感的前驱物，例如Na2S和硫脲，在这些合成路线中惰性气体保护是必不可少的。另一途径基本上排除了CdS颗粒的单独生长，因为S源来自镉-巯基配体的分解。该策略适用于正常的巯基配体，例如巯基乙酸(TGA)、3-巯基丙酸(MPA)，巯基甘油(TG)本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.近红外碲化镉/硫化镉核壳量子点的快速水相制备方法，其特征在于，包括如下步骤：/n步骤一、将镉盐溶液、巯基配体分别加入到水溶液中，搅拌均匀得到混合溶液，其中，巯基配体和镉离子的摩尔比为1.7～2.4:1；/n步骤二、将步骤一得到的混合溶液调节pH值至9～12，通氮气30分钟以上，之后加入碲氢化钠水溶液，混合均匀得到碲化镉前驱体溶液，其中，碲氢化钠和镉离子的摩尔比为0.05～0.2:1，镉离子的摩尔浓度为10～20mM；/n步骤三、将碲化镉前驱体溶液加热5分钟后得到绿色碲化镉量子点，加入镉盐溶液、巯基配体，其中步骤二中碲氢化钠与新加入镉离子的摩尔比为50～150:1，新加入巯基配体和镉离子的摩...

【技术特征摘要】
1.近红外碲化镉/硫化镉核壳量子点的快速水相制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一、将镉盐溶液、巯基配体分别加入到水溶液中，搅拌均匀得到混合溶液，其中，巯基配体和镉离子的摩尔比为1.7～2.4:1；
步骤二、将步骤一得到的混合溶液调节pH值至9～12，通氮气30分钟以上，之后加入碲氢化钠水溶液，混合均匀得到碲化镉前驱体溶液，其中，碲氢化钠和镉离子的摩尔比为0.05～0.2:1，镉离子的摩尔浓度为10～20mM；
步骤三、将碲化镉前驱体溶液加热5分钟后得到绿色碲化镉量子点，加入镉盐溶液、巯基配体，其中步骤二中碲氢化钠与新加入镉离子的摩尔比为50～150:1，新加入巯基配体和镉离子的摩尔比为1.7～2.4:1；用去离子水将溶液稀释20～60倍，调节pH值至11～12.5，加热一段时间后得到近红外碲化镉/硫化镉核壳量子点。


2.根据权利要求1所述的近红外碲化镉/硫化镉核壳量子点的快速水相制备方法，其特征在于，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：江源，王祎，杨嘉灏，
申请(专利权)人：杭州电子科技大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33