一种治疗妇科炎症药物的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗妇科炎症药物的制备方法，该治疗妇科炎症药物由如下重量份原料制成：百部10‑15份、松香10‑15份、蛇床子10‑15份、地肤子10‑15份、花椒10‑15份、苍术10‑15份、黄柏10‑15份、苦参10‑15份、去离子水80‑100份、单硬脂酸甘油酯12‑15份、药物添加剂20‑25份、醋酸12.5‑15份、乳酸12.5‑15份、羧甲基纤维素钠8.5‑10份；该治疗妇科炎症药物为外敷膏状物，与传统内服药物和栓剂相比治疗效果更好、吸收更加迅速、清洗更加方便、无任何副作用，将药物添加剂和浓缩液的混合使用，为中药与西药的结合，使得该治疗妇科炎症药物的使用疗程较短且治疗效果好。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗妇科炎症药物的制备方法
本专利技术属于医药
，具体涉及一种治疗妇科炎症药物的制备方法。
技术介绍
妇科炎症包括外阴疾病、阴道疾病、子宫疾病、输卵管疾病、卵巢疾病等。妇科疾病是女性常见病、多发病。但由于许多人对妇科疾病缺乏应有的认识，缺乏对身体的保健，加之各种不良生活习惯等，使生理健康每况愈下，导致一些女性疾病缠身，且久治不愈，给正常的生活、工作带来极大的不便；中国专利技术专利CN103285082A公开了一种用于治疗妇科炎症的药物组合物，该药物组合物以红豆杉活性提取物、樟脑、薄荷油为原料，与作为基质的可药用的载体制备而成，该药物组合物具有一定的消炎抑菌，祛湿散结功能，但在使用该药物之后部分炎症可能会出现复发的现象，且使用疗程较长，同时该药物组合物为栓剂，在栓剂使用完毕后，清洗较为麻烦，容易出现残留，导致发生交叉感染。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗妇科炎症药物的制备方法，在制备治疗妇科炎症药物的过程中制备了一种药物添加剂，该药物添加剂在制备过程中合成了一种中间体E，该中间体E具有与克霉唑本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗妇科炎症药物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：/n步骤S1：按照如下重量份数：百部10-15份、松香10-15份、蛇床子10-15份、地肤子10-15份、花椒10-15份、苍术10-15份、黄柏10-15份、苦参10-15份、去离子水80-100份、单硬脂酸甘油酯12-15份、药物添加剂20-25份、醋酸12.5-15份、乳酸12.5-15份、羧甲基纤维素钠8.5-10份称取好各原料；/n步骤S2：将百部、松香、蛇床子、地肤子、花椒、苍术、黄柏、苦参用去离子水进行清洗2-3次后，放入烘箱在温度为100-110℃的条件下，进行烘干后，放入中药粉碎机中粉碎，制得混合粉末；/n步骤S...

【技术特征摘要】
1.一种治疗妇科炎症药物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤S1：按照如下重量份数：百部10-15份、松香10-15份、蛇床子10-15份、地肤子10-15份、花椒10-15份、苍术10-15份、黄柏10-15份、苦参10-15份、去离子水80-100份、单硬脂酸甘油酯12-15份、药物添加剂20-25份、醋酸12.5-15份、乳酸12.5-15份、羧甲基纤维素钠8.5-10份称取好各原料；
步骤S2：将百部、松香、蛇床子、地肤子、花椒、苍术、黄柏、苦参用去离子水进行清洗2-3次后，放入烘箱在温度为100-110℃的条件下，进行烘干后，放入中药粉碎机中粉碎，制得混合粉末；
步骤S3：将步骤S2制得的混合粉末和去离子水加入搅拌釜中，在转速为300-500r/min，温度为90-100℃的条件下，进行搅拌2-3h后，进行过滤，制得第一滤液，将得到的滤渣再次和去离子水加入搅拌釜中，在转速为300-500r/min，温度为90-100℃的条件下，进行搅拌2-3h后，进行过滤，制得第二滤液；
步骤S4：将步骤S3制得的第一滤液和第二滤液加入搅拌釜，在转速为800-1000r/min的条件下，进行搅拌，得到混合溶液，将混合溶液加入真空减压浓缩器，在压强为0.03-0.035MPa条件下，进行真空减压浓缩，浓缩至1.2-1.5的相对密度，制得浓缩液；
步骤S5：将单硬脂酸甘油酯加入搅拌釜中，在温度为80-85℃的条件下，进行加热，至单硬脂酸甘油酯熔融，将熔融的单硬脂酸甘油酯、步骤S4制得的浓缩液、药物添加剂、醋酸、乳酸、羧甲基纤维素钠、去离子水加入乳化机，在转速为在转速为10-20r/min，温度为80-85℃的条件下，进行搅拌20-30min，冷却至室温制得治疗妇科炎症药物。


2.根据权利要求1所述的一种治疗妇科炎症药物的制备方法，其特征在于：步骤S2所述的去离子水、步骤S3所述的去离子水、步骤S5所述的去离子水用量比为5：20：1，步骤S3所述的去离子水的用量比为1：1。


3.根据权利要求1所述的一种治疗妇科炎症药物的制备方法，其特征在于：所述的治疗妇科炎症药物为外敷的膏状物。


4.根据权利要求1所述的一种治疗妇科炎症药物的制备方法，其特征在于：所述的药物添加剂包括如下重量份原料：无水氯化铝25-30份、苯50-60份、邻氯三氯甲苯25-30份、稀盐酸溶液90-120份、硼氢化钠25-30份、乙醇40-50份、氯化亚砜7.5-9份、2-甲基咪唑10-12份、乙腈100-130份、三乙胺25-30份、浓硝酸2.5-4份、浓硫酸8.5-10份、尿素7-9份、氢氧化钠10-12份、去离子水50-60份、甲酸100-130份、液态环氧乙烷25-30份、二氯甲烷10-13份；
该药物添加剂由如下方法制备：
A1：将无水氯化铝和苯加入反应釜中，在转速为800-1000r/min，温度为40-45℃的条件下，进行搅拌30-45min后，滴加邻氯三氯甲苯，在温度为80-85℃的条件下，进行回流反应1-2h，冷却至室温，加入稀盐酸溶液，在转速为800-1000r/min，温度为8-10℃的条件下，搅拌45-60min至混合液分层，去除盐酸水层，向混合液中加入氯化亚砜，在温度为93-95℃的条件下，进行回流30-40min，静置10-12h后，进行过滤，去除滤液，制得中间体A；
A2：将步骤A1制得的中间体A、2-甲基咪唑、乙腈加入反应釜中，在转速为300-500r/min，温度为55-60℃的条件下，搅拌15-20min，滴加三乙胺，在温度为55-60℃的条件下，进行反应6-7h，冷却至室温，进行过滤，去除滤液，用去离子水进行洗涤2-3次，在温度为100-110℃的条件下，进行干燥，得到中间体B；
A3：将步骤A2制得的中间体B、浓硝酸、浓硫酸、尿素加入反应釜中，在温度为150-160℃的条件下，进行反应6-7h，冷却至室温，加入氢氧化钠至混合液pH值为3-4，进行过滤，去除滤液，用去离子水进行洗涤2-3次，在温度为100-110℃的条件下，进行干燥，得到中间体C；
A4：将步骤A3制得的中间体C、稀盐酸溶液、硼氢化钠加入反应釜中，在温度为60-70℃的条件下，进行反应1-1.5h后，进行过滤，去除滤液，再加入乙醇，在转速为300-500min的条件下，搅拌20-30min后，进行过滤，得到滤液，在温度为80-90℃的条件下，进行蒸馏得到中间体D，将中间体D、甲酸、液态环氧乙烷、二氯甲烷加入反应釜中，在温度为40-50℃的条件下，...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：宗玉娟，
类型：发明
国别省市：江苏;32